病请描述：儿童多动症会影响智力发育吗？ 儿童多动症通常不会影响智力发展。多动症主要涉及大脑皮层的功能紊乱，特别是与注意力、冲动控制和活动水平相关的区域，而智力主要由大脑的其他部分，如额叶、顶叶及颞叶的功能状态决定。因此，多动症和智力发展的受累区域不同，导致多动症一般不会直接影响智力。 然而，有几个方面需要家长和医生注意： 注意力不集中：多动症儿童的主要症状之一是注意力不集中，这可能导致他们在学习新知识或解决问题时遇到困难。虽然这不代表他们智力低下，但可能会影响他们的学习成绩和学业表现。例如，一个智力正常的多动症儿童可能因为无法在课堂上集中注意力而错过重要的教学内容，从而导致成绩下降。 学习困难：由于注意力不集中和冲动行为，多动症儿童可能会在学习上遇到挑战。他们可能难以完成作业、阅读或写作任务，或者无法按时完成考试。有很多家长和老师就是会下意识认为患有多动症的儿童，智力也不好，但其实是因为多动症的孩子上课比较好动，影响了学习成绩。这些学习困难可能会给家长和老师留下智力有问题的印象，但实际上是由于多动症的症状所致。 共患情况：虽然多动症本身不影响智力，但多动症儿童可能与其他影响智力的疾病共患。例如，一些多动症儿童可能同时患有学习障碍、焦虑或抑郁等心理疾病，这些疾病可能会对智力发展产生一定影响。因此，在评估多动症儿童的智力时，需要综合考虑其他可能存在的共患情况。 社交和情感发展：多动症还可能影响儿童的社交和情感发展。由于冲动行为和注意力不集中的问题，多动症儿童可能难以与同龄人建立和维护良好的关系。这可能会导致他们在社交场合中感到孤立和沮丧，进而影响到他们的自尊心和自信心。虽然这与智力发展无直接关联，但社交和情感问题可能会对儿童的全面发展产生重要影响。 综上所述，儿童多动症通常不会影响智力发展，但可能会因注意力不集中、学习困难等问题而影响学业表现和社交能力。因此，对于多动症儿童，家长和医生需要关注他们的全面发展，并提供必要的支持和干预措施。同时，也需要定期进行智力评估以排除其他可能影响智力的因素。
生长发育 2024-07-12阅读量2239
病请描述：交流性障碍是早期识别的关键 早期识别的关键是，找到儿童有口语前的交流性障碍信号。 既往的案例回顾录像发现，很多自闭症孩子1月龄时就有神经行为异常，比如过度哭闹或过于安静。 不典型视觉追踪表现，比如对人脸等社会性刺激减少，对其他的物体如光线等兴趣增加，简而言之是对物的兴趣大于对人的兴趣。 听觉反应缺陷，指有些孩子对某些声音过度敏感或过于迟钝，有些家长发现孩子对唤名反应迟钝，而对感兴趣的声音则比较敏感。 6月龄时，很少模仿他人，没有社会性的微笑。社会性微笑指的是具有交流性质的非言语沟通，比如以微笑表达友好或打招呼等。 这些行为指证加起来，推测80%-90%的概率是自闭症。 不过，鉴别诊断还需要综合考虑儿童是否属于整体发育落后，还是特定交流能力落后。 比如，智力低下的孩子同样有刻板行为，但无法作为自闭症诊断依据。 比如，对标儿童社交发育里程碑，9月龄的孩子，是否懂得牙牙学语学语，有来有往的轮流？是否会拜拜、再见、挥手这些手势表达？ 12月龄的孩子，能否按照需要指点他想得到的东西。 15月龄到18月龄的孩子是否有共同注意力等。 此外，任何年龄段出现的语言能力倒退，都是ASD早期识别的线索。 总的来说，自闭症孩子2岁以后的诊断更为稳定，但2岁之前的诊断同样有意义。
路聚保 2024-07-03阅读量832
病请描述：在不同的发育阶段，儿童对激素反应的变化如何？ 引言 儿童的生长发育是一个复杂的过程，受到多种因素的影响，其中激素起着至关重要的作用。激素调节着从婴儿期到青春期各个阶段的生理和心理变化。本文将探讨在不同的发育阶段，儿童对激素反应的变化，以及这些变化对他们的生长发育有何影响。 婴儿期（0-2岁） 激素作用 在婴儿期，生长激素（GH）和甲状腺激素（TH）是主要调节生长发育的激素。生长激素促进身体各部位的生长，特别是骨骼和肌肉。甲状腺激素则调节新陈代谢，确保身体各系统的正常运行。 激素反应 婴儿期对激素的反应非常敏感。这一时期的生长激素分泌水平较高，促进快速的身体生长。甲状腺激素在大脑发育中起关键作用，缺乏甲状腺激素可能导致智力发育迟缓。 实例 小宝（化名），出生时体重正常，但在婴儿期因甲状腺功能低下导致生长迟缓和智力发育问题。通过及时的甲状腺激素补充治疗，小宝的生长和智力发育得以改善。 儿童期（3-10岁） 激素作用 儿童期生长激素继续发挥重要作用，同时胰岛素样生长因子-1（IGF-1）也参与调节生长。甲状腺激素依然重要，此外，性腺激素（如睾酮和雌激素）开始在晚期起作用，虽然水平较低。 激素反应 在儿童期，生长激素和IGF-1的作用依然明显，促进骨骼的生长和骨密度的增加。甲状腺激素继续支持新陈代谢和大脑发育。对性腺激素的反应开始增强，但影响尚不明显。 实例 小明（化名），7岁，因生长激素缺乏导致身高低于同龄儿童，通过生长激素治疗，身高显著增加，生长速度接近正常水平。 青春期（11-18岁） 激素作用青春期是激素变化最为剧烈的阶段。生长激素和IGF-1继续促进骨骼和肌肉的快速生长。性腺激素（睾酮和雌激素）大幅增加，导致性成熟和身体形态的显著变化。促肾上腺皮质激素（ACTH）和皮质醇也在调节应激反应和代谢方面发挥作用。 激素反应 青春期儿童对性腺激素的反应非常强烈，导致第二性征的发育，如男性的胡须生长和女性的乳房发育。生长激素和IGF-1的作用达到高峰，促进快速的身高增长和骨骼成熟。甲状腺激素继续支持新陈代谢。 实例 小红（化名），13岁，进入青春期后身高迅速增长，骨龄进展加快。医生通过监测其生长激素和性腺激素水平，确保她的发育在正常范围内。 不同发育阶段的激素变化总结 1. 婴儿期：生长激素和甲状腺激素起主要作用，促进快速的身体和大脑发育。 2. 儿童期：生长激素和IGF-1继续促进骨骼和肌肉的生长，甲状腺激素支持新陈代谢和智力发育，性腺激素开始发挥作用。 3. 青春期：性腺激素显著增加，导致性成熟和身体形态变化，生长激素和IGF-1促进快速的身高增长和骨骼成熟。 结论 激素在儿童各个发育阶段的作用和反应各不相同，从婴儿期的快速生长，到儿童期的稳定发育，再到青春期的显著变化，这些激素的调节作用是儿童健康成长的重要保障。家长和医务人员应关注儿童在不同发育阶段的激素变化，确保其生长发育的正常进行。通过科学的监测和调节，可以帮助儿童健康成长，避免因激素异常导致的发育问题。
生长发育 2024-06-18阅读量2091
病请描述：孩子偏矮，是“矮小症”还是所谓“晚长”？ 在儿童的成长过程中，身高发育的差异一直是家长们关注的焦点。当孩子的身高明显低于同龄人时，家长们往往会陷入纠结：孩子是患上了“矮小症”，还是只是所谓的“晚长”？本文将详细探讨这两者之间的区别，并结合临床案例，为家长们提供实用的指导和建议。 一、理解“矮小症”与“晚长” “矮小症”是一种医学术语，通常指儿童在生长发育过程中，身高明显低于同年龄、同性别、同种族儿童的正常身高标准，或者生长速度明显减慢。矮小症可能由多种原因引起，包括遗传、内分泌异常、慢性疾病等。而“晚长”则是一种俗称，指的是孩子在生长发育过程中，身高增长相对于同龄人稍慢，但生长曲线正常，没有出现明显的生长迟缓现象。晚长的孩子通常在青春期前后会出现身高快速增长的情况，最终身高能够达到正常范围。 二、如何区分“矮小症”与“晚长” 观察生长趋势：父母可以定期测量孩子的体重，并绘制生长图。如果孩子的生长曲线明显偏离正常水平，或者生长速度大幅度降低，这可能是矮小症的迹象。而如果孩子的生长曲线虽然稍低，但整体趋势正常，那么可能是晚长的表现。 评估遗传背景：遗传因素对身高发育有很大影响。如果孩子的父母或家族中有身材矮小的人，那么孩子可能是遗传性的矮小。然而，这并不意味着孩子一定患有矮小症，因为遗传性的矮小也可能是晚长的表现。 关注身体发育：除了身高外，家长还应关注孩子的身体发育情况。如果孩子除了身高偏矮外，还伴有其他生长发育异常的表现，如性发育延迟、智力低下等，那么可能是矮小症的表现。而如果孩子的身体发育正常，只是身高稍矮，那么可能是晚长的表现。 三、临床案例分析 以下是一个关于孩子偏矮的临床案例： 案例背景： 小丽，一个9岁的女孩，身高明显低于同龄人。她的父母担心她是否患有矮小症，于是带她去医院进行检查。 检查过程： 医生首先为小丽绘制了生长曲线图，发现她的身高虽然低于正常范围，但生长曲线整体趋势正常，没有出现明显的生长迟缓现象。接着，医生询问了小丽的家族遗传史，发现她的父母身高正常，家族中也没有身材矮小的人。最后，医生对小丽的身体发育进行了全面评估，发现她除了身高偏矮外，其他身体发育指标均正常。 诊断与建议： 根据检查结果，医生认为小丽可能是晚长的表现。医生建议小丽的父母继续观察她的生长情况，并定期带她去医院进行复查。同时，医生还指导小丽的父母注意她的饮食营养和锻炼情况，以促进她的身高发育。 经过一年的观察，小丽的身高逐渐接近同龄人的平均水平。她的父母表示，现在的小丽变得更加自信、开朗，学习成绩也有所提高。这个案例充分说明了正确区分“矮小症”与“晚长”的重要性，以及家长们的关注和支持对于孩子生长发育的积极影响。 四、总结与建议 当孩子偏矮时，家长们不必过于焦虑和纠结。首先，要正确理解“矮小症”与“晚长”的区别，并根据孩子的具体情况进行判断。如果孩子只是身高稍矮，但生长曲线正常、身体发育良好，那么可能是晚长的表现。此时，家长们可以继续观察孩子的生长情况，并注意饮食营养和锻炼情况。如果孩子存在明显的生长迟缓现象或其他生长发育异常的表现，那么可能是矮小症的表现。此时，家长们应及时带孩子去医院进行检查和治疗。 总之，正确区分“矮小症”与“晚长”对于孩子的健康成长至关重要。家长们应关注孩子的身高发育情况，并根据具体情况进行判断和处理。同时，也要加强孩子的饮食营养和锻炼情况，以促进他们的身高发育。
生长发育 2024-06-16阅读量1903
病请描述：孩子长得矮小但很漂亮，小心这种疾病 案例：我的生长发育门诊中来了一个5岁的小男孩，主诉是矮小几年，要求评估。体格检查：现5岁5月，身高100.3cm（＜P3），体重15kg（＜P3），高腭弓，鼻尖塌陷，蓝巩膜，长睑裂，睫毛显著，下睑外侧三分之一外翻，双眼有内斜视，招风耳，双手第五指中指节较短，睾丸G1期，阴毛PH1期，阴茎正常，双侧睾丸可扪及，心肺腹正常，身材比例正常。现病史及家族史：患者系足月儿出生，剖宫产，出生体重3.04kg，身长50cm。患儿生后因“牛奶蛋白过敏”喂养困难，生长迟缓。父亲身高166cm，母亲身高155cm，家族中无矮身材史。处置建议：完善矮小相关检查。 案例分析：这个矮小的患者在进入到我的诊室，就发现他的特殊面容，和其他“正常”小朋友不一样，眼睫毛很显著，且巩膜呈蓝色，看起像“洋娃娃”。我的心里咯噔一下，担心是一种特殊的疾病。所以我建议家属除了完善矮小的常规检查，再做一个基因的检测。辅助检查结果回示：患儿骨龄为4岁，落后实际年龄1岁半；垂体MRI提示垂体偏小；生长激素激发试验峰值为21.1ng/ml；染色体核型分析为46，XY；胰岛素样生长因子58.7ng/ml（-1.4SD），IGF-BP3正常；基因检查提示，检测到MLL2基因的一个杂合变异，关联疾病：Kabuki综合征1型（OMIM：147920）。诊断：矮小症（Kabuki综合征1型）。处置意见：目前已除外生长激素使用禁忌症，建议使用生长激素，家属了解生长激素可能出现的不良反应后同意使用。 在上述的案例中，我提到了一个特殊的疾病，叫Kabuki综合征，可能很多家长都不了解，这到底是一个什么样的疾病？ Kabuki综合征，也叫歌舞伎面谱综合征，因为这类患者的面容类似于日本传统歌舞伎演员的装扮，因此而得名。这个疾病的发病率不高，且它的发病原因暂且不明，但很多研究者发现此类疾病与细胞遗传学异常有关系。 Kabuki综合征的常见症状包括下眼睑外翻和特殊的浓妆的容貌，除此以外，该类患者可能还会表现出身体发育不良、骨骼发育的障碍、先天性内脏发育畸形、皮肤纹理异常、中轻度智力低下等。据研究显示，此种疾病的患者可能还会在心血管系统、呼吸系统、消化系统、生殖泌尿系统、运动系统、内分泌系统等多系统存在异常和障碍。对于这个疾病的诊断，我们除了结合临床的表现，还需要借助分子生物学检查来帮助诊断。所以针对于该疾病的治疗，不仅是在身高上解决患者矮小的问题，还需要多科室协作改善患者的生存质量。 看到这里，可能有些家长会紧张，自己孩子的睫毛很长、长相漂亮，会不会得了这种“怪病”？大可不必担忧！在前面我有讲述到，这类疾病的发病率比较低，且它的临床表现其实是多方面的，不能就光看这一点！在此提醒我们的家长朋友，在育儿的道路上，既不要讳疾忌医，也不要杯弓蛇影。若确实是有拿不准的，多寻求专业医生的答疑解惑，我们共同守护儿童的健康成长！
生长发育 2024-06-01阅读量2505
病请描述：小儿甲减典型症状及治疗机制 小明在出生后的几个月里，父母发现他与同龄孩子有些不同，不像其他孩子那样活泼好动，反而显得特别安静，生长发育也明显迟缓。同时，小明还表现出食欲减退、便秘、皮肤干燥、毛发稀疏等症状。这些症状逐渐加重，父母意识到这不是简单的生长发育问题。随后，父母带小明去医院进行了全面的检查。经过血清甲状腺激素水平检测和X线片检查，小明被确诊为甲状腺功能减低症（甲减）。 在临床医学中，甲减的典型症状主要包括以下几个方面： 1. 代谢率降低： 甲减患者通常会出现代谢率降低的情况，表现为体重增加、容易感到疲劳和无力。 这是因为甲状腺激素是调节新陈代谢的重要激素，当甲状腺激素分泌不足时，身体的新陈代谢速度就会减慢。 2. 皮肤与毛发变化： 皮肤会变得干燥、粗糙，容易脱屑，有时会出现皮肤水肿，尤其是在眼睑、手脚等部位。 毛发会变得稀疏、干燥、易脱落，尤其是眉毛外侧1/3可能会脱落。 3. 心血管系统症状： 患者可能会感到心动过缓，即心跳减慢，这可能会导致心脏泵血功能下降，引起低血压、心输出量减少等。 有时会出现心包积液，但通常较少见，且大多数患者并无明显的临床症状。 4. 消化系统症状： 甲减患者可能会出现食欲减退、腹胀、便秘等消化系统症状。 这是因为甲状腺激素能够刺激肠道蠕动，促进食物的消化和吸收，当甲状腺激素分泌不足时，肠道蠕动会减慢，导致这些症状的出现。 5. 神经系统症状： 患者可能会出现记忆力减退、反应迟钝、嗜睡、精神抑郁等神经系统症状。 这是因为甲状腺激素对神经系统的发育和功能有重要作用，当甲状腺激素分泌不足时，神经系统的功能就会受到影响。 6. 内分泌系统症状： 女性患者可能会出现月经过多、闭经、不孕等症状；男性患者可能会出现性欲减退、阳痿等症状。 甲状腺激素的缺乏会影响性腺轴的激素分泌和调节，导致这些内分泌系统症状的出现。 7. 肌肉与关节症状： 甲减患者可能会出现肌肉无力、疼痛、僵硬等症状，有时还会出现关节僵硬、疼痛等关节炎表现。 而对于小儿甲减的治疗机制，其主要涉及甲状腺激素的替代治疗。 一、治疗原理 1. 甲状腺激素替代：由于小儿甲减的主要病因是甲状腺激素分泌不足，因此治疗的核心是给予甲状腺激素的替代。常用的药物包括优甲乐（左甲状腺素钠片）、甲状腺素片等，这些药物可以补充体内缺乏的甲状腺激素，帮助患儿恢复正常的甲状腺功能。 2. 剂量调整：甲状腺激素的替代治疗需要根据患儿的年龄、体重和病情严重程度来调整剂量。随着患儿年龄的增长和体重的增加，药物的剂量也需要相应增加，以保证甲状腺激素的充足供应。 二、治疗目标 1. 促进生长发育：甲状腺激素对儿童的生长发育至关重要，它参与蛋白质合成、骨骼生长等多个生理过程。通过甲状腺激素的替代治疗，可以促进患儿的生长发育，改善身高、体重等生长指标。 2. 提高智力水平：甲状腺激素对大脑的发育也有重要影响，缺乏甲状腺激素会导致智力发育迟缓。通过甲状腺激素的替代治疗，可以改善患儿的智力水平，提高其学习、认知等能力。 三、治疗注意事项 1. 早期诊断：小儿甲减的早期诊断对于治疗至关重要。早期诊断可以及时发现病情，避免错过最佳治疗时机。 2. 终身服药：由于小儿甲减是一种终身性疾病，因此患儿需要终身服药。家长和医生应密切关注患儿的病情变化，及时调整治疗方案。 3. 定期监测：在治疗过程中，需要定期监测患儿的甲状腺功能、生长发育指标等，以确保治疗效果。 最后，小儿甲减的治疗机制主要是通过甲状腺激素的替代治疗来补充体内缺乏的甲状腺激素，从而恢复正常的甲状腺功能。在治疗过程中，需要注意早期诊断、终身服药和定期监测等事项，以确保治疗效果。同时，家长和医生应密切关注患儿的病情变化，及时调整治疗方案，以最大程度地改善患儿的生长发育和智力水平。
生长发育 2024-05-31阅读量2948
病请描述：生长激素治疗在Noonan综合征患儿中的应用 Noonan综合征是一种常见的遗传性疾病，影响着儿童的生长和发育。患者通常表现出身材矮小、智力发育迟缓和其他身体特征的异常。生长激素治疗被认为是改善Noonan综合征患儿身高发育的一种选择。本文将探讨生长激素治疗在Noonan综合征患儿中的应用，并通过一个真实的病例来展示治疗的效果和重要性。 一、Noonan综合征及其影响 Noonan综合征是一种常见的遗传性疾病，主要由PTPN11基因突变引起。患者通常表现出身材矮小、智力发育迟缓、心脏畸形和其他身体特征的异常。其中，身材矮小是Noonan综合征患者最常见的特征之一，给他们的生活和自尊心带来了很大的困扰。 二、生长激素治疗在Noonan综合征患儿中的应用 生长激素治疗是一种常用的方法，用于帮助Noonan综合征患儿获得更好的身高发育。通过补充生长激素，可以促进骨骼生长、调节肌肉和脂肪代谢，从而改善患儿的身高和整体身体发育。 在Noonan综合征患儿中，生长激素治疗被认为是一种有效的治疗选择。我会根据患儿的年龄、性别和身体状况，制定个体化的治疗方案。生长激素通常通过注射的方式给予，以确保患儿能够充分吸收并利用这种激素。 三、一个Noonan综合征患儿的生长激素治疗病例 我曾经在2020年7月份的门诊上遇到过一个名叫杰克的男孩子，就诊时只有8岁，杰克给人的第一眼的感觉是比较瘦小，肢体不协调。我给孩子做了详细的问诊和查体，原来孩子在1岁的时候就查出来心脏有异常，但是一直没有诊断是什么疾病，随着年龄的增长，但孩子的智力似乎还停留在四五岁的水平，完全跟不上班级其他孩子的学习节奏，身高刚好处在第三百分位。由于身体和身高出现明显的异常，我给孩子开了全套的生化检查、基因检查和生长激素激发实验，检查结果显示孩子的生长激素峰值有11.4，是不缺的，但是通过基因结果，杰克最终被诊断为Noonan综合征。这是一个比较罕见的疾病，不仅会影响孩子的生活质量还会影响身高增长，经过跟家长的沟通，杰克决定开始使用生长激素来促身高增长。 根据杰克的情况，我为他设计了一个个体化的生长激素治疗方案。为了能够起效快并且减少注射痛苦，杰克每周注射一定剂量的生长激素，以促进他的骨骼生长和身体发育。 经过几个月的生长激素治疗，杰克的身高发育情况逐渐改善。他的父母注意到他的身高增长速度加快，6个月身高增长了7厘米，这使得杰克的自信心增强，他开始更积极地参与各种活动，并对自己的未来充满了希望。 综上所述，随着对生长激素治疗的研究不断深入，将会有更多关于生长激素治疗在Noonan综合征患儿和其他身高发育问题患儿中的应用的信息和进展。此外，通过深入了解生长激素的作用机制和生长调控的分子机制，将会有更加个体化和精准的治疗策略，为Noonan综合征患儿和其他患儿点燃身高增长的希望。
生长发育 2024-05-20阅读量2179
病请描述：儿童发育迟缓是指儿童在生理、心理、社会、情感等方面的发展过程中，比同龄儿童慢或落后。这种现象可能是暂时的，也可能是长期的，甚至会影响到儿童的正常生活和社会适应能力。本文将介绍儿童发育迟缓的原因、症状和治疗方法，并结合实际案例，帮助家长和教育工作者更好地了解和应对儿童发育迟缓问题。 儿童发育迟缓的原因 儿童发育迟缓的原因可能有多种，其中包括： 1. 遗传因素：家族中有发育迟缓的病史，或者有智力障碍、自闭症等遗传疾病，都可能导致儿童发育迟缓。 2. 生理因素：儿童可能因为出生时有窒息、早产、低体重、黄疸等生理问题，而导致发育迟缓。 3. 疾病影响：某些疾病，如脑损伤、脑炎、甲状腺功能减退等，也可能导致儿童发育迟缓。 4. 心理因素：儿童可能因为情感障碍、行为问题或者其他心理问题，而导致发育迟缓。 儿童发育迟缓的症状 儿童发育迟缓的症状可能包括： 1. 身体发育缓慢：儿童身高、体重、头围等身体指标比同龄儿童慢或落后。 2. 运动技能落后：儿童在爬行、站立、走路、跑步等运动技能上，比同龄儿童慢或落后。 3. 语言发展缓慢：儿童在语言理解、表达、词汇掌握等方面，比同龄儿童慢或落后。 4. 社交技能不足：儿童在与人交往、合作、分享等方面，比同龄儿童慢或落后。 5. 学习能力不足：儿童在学习新知识、理解新概念、记忆等方面，比同龄儿童慢或落后。 诊断和治疗 儿童发育迟缓需要通过专业的评估来诊断。通常，医生会综合考虑患儿的症状、家族病史、发育史和医学检查结果来做出诊断。 治疗儿童发育迟缓的方法包括： 1. 早期干预：对于早期发现的儿童发育迟缓，可以通过早期干预，如亲子互动、游戏、营养补充等方式，促进儿童的正常发展。 2. 教育支持：通过特殊教育、个别化教学等方式，帮助儿童克服学习困难，提高学习能力。 3. 心理治疗：对于由心理因素引起的发育迟缓，可以通过心理治疗，如认知行为治疗、情绪调节训练等方式，帮助儿童克服心理问题。 4. 药物治疗：对于某些疾病引起的发育迟缓，可以通过药物治疗，如生长激素替代治疗、甲状腺素替代治疗等方式，促进儿童的正常发展。 小红（化名）是一个五岁的小女孩，她比同龄儿童慢很多。她经常因为跟不上其他小朋友而感到沮丧和自卑。她还经常因为注意力不集中、记忆力差而被老师和家长批评。小红的父母很担心她的未来，不知道该怎么办才好。 经过医生的评估，发现小红有儿童发育迟缓的问题。医生建议小红接受早期干预和教育支持，同时也需要进行心理治疗。于是，小红的父母决定让小红接受专业的治疗和支持。 在治疗和家庭、学校的共同努力下，小红的情况逐渐得到了改善。她通过早期干预和教育支持，逐渐跟上了其他小朋友的步伐。她也通过心理治疗，学会了更好的情绪调节和自信心建立方法，变得更加自信和开朗。她的父母和老师也学会了更多关于如何帮助小红的方法，为小红的未来发展提供了更好的支持。 儿童发育迟缓是一种常见的问题，它可能会影响到儿童的正常生活和社会适应能力。家长和教育工作者应该关注儿童的身心健康，及时发现和应对儿童发育迟缓问题。通过早期干预、教育支持、心理治疗等方式，大多数儿童可以得到有效的治疗，促进其正常的发展。同时，家长和教育工作者也需要学习更多关于如何帮助儿童发育迟缓的方法，为儿童的未来发展提供更好的支持。
生长发育 2024-05-16阅读量2432
病请描述：先天性甲状腺功能减退症与矮小症 引言 先天性甲状腺功能减退症（简称甲减）是一种由于甲状腺激素分泌不足或作用异常导致的疾病。甲状腺激素对儿童的生长发育至关重要，其缺乏可能导致矮小症。了解甲减的症状、诊断和治疗，对于改善患儿的生活质量至关重要。 先天性甲状腺功能减退症的症状和诊断 甲减的症状可能不明显，尤其是在新生儿期。一些常见的症状包括： 1、生长迟缓：患儿身高和体重增长缓慢，可能低于同龄人。 2、 新陈代谢减慢：患儿可能表现出体温低、食欲不振、便秘等症状。 3、皮肤干燥：患儿皮肤可能干燥、粗糙，头发也可能稀疏。 4、智力发育迟缓：甲状腺激素对大脑发育至关重要，缺乏可能导致智力发育迟缓。 甲减的诊断通常通过血液检测甲状腺激素水平来确定。新生儿通常在出生后几天内进行筛查，这是许多国家新生儿筛查计划的一部分。筛查通常包括检测血液中的甲状腺刺激激素（TSH）和甲状腺激素（T4）水平。 如果新生儿筛查结果异常，或者婴儿出现甲减的症状，医生可能会建议进行以下检测： 1、血清TSH和T4水平：这是诊断甲减的主要检测方法。 2、甲状腺超声检查：可以帮助确定甲状腺的大小和结构是否正常。 3、甲状腺放射性同位素扫描：用于评估甲状腺的功能和位置。 4、基因检测：在某些情况下，可能需要进行基因检测来确定甲减的遗传原因。 先天性甲状腺功能减退症的治疗 先天性甲状腺功能减退症（Congenital Hypothyroidism）的治疗主要是通过补充甲状腺激素来替代体内缺乏的激素。这种治疗通常需要终身进行，以维持正常的生理功能和发展。 治疗原则 1、早期治疗：一旦确诊，应尽快开始治疗。早期治疗对于预防矮小症和其他并发症至关重要。 2、终身治疗：甲减目前无法治愈，因此患儿需要终身服用甲状腺激素替代药物。 3、个体化剂量：甲状腺激素的剂量需要根据患儿的年龄、体重和生长速度进行调整。 治疗方法 1、甲状腺激素替代疗法：这是甲减的主要治疗方法。常用的药物包括左甲状腺素（Levothyroxine）和甲状腺片（Thyroid Extract）。这些药物可以口服，通过模拟正常甲状腺激素的作用来促进生长和发育。 2、定期监测：治疗过程中需要定期监测甲状腺激素水平，以调整药物剂量。通常包括血液检测TSH和T4水平。 3、生长监测：定期监测患儿的身高和体重，以确保正常生长。 治疗效果 及时和适当的治疗可以显著改善患儿的生长和发育。大多数经过治疗的患儿可以达到正常的身高和智力水平。然而，如果治疗开始较晚，可能会有一些不可逆的影响，如智力发育迟缓。 注意事项 1、药物依从性：患儿需要严格按照医嘱服用甲状腺激素，以维持稳定的激素水平。 避免干扰因素：某些食物和药物可能会影响甲状腺激素的吸收和代谢，如钙、铁和某些抗酸药物。因此，患儿在服用甲状腺激素时应注意饮食和药物搭配。 2、定期复查：随着患儿的成长，甲状腺激素的需求可能会发生变化。因此，需要定期复查和调整药物剂量。 案例分享：小红的甲减与矮小症之旅 小红，一个5岁的女孩，自小就表现出生长迟缓的症状。经过一系列检查，她被诊断出患有先天性甲状腺功能减退症。由于诊断较晚，小红的身高已经明显低于同龄人，被诊断为矮小症。 通过及时的治疗，小红的甲状腺激素水平得到了控制，她的生长速度也开始逐渐接近正常。虽然她的身高仍然低于同龄人，但通过定期的医疗监测和适当的治疗，她的生活质量得到了显著提高。 结论 先天性甲状腺功能减退症是一种可能导致矮小症的疾病。通过提高公众对这一问题的认识，加强新生儿筛查和早期治疗，我们可以帮助这些儿童更好地成长和发展，为他们创造一个更加健康和快乐的未来。
生长发育 2024-05-16阅读量2378
病请描述：警惕甲减的严重后果（下） （今天我们接着甲减的并发症） 五、甲减性肌病。 这是甲状腺功能减退引起的骨骼肌疾病。早期临床表现不典型，轻者仅表现为全身乏力， 重者可出现为明显的肌无力、运动后肌肉痉挛、肌肉疼痛和肌肉僵硬等情况，少数患者还可出现Hoffmann 综合征，表现为部分或全身肌肉的肥大。 六、内分泌紊乱。 生育期女性甲减患者容易并发月经紊乱、经期延长、经量过多等内分泌紊乱情况，严重者还会导致受孕难、易流产。 七、并发呆小症、智力低下。 甲状腺素是人体生长发育所必需的内分泌激素，如果儿童缺乏这种激素，会直接影响小儿脑组织和骨胳的发育，出现智力发育迟缓，神经反射迟钝，言语缓慢，声音低哑，表情呆滞，注意力不集中等等情况。 八、并发精神病。 甲减时会出现精神抑郁、冷漠迟钝等抑郁症状，特别是老年甲减患者，更易出现情绪低落、记忆力减退、反应迟钝、甚至木僵、痴呆、等症状。 综上所述，甲状腺功能减退如若控制不理想，也会导致很多严重的后果。因此，正确认识、面对疾病，早发现、早治疗，避免并发症的发生，才会有益于我们的健康。
费健 2024-05-16阅读量1579