病请描述：患者小华，男，5岁，被诊断为孤独症。小华出生时被发现有轻微的智力障碍，因此他的社交能力和语言表达能力一直较为落后。随着年龄的增长，小华逐渐表现出一些孤独症的症状，如社交障碍、语言发育迟缓、刻板行为等。 小华的父母非常焦虑，他们带小华看了许多医生，但治疗效果并不理想。后来，他们找到了专业的孤独症康复机构，并开始了为期两年的系统化治疗。 在治疗过程中，康复师采用了多种治疗方法，包括： 1. 社交技能训练：通过角色扮演、模拟场景等方式，帮助小华学习如何与他人进行互动和沟通。康复师还鼓励小华参与集体活动，让他学会分享玩具、参与游戏等社交行为。 2. 语言和沟通技巧训练：康复师采用游戏化的方式，激发小华的语言兴趣，提高他的语言能力和沟通能力。同时，教他学习使用简单的肢体语言来表达自己的需求和情感。 3. 感觉统合训练：针对小华的感知觉问题，康复师为他提供了多种感觉刺激，如触觉、视觉、听觉等，以提高他的感觉统合能力。 4. 心理干预：针对小华的焦虑、抑郁等情绪问题，采用认知行为疗法等方法进行心理干预，帮助他调整不良情绪，培养积极的心态。 经过两年的系统化治疗，小华的症状得到了明显的改善。他开始主动与他人进行眼神接触和互动，能够用更丰富的语言表达自己的需求和情感。在社交方面，他也逐渐融入了集体，学会了分享玩具、参与游戏等社交行为。同时，他的刻板行为也得到了有效的控制。 在治疗后的一年里，小华的父母发现他变得更加自信和独立。他开始主动参与家庭活动，如自己穿衣、吃饭等。此外，小华的学习成绩也有了明显的提高，他能够更好地理解和表达数字和颜色等概念。 这个病例表明，针对孤独症患者的个性化治疗方案是非常重要的。通过综合运用多种治疗方法，并结合患者的个体差异制定个性化的治疗方案，可以帮助患者更好地融入社会，提高生活质量。同时，家长和教师的支持和配合也是治疗成功的关键因素。在这个过程中，家长和教师需要耐心、细心地引导和鼓励患者，给予他们关爱和支持，帮助他们逐渐克服困难，实现自我成长和发展。
生长发育 2024-05-12阅读量1967
病请描述：多囊卵巢综合征（PCOS）是以稀发排卵或无排卵、高雄激素或胰岛素抵抗、多囊卵巢为特征的内分泌紊乱的症候群。病征包括月经稀发或闭经、慢性无排卵、不孕、多毛及痤疮等。因持续无排卵，严重情况下会使子宫内膜过度增生，增加子宫内膜癌的风险。全球PCOS负担大，增速快。不同国家和地区PCOS患者中肥胖患病率为30-60%。 肥胖型PCOS患者代谢并发症发生率高，例如PCOS患者中，肥胖令糖尿病风险增加三倍。更严峻的是肥胖给这些患者带来的生育问题。 1、怀不上—月经不调，稀发排卵，自然受孕率低，即使接受促排治疗，肥胖PCOS患者促排剂量大，备孕时间久。 2、生不出—怀上了，自然流产率高，肥胖PCOS患者IVF结局差-临床妊娠率低。即使平安度过孕早期，，妊娠期糖尿病发生率高，死胎死产发生风险大 3、生不好，母亲超重/肥胖增加子代肥胖和智力低下的风险，母亲产后肥胖成为中年后代谢综合征的风险因子。 因此，减重是肥胖型PCOS患者的一线治疗。研究显示：对于肥胖不能怀孕的女性：减掉4.4Kg，怀孕率增加2倍 而减肥管理中，除了科学的饮食和运动的调理，药物的辅助治疗也很有效，例如胰岛素增敏剂，奥利司他等。奥利司他能抑制胃肠道脂肪酶活性，减少脂肪吸收，减重的同时显著降低胰岛素抵抗水平，并降低PCOS患者睾酮和血脂水平。另外，与二甲双胍相比，奥利司他更有效提高排卵率和妊娠率。而且孕前及孕早期使用奥利司他不会增加畸形风险，备孕的患者可以安全放心的使用。 妇科专家门诊（西院）： 周一上午，周二全天、周四全天、周五下午 特需门诊（西院）：周三下午
王哲蔚 2024-05-08阅读量1973
病请描述：探索小胖威利综合症：罕见不可怕 小胖威利综合症是一种罕见的遗传性疾病，它以食欲异常和肥胖为特征。我的门诊也曾有过一个进行生长激素治疗的小胖威利的孩子，在此我就简称小朋友为小明，小明是一个5岁的男孩，他的父母注意到他的食欲异常强烈，经常出现过度进食的情况。此外，小明还表现出肥胖、智力发育迟缓和低肌张力等症状，原本早期孩子的爷爷奶奶还沾沾自喜，认为孩子肉墩墩的是因为自己的喂养很好，孩子吃得又多又丰富，完全没有考虑到可能是存在疾病问题，但是随着年龄的增大，还伴随出现了智力发育迟缓、学习不稳定、情绪多变的情况，而且孩子光长肉不长个，这样爸爸妈妈很是苦恼，最终考虑来到我们医院，对孩子进行全面的检查和评估。 我了解到了这些问题后，也觉得不会是简简单单的矮小和肥胖问题，因此对进行生长发育的评估和基因的检测，最终确诊了小朋友的问题，并且针对各项问题给予后续的喂养建议，并沟通可以进行生长激素治疗去改善身高和体重问题。在此呢，也是想通过这个孩子病例来和大家唠一唠小胖威利综合症这个罕见的遗传性疾病。 一、什么是小胖威利综合症？ 小胖威利综合症，又称为Prader-Willi综合症，是一种罕见的遗传性疾病。它由基因缺陷或染色体异常引起，主要影响食欲的调控和体重的控制。小明所变现出来最明显的就是食欲异常强烈，出现过度进食和肥胖超重问题。 二、症状特征： 小胖威利综合症的症状可以在婴幼儿期就开始显现，但也可能在儿童期才被发现。像小明这样，如果发现问题或者端倪，还是要尽早进行就诊和干预，以下是一些常见的症状特征希望家长可以参考： 1. 食欲异常：患者常常表现出极度的食欲，无法感知饱腹信号，容易出现暴饮暴食的行为。 2. 肥胖：由于食欲异常，患者容易发展为肥胖，尤其是在儿童和青少年时期。 3. 生长迟缓：在婴幼儿期，患者可能表现出生长迟缓，身高和体重增长速度明显低于同龄人。 4. 低肌肉张力：患者常常表现出肌肉张力低下，导致运动能力和协调能力的降低。 5. 心理行为问题：患者可能出现智力发育延迟、学习困难、行为问题和情绪不稳定等。 三、诊断方法： 小胖威利综合症的诊断通常是基于临床表现和一系列的评估。以下是常用的诊断方法： 1. 遗传学检测：通过基因检测，可以确定是否存在与Prader-Willi综合症相关的基因缺陷或染色体异常。 2. 生长曲线评估：通过监测患者的身高和体重生长曲线，可以确定是否存在生长迟缓和肥胖问题。 3. 饮食行为评估：医生会评估患者的食欲和饮食行为，观察是否存在食欲异常和暴饮暴食的行为。 4. 心理行为评估：通过心理测试和行为评估，可以评估患者的智力发育和心理行为问题。 四、治疗和管理： 目前，针对小胖威利综合症的治疗方法主要是对症治疗和综合管理。以下是一些常见的治疗和管理方法： 1. 饮食管理：患者需要进行严格的饮食管理，包括限制能量摄入和提供均衡的饮食。这需要家庭和医疗团队的密切合作。 2. 运动治疗：通过定期进行适度的体育锻炼，可以帮助患者维持健康的体重和增强肌肉力量。 3. 心理支持：小胖威利综合症可能对患者的心理健康产生影响，提供心理支持和咨询服务对患者的康复非常重要。 4. 多学科团队管理：小胖威利综合症的治疗需要多学科团队的协作，包括儿科医生、内分泌学家、康复专家等。 最后在我门诊的沟通和指导下，家长基本明确了后续的治疗方案，并且同意通过生长激素的治疗去改善身高等问题，家长对基本有了充分的了解过后，才能够从焦虑状态下逐渐缓解，能够给孩子尽可能好的改善和生活环境。也希望各位家长和自己的小宝贝们都能健康成长！
生长发育 2024-04-26阅读量2406
病请描述：努南综合症：探索罕见疾病中的发育和心理特性 努南综合症是一种罕见的遗传性疾病，它以生长迟缓、特殊的面部特征和心脏问题为特征。我的门诊就遇到过这样一个小朋友徐徐（化名），她的父母注意到她的身高增长缓慢，并且她的身材比同龄人矮小。此外，小玲还表现出智力发育迟缓和特殊的面部特征。进入学龄期后协调能力不佳，上学以后出现有学习障碍，老师经常反馈小朋友不够灵光，反应差，上课也不够专注。同时徐徐有一些相关的特殊的面部特征，眼距宽并且眼睑下垂；一对类似招风耳的小耳朵；前额饱满，圆脸、宽鼻梁、宽嘴巴和突出的舌头。有些特征可以作为判断和评估是否可能是努南综合征的依据。 最终在我和家长的沟通下，对孩子完善基因检查，最终明确诊断为努南综合征。当听到这个消息的时候家长感到非常震惊和绝望，因此也在门诊和家长沟通了关于徐徐未来的治疗与管理，也希望小朋友和小朋友家长都能够逐渐放下心来，开始后续长期的管理。在此也想给家长读者朋友们分享一下这个疾病： 一、什么是努南综合症？ 努南综合症，又称为Noonan综合症，是一种罕见的遗传性疾病。它由基因突变引起，主要影响身体的发育和心脏功能。 二、症状特征： 努南综合症的症状可以在婴幼儿期就开始显现，但也可能在儿童期才被发现。以下是一些常见的症状特征： 1. 生长迟缓：患者通常表现出生长迟缓，身高和体重增长速度明显低于同龄人。 2. 特殊的面部特征：患者的面部可能具有一些特殊的特征，如宽额、宽鼻梁、下颌后缩等。 3. 心脏问题：努南综合症患者常常伴有心脏问题，如狭窄的主动脉瓣、房间隔缺损等。 4. 其他身体异常：患者可能还伴有其他身体异常，如胸骨畸形、手指或脚趾短小等。 5. 智力发育问题：一些努南综合症患者可能存在智力发育延迟或学习困难。 三、诊断方法： 努南综合症的诊断通常是基于临床表现和一系列的评估。以下是常用的诊断方法： 1. 遗传学检测：通过基因检测，可以确定是否存在与努南综合症相关的基因突变。也建议徐徐家长及时给孩子完善基因检查最终发现的问题。 2. 生长曲线评估：通过监测患者的身高和体重生长曲线，可以确定是否存在生长迟缓。徐徐小朋友就是因为身高问题来到门诊就诊，疑惑为什么身材较同龄人矮了一大截。 3. 心脏检查：患者通常需要进行心脏超声检查，以评估是否存在心脏问题。 4. 面部特征评估：医生会评估患者的面部特征，观察是否存在努南综合症的特殊面部特征。家长朋友们也可以根据孩子的面容特征去进行判断，是否可能有些异样的地方。 四、治疗和管理： 目前，针对努南综合症的治疗方法主要是对症治疗和综合管理。以下是一些常见的治疗和管理方法： 1. 心脏治疗：对于存在心脏问题的患者，可能需要进行手术或药物治疗来改善心脏功能。 2. 生长激素治疗：对于生长迟缓的患者，生长激素治疗可能有助于促进生长。徐徐的家长我也建议过可以考虑生长激素治疗，当然这个治疗也不是强制的，家长还是希望通过生活方式的干预先进行随访观察。 3. 教育和康复支持：努南综合症患者可能需要接受特殊的教育和康复支持，以帮助他们克服智力发育问题和学习困难。 4. 心理支持：提供心理支持和咨询服务对努南综合症患者和家庭的心理健康至关重要。尤其是对于家长，在长期陪伴孩子的过程中，充分的耐心，合理的沟通方式等等都十分重要。 5. 多学科团队管理：努南综合症的治疗需要多学科团队的协作，包括儿科医生、心脏专家、康复专家等。 努南综合症主要特征是生长迟缓、特殊的面部特征和心脏问题。通过临床表现和一系列的评估，可以进行诊断。目前，治疗和管理方法主要包括心脏治疗、生长激素治疗、教育和康复支持、心理支持和多学科团队管理。及早的诊断和综合的治疗管理对努南综合症患者的身体和心理健康至关重要。希望家长朋友们不要因为这些罕见疾病而感到焦虑与苦恼，正确认识每一个问题，提供给孩子力所能及的帮助！
生长发育 2024-04-26阅读量2555
病请描述：患儿，女，“身高增长缓慢5年余来就诊‘’ 患儿母亲诉孩子自出生始发现其生长迟缓，未定期监测身高，具体生长速度不详，日常饮食规律，挑食、喜欢素菜，荤菜一般，喜欢吃零食，一直喝牛奶，未规律补充营养素，夜间21点左右入睡，夜间连续睡眠10小时左右，运动一般，智力正常，精神佳，二便正常。 个人史：G1P1,孕38周，顺产出生，出生体重2.0kg,身长46cm,母孕期情况佳，否认窒息、缺氧史，无黄疸病史，无重大外伤及手术史，无食物、药物过敏史。 家族史：父亲身高158cm，母亲身高155cm，母亲月经初潮13岁左右，父亲PHV正常，父亲2岁曾因注射青霉素过量出现晕厥。 营养评估：身高98.5 cm （-3.96SDS） 体重;15 kg BMI 15.5kg/cm2 遗传身高：163cm ±5cm 查体（-） 辅助检查： BA：R骨5.2岁 C骨：4.1岁 生化检查、影像学检查、染色体检查：（-） 诊断：小于胎龄儿 诊断依据：患儿孕38周出生，出生身长：46cm,体重：2.0 患儿出生时身长及体重均低于同种族、同胎龄、同性别婴儿的第10百分位 鉴别诊断: 1. 先天性感染：如TORCH（弓形虫、风疹病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒）感染，可能导致胎儿生长受限。 2. 染色体异常：如唐氏综合症、特纳综合症等，可能影响胎儿的生长和发育。 3. 遗传代谢病：如苯丙酮尿症、甲基丙二酸血症等，可能导致胎儿生长受限。 4. 母体疾病：如高血压、糖尿病、肾脏疾病等，可能影响胎儿的生长。 5. 胎盘和脐带异常：如胎盘早剥、脐带绕颈等，可能导致胎儿生长受限。 结合患者的相关病史及相关检查可以排除 我们经常会遇到这样一种情况即新生儿的出生体重或身长低于同胎龄婴儿的第10百分位数，这被称为小于胎龄儿（SGA）。这种情况可能是由多种因素引起的 （一）SGA的原因 1.生理性原因：这些原因通常与父母的遗传因素有关，例如家族性矮小。在这种情况下，父母中至少一人身高较矮，遗传给子女的。这种情况下，子女的身高通常在正常范围内，但比父母要矮一些。 2.病理性原因：这些原因可能涉及胎儿在子宫内的生长受限，导致其体重或腹围低于正常范围。常见的病理性原因包括胎盘功能不全、母体高血压、糖尿病、感染等。 （二）SGA的健康风险 SGA婴儿可能面临一些健康风险，包括但不限于以下方面： 1. 生长迟缓：SGA婴儿在出生后可能会继续经历生长迟缓，尤其是在头两年内。这可能导致身高和体重的增长受到影响。 2. 器官发育问题：由于胎儿在子宫内的生长受限，SGA婴儿可能存在器官发育问题，如心脏、肺部和肾脏等。 3. 神经发育问题：SGA婴儿可能存在神经发育问题，如智力发育迟缓、学习困难等。 4. 代谢问题：SGA婴儿可能存在代谢问题，如低血糖、甲状腺功能异常等。 (三)关注和干预 对于SGA婴儿，家长和医疗专业人员需要密切关注其生长和发育情况。以下是一些建议： 1. 定期体检：定期带SGA婴儿进行体检，以监测其生长和发育情况。 2. 营养支持：确保SGA婴儿获得充足的营养，包括母乳喂养或适当的配方奶喂养。 3. 发育评估：定期进行发育评估，包括听力、视力和认知能力的测试。 4. 专科治疗：如果孩子在4周岁还没有完成追赶性生长身高处于P3以下，建议专科就诊及早使用生长激素治疗 （四）、结论 SGA是一种常见的新生儿情况，可能由多种因素引起。作为家长和医疗专业人员，我们需要关注SGA婴儿的生长和发育情况，并提供适当的支持和干预措施。通过及时的监测和干预，我们可以帮助SGA婴儿实现其潜在的最大生长和发展。
生长发育 2024-04-23阅读量2629
病请描述：自闭症，又称为孤独症，是一种复杂的神经发育性疾病，主要影响个体的社交互动、语言交流以及行为模式。而智力障碍，是指个体在智力水平上存在显著下降或损害，影响其生活、工作、学习和社交等方面。自闭症儿童中，有一部分确实存在智力障碍，但他们的智力障碍与常人相比，既有相似之处，也有其独特性。 首先，我们来看看自闭症儿童智力障碍与常人智力障碍的相似之处。无论是自闭症儿童还是常人，智力障碍都可能导致他们在语言、思维、行为和社会交往等各方面发展迟缓。他们可能难以理解复杂的指令或问题，难以掌握新知识和技能，难以适应新的环境或情境。此外，他们还可能存在与人沟通和社会适应的困难,对社会规则的理解和正确情感的表达都有困难。 然而，自闭症儿童的智力障碍与常人相比，又有着其独特之处。自闭症儿童的智力障碍往往伴随着特定的行为特征和社交障碍。他们可能表现出对环境的特殊要求，坚持用固定方式进行游戏，对所处的环境要求严格，不容许有任何变化。这种刻板的行为模式可能限制了他们的学习和适应能力。同时，他们在社交互动方面也存在显著障碍，如缺乏眼神接触、难以理解他人情绪状态等，这使得他们在理解和处理社交信息时面临更大的困难。 此外，自闭症儿童的智力障碍也可能呈现出不同的表现形式。有的自闭症儿童可能在某些特定领域表现出超常的能力，如记忆力、计算能力或空间感知能力等，这被称为“孤岛技能”或“局部才能”。这种局部才能可能在一定程度上补偿了他们在其他领域的智力缺陷，使得他们在某些特定任务上能够表现出色。然而，这并不意味着他们的整体智力水平得到了提升，他们仍然面临着社交、语言和行为等方面的挑战。 对于自闭症儿童智力障碍的治疗，我们需要采取综合性的措施。这包括通过药物治疗来改善他们的注意缺陷和多动障碍，通过心理治疗来矫正他们的心理问题和行为模式，通过康复训练来提升他们的语言能力和社交技能，以及通过物理治疗来缓解他们的症状。同时，对孩子的心理健康也需要关注，提供必要的心理支持和情绪疏导，帮助他们建立自信和自尊，提高生活质量。 总的来说，自闭症儿童的智力障碍与常人相比既有相似之处，也有其独特性。我们需要深入了解这些差异，以便为他们提供更精准、更有效的治疗和支持。同时，我们也需要加强对自闭症和智力障碍的科普宣传，提高社会对这一群体的认识和理解，为他们创造一个更加包容和友好的社会环境。 在这个过程中，家长、教育工作者、医疗工作者和社会各界都需要共同努力，形成一个多学科的协作团队，为自闭症儿童提供全方位的支持和帮助。只有这样，我们才能真正理解他们、接纳他们、帮助他们，让他们能够更好地融入社会，实现自我价值。
生长发育 2024-04-16阅读量2122
病请描述：关于矮身材的秘密，您知道多少？ 正常儿童的身高增长速度并不是一成不变的，而是有一个相对的范围。在医学上，用百分位法或标准差法来判断小孩的身高，也就是在相同的生活条件下，身高落后于同种族、同年龄、同性别正常健康儿童身高的第三百分位，或者小于2个标准差（-2 SD）。您可以通过与同龄人的对比来判断自己的孩子的身高是不是正常的，如果孩子的身高比同龄人要低5厘米及以上，就需要及时到医院进行检查。 您知道孩子长得矮的原因有哪些吗？ 1.宫内发育迟滞 有些儿童在母体怀孕期间，会因为某些不良因素而导致生长发育受限，因此他们出生时的身高体重可能就会低于正常的婴儿。所以在出生之后，如果没有出现追赶性的增长，也会造成身高不足的情况。 2.营养不良 对于儿童来说，3岁之前营养状况是最重要的。这段时间如果宝宝的营养跟不上，那么身高就会相对落后。营养不良性矮小主要是因为身体里所摄取的营养元素不足，比如蛋白质、能量等，都会影响到身体的发育。现在的社会，物质生活水平逐渐提高，单纯的营养不足已经很罕见了，但是也有一部分家长因为不合理的喂养方法，或者是孩子的偏食、挑食，都会造成儿童身体中的某种营养素的缺乏，比如缺锌会导致儿童生长发育迟缓、厌食、机体抵抗力下降等。因为这些儿童的免疫力比较差，所以他们很可能会经常生病，从而营养的吸收受到影响，这样就形成了一个恶性循环，随着时间的推移，身体的发育也会受到不同程度的影响。 3.内分泌影响 儿童的生长也与内分泌有关，在青春期之前，主要受生长激素的作用，在青春期以后，由性激素和生长激素的联合作用，会加快身高的增长。生长激素可以促进长骨骨干与骨骺间的软骨细胞的生长，是儿童身高增长的重要因素。还有就是甲状腺功能低下的儿童，一般都会出现身高增长过慢的情况。这种儿童在临床上表现为智力基本正常，只是比同龄人要矮一些，没有明显的临床症状，所以经常会被人忽视。但是，可以通过检测甲状腺功能和骨龄来确诊，如果早期发现，并且在医生的指导下口服甲状腺素片，那么他们的身高就会快速增长。 4.异常的代谢 机体通过多种生物化学物质的相互转换来维持正常的代谢，但如果基因突变或生化代谢出现异常，比如正常的代谢物不足、异常产物过量等，都会引起人体的一些重要器官的功能异常，包括氨基酸、有机酸、糖、脂肪、激素等代谢异常的疾病。如果代谢紊乱，还会导致儿童发育迟滞，甚至出现畸形、智力低下甚至死亡。 5.睡眠及其他因素 充足的睡眠与适量的锻炼对儿童的身高也有很大影响。孩子在睡眠状态下会分泌很多生长激素，特别是晚上十点以后，生长激素的分泌会达到峰值。所以，最好的办法就是让孩子在9点半之前上床睡觉。适度的锻炼，特别是纵向的运动，比如跳跃，跳高等，对生长激素的分泌也很有帮助。一次锻炼至少10分钟以上，就会有比较好的效果。 要注意的是，儿童的身体发育并不能通过与周围的几个同龄的孩子进行比较来判断，也不能通过某个指标来判断。要结合生长发育水平、生长速度以及身体的匀称程度等方面进行综合评估。
生长发育 2024-04-16阅读量1868
病请描述：作为专业的儿科医生，我深知儿童矮小症对于孩子和家长来说都是一个沉重的负担。因此，本文将详细介绍儿童矮小症的临床表现、诊断依据、药物治疗手段以及家长应该注意的事项，希望能为广大家长提供一些有益的参考。 一、儿童矮小症的临床表现 儿童矮小症的临床表现主要包括以下几个方面： 生长速度明显减缓：患有矮小症的儿童在生长发育过程中，身高增长速度明显低于同龄儿童，尤其是在出生后1-2岁以及青春期这两个生长高峰时期。 面容幼稚：由于生长发育受阻，患有矮小症的儿童往往呈现出圆脸、小下颌等幼稚面容。 骨龄延迟：通过拍摄X光片测量骨龄，可发现患有矮小症的儿童骨龄往往低于实际年龄。 其他伴随症状：部分患有矮小症的儿童还可能伴随多饮多尿、智力发育迟缓等症状。 二、儿童矮小症的诊断依据 诊断儿童矮小症主要依据以下几个方面： 生长发育情况：医生会通过详细询问病史，了解儿童的生长发育过程，包括出生史、生长速度等。 生长指标：医生会根据儿童的身高、体重等生长指标与同龄儿童进行对比，评估是否存在生长障碍。 生长激素含量：通过进行生长激素激发试验，测定儿童体内的生长激素含量，以判断是否存在生长激素缺乏。 家族史：了解家族中是否有矮小症患者，有助于判断儿童矮小症是否与遗传因素有关。 相关检查：医生可能会建议进行磁共振成像检查、染色体检查、基因检测等相关检查，以排除其他疾病或病因。 三、矮小症的药物治疗手段 针对儿童矮小症，药物治疗是一种重要的治疗手段。目前，常用的药物主要包括生长激素和其他针对原发疾病的药物。 生长激素：生长激素主要用于治疗因生长激素缺乏导致的儿童矮小症。通过注射生长激素，可以促进儿童骨骼生长，提高身高。但需要注意的是，生长激素治疗的效果与治疗的时机以及药物的用量密切相关，因此，家长应严格遵循医生的建议进行治疗，并定期复查。 其他针对原发疾病的药物：对于因其他疾病导致的矮小症，如甲状腺功能低下、慢性肾炎等，需要针对原发疾病进行治疗。例如，甲状腺功能低下导致的矮小症需要服用甲状腺激素，慢性肾炎引起的矮小症需要服用护肾的药物等。 四、家长应该注意的事项 在治疗儿童矮小症的过程中，家长的关心和支持起着至关重要的作用。以下是家长需要注意的几个方面： 保证孩子充足的营养摄入：家长应合理安排孩子的饮食，确保摄入足够的蛋白质、钙、维生素等营养素，以促进孩子的生长发育。 鼓励孩子进行体育锻炼：适当的体育锻炼有助于促进孩子的骨骼生长和肌肉发育。家长可以引导孩子参与一些拉伸性的运动和跳跃类的运动，如篮球、跳绳等。 保证孩子充足的睡眠：生长激素主要在夜间分泌，充足的睡眠有助于促进孩子的身高增长。家长应督促孩子早睡早起，保证每天有8-10个小时的睡眠时间。 关注孩子的心理健康：矮小症可能给孩子带来一定的心理压力和自卑感。家长应给予孩子足够的关爱和支持，帮助他们建立自信，积极面对生活。 总之，儿童矮小症的治疗需要综合考虑临床表现、诊断依据、药物治疗手段以及家长的注意事项。作为家长，应积极配合医生的治疗方案，关注孩子的生长发育情况，为孩子的健康成长提供有力的支持。
生长发育 2024-04-12阅读量2661
病请描述：儿童心理问题之多动症 多动症，正式名称为注意力缺陷多动障碍（ADHD），是一种常见的儿童心理健康问题，影响着孩子的注意力、冲动控制和活动水平。ADHD的症状通常在7岁之前开始出现，而且可以持续到青少年乃至成年期。尽管ADHD的确切原因尚未完全明了，研究显示遗传、大脑结构和功能的差异、以及环境因素都可能与ADHD的发展有关。本文将探讨ADHD的特征、诊断方法、治疗选项以及如何支持ADHD儿童。 （一）ADHD的特征 ADHD的主要症状可以分为三个类别：注意力不足、冲动性和过度活跃。注意力不足的孩子可能会发现很难持久关注单一任务、容易分心、遗忘日常活动。冲动性表现为孩子可能会在不适当的时候打断别人、难以等待轮到自己或行为鲁莽。过度活跃的孩子可能无法静坐，经常在不适当的时候跑来跑去或爬上爬下。 （二）ADHD的诊断 诊断注意力缺陷多动障碍（ADHD）是一个综合且精细的过程，旨在全面评估孩子的行为、心理状态以及可能的生理因素。专业的心理健康专家，如儿童心理医生、精神病学家或行为治疗师，通常主导这一诊断过程。详细的诊断步骤包括： 1.家庭和医疗病史收集 诊断开始于对孩子的家庭医疗病史的详细了解，包括出生过程、早期发展里程碑、家族遗传病史以及任何已知的健康问题。这一步骤有助于识别可能影响孩子行为和学习能力的遗传或环境因素。 2.行为评估 行为评估通常涉及收集家长、教师和其他照顾者对孩子行为的观察和报告。这可能包括填写标准化的行为评估问卷和量表，如康纳斯行为评估量表（Conners' Rating Scales）或儿童行为清单（Child Behavior Checklist, CBCL）。这些工具可以帮助评估孩子在不同环境下的注意力、冲动控制和活动水平，从而识别出与ADHD相关的行为模式。 3.学校环境中的观察 与孩子的教师和学校工作人员交谈，获取孩子在学校表现的信息是诊断过程的重要部分。学校环境提供了观察孩子社交互动、学习能力和行为调节能力的独特视角。教师报告的信息对于理解孩子如何应对结构化任务和规则至关重要。 4.心理测试 心理测试包括一系列标准化测试，旨在评估孩子的认知能力、注意力持续时间、执行功能和学习能力。这些测试可以帮助区分ADHD与学习障碍、智力障碍或情绪障碍等其他条件。 排除其他医疗或心理条件 在诊断ADHD过程中，识别和排除可能导致类似症状的其他医疗或心理条件是至关重要的。这可能涉及进行听力和视力测试，以排除感官障碍的可能性。在某些情况下，也可能需要进行神经心理评估或大脑成像研究，如MRI，来进一步排查结构性或功能性的大脑异常。 5.综合评估和诊断 综合以上信息，专业人员将能够确定孩子是否符合ADHD的诊断标准。重要的是，诊断过程需要时间和多方面的信息收集，以确保准确性和为孩子提供最适合的支持和干预措施。一旦确诊，制定个性化的治疗计划将是支持ADHD儿童发展的下一步。 （三）ADHD的治疗 ADHD的治疗方法多样，通常包括药物治疗、行为疗法或二者的结合。药物治疗主要使用刺激剂和非刺激剂药物来帮助改善注意力和减少冲动行为。行为疗法旨在教育家长和孩子如何管理ADHD症状，通过设置明确的规则、组织日常活动、使用积极强化来改善行为。此外，对于一些孩子，心理辅导和社会技能训练也可能是有益的，帮助他们建立更好的人际关系和自我感觉。 （四）支持ADHD儿童 支持ADHD儿童需要家庭、学校和医疗保健提供者的合作。家长可以通过学习特定的管理技巧来帮助孩子应对日常挑战。学校可以提供特殊的教育计划和适应，如更多的休息时间、任务分解或个别化指导。此外，加入支持小组或寻求专业心理健康服务可以为ADHD儿童及其家庭提供额外的支持和资源。 尽管ADHD可能带来一系列的挑战，但通过及时诊断和综合治疗，许多ADHD儿童都能成功管理他们的症状，并实现个人潜力。理解ADHD、提供适当的支持和鼓励，以及建立一个支持性的环境，对于帮助ADHD儿童过上健康、满意的生活至关重要。
生长发育 2024-04-06阅读量2165
病请描述：肥胖的危害及防治 小强今年6岁半了，因为咳嗽气喘1个多月在儿科住院治疗。 体检发现小强体型肥胖，体重56公斤，身高133厘米，腹围95厘米，BMI 31.66kg/㎡（BMI=体重÷身高÷身高），大于肥胖标准18.4kg/㎡；腰围/身高比0.71，大于腹型肥胖标准0.48；颈部、腋下、腹股沟皮肤黑色素沉着，腰部及大腿有皮肤紫纹。 住院后完善相关检查：肺功能测定支气管舒张实验阳性；肝功能异常,B超示脂肪肝；空腹C肽及胰岛素增高；甘油三酯及尿酸增高；睡眠监测有呼吸暂停及缺氧。根据病史及相关检查，初步诊断小强患有：1、哮喘；2、脂肪肝；3、胰岛素抵抗；4、高血脂；5、高尿酸血症；6、阻塞性睡眠呼吸暂停综合征；7、黑棘皮病 小强妈一听这么多的问题，当时就焦虑了：孩子这么小，这么多病，这可咋办呀？ 安抚了小强妈后，医生解释：这么多疾病都可以用一个根本原因来解释，就是肥胖。小强属于重度肥胖，且为腹型肥胖，也叫向心性肥胖，更容易引起代谢方面异常，如：高血压，高血脂、高血糖，高尿酸等，心血管疾病和2 型糖尿病等发生的风险也增加；肥胖还与非酒精性脂肪肝病、哮喘和睡眠呼吸暂停综合征、性早熟，心理智力障碍等全身多系统的健康问题有关，也可以引起黑棘皮及皮肤紫纹。 小强妈说：这孩子就是太胖了，出生的时候都正常，也不知道从啥时候开始发胖，让他少吃点那可做不到，饭量大的很，吃饭狼吞虎咽的，还容易饿，不爱动，成天就爱看电脑。他爸爸也胖，哪想到他这么小就得了这么多大人的病，唉，愁人！ 肥胖按病因不同，可分为原发性肥胖和继发性肥胖。 大多数（约 95% ）的儿童都是原发性肥胖又叫单纯性肥胖，一般与遗传、饮食和活动水平等有关，主要是吃的多，动得少，能量摄入超过能量消耗，不知不觉中体内脂肪积累过多引起肥胖。 少数儿童肥胖是因为疾病引起的，占 5% 左右，又称之为继发性肥胖，如：脑部病变，内分泌疾病：甲状腺功能低下等；还有一些遗传代谢病：小胖威利综合症等。 妈妈问医生有没有好办法减肥呢？ 医生说：对于儿童减肥不能采取饥饿疗法，应首选生活方式的干预，再配合心理行为的干预，16岁以下的儿童如果只是超重但还没有达到肥胖的标准，不建议用减肥药物，儿童也不推荐通过手术来减重。对于生活方式的干预，最重要的就是少吃多动，要加强饮食及运动指导，促进儿童睡眠，培养健康的生活方式控制体重。 我国儿童超重肥胖率不断增长，家长、医生、老师要共同努力促进孩子健康成长。
生长发育 2024-03-19阅读量5014