知识库 > 头部 > > 颅内出血 > 内容

颅内出血内容

脑深部电刺激治疗特发性震颤

病请描述:什么是特发性震颤? 特发性震颤是一种神经系统疾病,导致身体某部分有节奏地震颤,最常见的是手部。特发性震颤也可能累及头部、声音、手臂或腿部。 通常症状是逐渐出现的。轻症患者可多年无需治疗,但可能会因震颤而感到沮丧和受限。不幸的是,对于许多人来说症状会加重并且很严重。 通常症状是逐渐出现的。轻症患者可多年无需治疗,但可能会因震颤而感到沮丧和受限。不幸的是,对于许多人来说症状会加重并且很严重。 使患者无法做他们想要做的事情 没有特发性震颤的人往往不了解其影响。他们认为震颤很烦人但没什么大不了的。 但特发性震颤是一个严重的问题。这些症状甚至可以使日常生活变得困难,例如书写、饮水、进食、剃须和化妆。特发性震颤可能会给工作、生活自理、兴趣爱好等带来困难。 在医学术语中,使您无法做您想做的事情的震颤被称为致残。“致残”的含义对每个人来说不尽相同。例如,吉他手会非常重视演奏的能力。很多人希望能够继续工作、保持独立或能够照顾家人。 评估特发性震颤的影响,可以问自己:每天有什么困难?震颤导致你无法做什么?你会避免某些情况吗?你担心失去尊严吗?你待在家里或独处的时间比想要的更长吗?你的病情给家庭带来怎样的影响?想象一下这一切给你的感觉。 是不是应该探讨一下你的治疗方案了? 如何治疗特发性震颤 通常首先尝试药物治疗。许多人发现药物不能控制震颤,而且还会产生难以忍受的副作用,如嗜睡、头晕或思维问题。1 DBS是什么? 脑深部电刺激(DBS)使用医疗器械来刺激身体一侧发生特发性震颤症状的源头。DBS可有助于控制在活动或不活动时发生的特发性震颤症状。当药物治疗无效且症状使日常生活严重受限时,DBS可能会有所帮助。症状得到控制可以有助您继续做生活中重要的事情,例如照顾家人或继续工作。或者更充分地参与度假或婚礼之类的活动。 DBS疗法并不适合所有人,因此与您的医生讨论获益和风险非常重要。 DBS治疗采用一种置于胸部皮肤下的小型起搏器样器械,通过植入一根或两根电极向一侧或两侧大脑中控制运动的某个区域发送电信号。这些信号会阻断一些引起特发性震颤运动症状的大脑信息传递,从而缓解症状。 获益和风险 脑深部电刺激(DBS)可能有助于控制特发性震颤的症状,包括有节奏的震颤。DBS每天24小时持续治疗-睡觉时不会减弱。您醒来的那一刻它已经在发挥作用了。医生会为您的DBS系统编程,从而达到最佳的症状控制。随着您的症状随着时间不断变化,。医生可以更改您的DBS系统编程,以适应您的症状发展,实现最佳效果。 放置DBS系统需要进行脑部手术,这可能会导致严重甚至致命的并发症,包括昏迷、颅内出血、中风、癫痫发作和感染。一旦植入,该系统可能会发生感染,部件可能会穿透您的皮肤,并且电极和/或延伸连接器可能会移动。 我是否适合植入DBS? 如果符合以下条件,您适用DBS治疗特发性震颤: 存在因特发性震颤而导致的上肢(一只手臂和一只手)震颤。 药物治疗无效或已导致难以忍受的副作用,如嗜睡、头晕或思维问题。 震颤逐渐致残-使您无法做您想做的事。 具体情况还请咨询医生,只有您的医生才能确定脑深部电刺激是否适合您。 与医生讨论DBS 当您准备开始讨论DBS时,请寻找专门治疗特发性震颤的神经科医生。专门的医生可以了解您的需求和治疗方案,并将成为您在治疗过程中的伙伴。 运动障碍专家是在运动障碍方面如特发性震颤等进行过额外培训的神经科医生。这些专家对于各种治疗方案均有丰富的经验。一些普通神经科医生在治疗特发性震颤方面也有经验。 在与医生讨论特发性震颤时,请如实地告知您的症状和治疗情况。询问您可以尝试的其他选择。不要犹豫了解其他意见。 预期治疗过程 考虑DBS手术 如果您选择脑深部电刺激(DBS)治疗特发性震颤,您可能比较关心预期效果如何。以下为治疗步骤。在此过程中,您将获得神经科医生和神经外科医生的支持和专业治疗,他们接受过DBS治疗的特殊培训且经验丰富。 评估-确定您是否适合DBS 您的神经科医生将对您进行评估,来确定DBS治疗是否适合您。评估通常包括: 病史。 对您用药和停药时的运动情况进行神经系统检查。 脑部MRI,检查是否存在任何可能在手术过程中造成风险的问题。 实验室检测,如血液检测,以确保您的凝血功能正常。 神经心理学测试。 医生会告知您结果,与您共同决定是否继续接受治疗。 计划-准备手术 医生将创建您的脑部图像和脑谱图,以指导手术过程帮助引导导联放置。您将接受MRI或CT扫描以获取脑部图像。 手术-放置系统 DBS手术分两个部分:在大脑中植入极细导线,以及在胸部皮肤下放置被称为脉冲发射器的起搏器样装置。这两部分可以在同一天完成,也可以分开完成。 程控-进行正确的初始设置 医生将开启脉冲发生器,并调节电刺激参数,以便在实现症状最佳控制的同时最大限度减少副作用。 大多数人在第一次开启时根本感觉不到刺激,但有些人会感觉到短暂刺痛。 要找到最适合您的电刺激水平,可能需要经过几次程控-请不要气馁。 您将进行后续随访以检查结果并根据需要进行调整。随着时间的推移,这些预约访视是获得您想要的结果的关键。 持续治疗-恢复正常活动 接下来是时候回归您的正常活动了! 要恢复正常活动,应始终遵循医生的指导,了解什么可以做,什么不可以做。 DBS每天24小时提供治疗,因此当您早上一醒来时,它就已经在控制您的症状了。 检查-持续护理 接受负责您DBS治疗的医生要求的所有检查非常重要。您的医生会: 确保您的DBS系统正常运行。 调整您的刺激强度,实现症状的最佳控制。 检查脉冲发射器的电池,查看何时需要更换器械。 进一步了解DBS手术 DBS手术是如何进行的? 神经外科医生将分两步植入脑深部电刺激(DBS)系统。首先,医生将把携带电信号的极细导线置入大脑的精确区域。然后,医生会将小型起搏器样装置也就是脉冲发生器置于胸部皮肤下。 术前:成像和绘图 您将接受MRI或CT扫描,为外科医生提供大脑图像和脑谱图。医生可能会在您的头部戴一个定向框或定向圈,帮助在扫描时固定头部。 医生将使用这些图像来计算用于导线放置的大脑内位置的三维坐标。 放置导线 首先,神经外科医生将在大脑图像和脑谱图的引导下放置导线。在这一部分中,您会保持清醒,以便医生确认将导线置于控制您的运动症状的最佳位置。虽然您保持清醒,但不会感到痛苦。 外科医生可能会要求您执行简单的任务,如画螺旋线,同时刺激大脑特定区域以检测结果。 植入脉冲发生器 脉冲发生器可以在此时植入,也可以改天再植入。放置脉冲发生器时,您将进行全身麻醉。 在检查电极放置正确后,医生会将脉冲发生器置于胸部皮肤下方(锁骨正下方)。然后医生将使用从胸部到头颈部皮下的延长线连接导线与脉冲发生器。 术后 大多数人需要住几天院。痊愈可能需要几周时间。如果您的手术切口部位有任何不适,可以服用止痛药。 伤口愈合期间,应避免剧烈活动和提举重物。请勿将手臂举高过肩膀,也不要过度屈伸颈部。务必始终遵照医生的指示。 您的医生将帮助您决定何时重新开始活动,并且将在手术数周后第一次开启您的神经刺激器并进行程控参数设置。 手术风险 DBS治疗需要进行脑部手术。脑外科手术的风险可能包括严重的并发症,如昏迷、颅内出血、中风、癫痫发作和感染。其中一些可能是致命的。 一旦植入,系统可能会发生感染,部件可能会穿透您的皮肤,并且电极和/或延伸连接器可能会移动。关于您自身具体情况的相关风险,请咨询医生。 植入DBS后的生活 进行所有的检查 务必接受负责您脑深部电刺激(DBS)治疗的医生要求的所有预定检查。告诉医生您的特发性震颤症状是否有变化。 在每次检查时,您的医生将: 确保您的DBS系统正常运行。 调整您的刺激强度,实现症状的最佳控制。 检查脉冲发生器的电池,查看近期是否需要更换器械。 在植入DBS期间应避免或谨慎进行的活动 在大多数情况下,日常活动不会干扰或损坏您的DBS系统。以下是一些应避免的常见问题。完整列表请参阅您的患者手册。 弯曲、扭曲、拉伸 避免可能对DBS系统的植入组件造成压力的活动。包括突然、过度或反复弯曲、扭曲或拉伸的活动可能会导致系统的某些部分损坏或移位。与医生讨论哪些活动对您来说是安全的。 安全设备和金属探测器 通过盗窃探测器或安全门时,如机场和百货商店,可能会增加刺激或使您的脉冲发生器关闭。 在走过安全门之前,请向安保人员出示您的器械标识卡并请求人工安检。如果使用安全棒,请安保人员避免将其放在您的脉冲发生器上。 如果您必须通过安全门,以正常的速度穿过中心,不要靠在门上或徘徊在门口。 电子设备 大多数正常运行且正常接地的家用电器和电子设备如计算机等,不会干扰您的脑深部电刺激系统。

胡小吾 2022-03-06阅读量8792

别让“帕金森&r...

病请描述:从1997年开始,每年的4月11日被确定为“世界帕金森病日”,这一天是帕金森病的发现者——英国内科医生詹姆斯·帕金森博士的生日。    帕金森病是一种常见于中老年的神经系统变性疾病,主要表现为患者动作缓慢,手脚或身体的其它部分的震颤,身体失去了柔软性,变得僵硬,病人的生活质量相对较低。在今年的“世界帕金森病日”到来之际,健康周刊特约沪上神经内科中西医方面专家,就如何提高帕金森病人的生活质量各抒己见。    吞咽有困难需进食流质    帕金森病病人吞咽困难和流口水可以出现在疾病的任何阶段,食物和药片在口腔内停留、转动和咀嚼困难,可能会出现呛咳。    吞咽困难主要是因为疾病引起的运动障碍导致舌头运动减少,咽部不能提升,吞咽反射减少和咽部蠕动减少。少数老年病人可伴发脑血管疾病,如多发性脑梗死,影响到脑干的延髓,可以导致吞咽障碍。此外,由于病人不能自动吞咽唾液,大量的唾液储留在口中和喉部,还会影响发声。    病患家属可以通过以下方法解决这些问题:给予病人流质或半流质饮食,如粥和汤等。服药时药片先溶解于水中,再用小勺把流质或药片送到舌根处,让病人自己吞咽,心不要急,要慢慢来。也可给病人一根吸管让其伸入口中,自己做吸吮动作。进半流质时,须少量,反复咀嚼,吞下一口再吃下一口。若病人确实无法完成吞咽动作,那么只能经鼻腔留置胃管,定时注入药片、水和营养物质等。待病情稳定,出现吞咽功能时,再拔胃管让其自己进食和服药,原则上是流质、半流质、软食、常规饮食。    饮食宜清淡,少油腻    帕金森病除了药物治疗外,饮食的合理调配也非常重要。因为,患病者多数为老年人,有的同时还伴有心脑血管系统其他突变,所以原则上饮食以清淡、少油腻、易消化的膳食为主。    多食动物脂肪可引起胆固醇升高,如猪油、牛油、奶油等要进行限制,胆固醇高的食物还有蛋黄、鱼籽、动物内脏和皮、肥肉等。炒菜可用豆油、菜油、芝麻油等,因其中的不饱和脂肪酸可促进胆固醇排泄转化为胆汁酸,可起到降低胆固醇、推迟动脉硬化的发生。    另外,每天喝一杯牛奶或豆奶也可以起到降低胆固醇的作用。病人在平常的饮食中可多吃些鱼、瘦肉、蛋清及豆制品等,以保持营养的平衡。    还要注意多吃新鲜蔬菜和水果,以增加维生素C及钾、镁等微量元素(糖尿病者要控制糖摄入),其中维生素C是人体必需的营养成分,它能降低血脂,改善血管的通透性,还可增强对感染的抵抗力,钾和镁对血管有保护作用。    含碘丰富的如海带、紫菜、虾米等可减少胆固醇在动脉壁上的沉积。能降低胆固醇的食物还有海鱼、蕈类(如香菇、花菇、草菇等)、洋葱、大蒜、姜、芋艿、荞麦、燕麦、花粉等,木耳能抑制血小板聚集,对心血管疾病有预防作用。食盐一天控制在3-5克(低血压者可适当加量),盐中成分主要为纳离子,量太大可增加血容量和心脏负担,还可增加血粘度,使血压升高,对有高血压病者不利。此外,芝麻、胡桃肉、松子仁用粉碎机打碎后加蜂蜜冲服也能起到润肠通便的作用。平常生活中要避免暴饮暴食,包括兴奋神经的食物如酒、浓茶、咖啡以及带有刺激性的调味品等。    多摄入纤维素预防便秘    便秘在患帕金森病的人群中比较常见。据统计其发病率占一半以上,这与患病后植物神经症状及迷走神经背核的损害有关。    长时间的便秘会导致粪便在直肠中积聚,不仅会由于粪便干结导致排便困难外,还会增加粪便中毒素被吸收入血,产生慢性的中毒症状。此外,便秘还会使胃肠道的蠕动减弱,直接影响药物从胃排空进入小肠,从而影响药物吸收入血。帕金森病患者要积极预防便秘的发生,关键要改变饮食结构。每天要吃足够的含纤维素的食物,并喝足够的水。水分和纤维素共同作用,保持大便通畅。    纤维素不能被消化吸收,它在肠道内就像海绵一样,可以吸收许多水分,然后体积膨胀许多倍,形成体积较大而松软的粪团,可以促进肠蠕动,容易唤起排便反射,使人产生便意,及时排除大便,防止便秘,缓解痔疮和肛裂的症状。另外,纤维素还有抑制胆固醇吸收,降低血清胆固醇的作用。含纤维素多的食品有蔬菜、水果、豆类食品等,尤其是有带有叶子或茎杆的蔬菜,如白菜、菠菜、芹菜等。    饮水和吃纤维素一样重要,纤维素如没有水浸泡,仍然是干且硬的,可能会更糟。所以,每天至少应喝4至8杯水,还可以加上果汁、牛奶或者其他饮料。    对于严重便秘的患者,如果上述方法都无效,那就应该在医生的指导下用一些药物。    夜晚入厕避免摔倒引发骨折    长期用多巴胺的患者会出现“剂末现象”,是指这个病人在吃药两三个小时以后,帕金森的症状可能改善,但是症状会在下一次吃药之前提前一两个小时出现了,也就是说,这个病人吃了药好,过一段时间就又不好了,    帕金森患者晚间多醒,而且许多患者每次醒后都上厕所,如果此时出现“剂末现象”,就很容易跌倒。老年人骨质疏松发生率高,一旦跌倒便可能引起骨折,运动能力就更受到影响。    因此,帕金森患者在夜间起床时要保证光线充足,如果可能的话,睡在带卫生间的卧室,便桶旁最好安置把手,或床旁放置便盆。卧室以及卫生间的地砖必须防滑,不要在室内地板打蜡,潮湿后尽快擦干。    此外,浴室对像帕金森病患者这样平衡不好的人来说是比较危险的地方。建议帕金森病患者家属将坐浴和淋浴相结合,浴室内安放固定的高脚凳,方便坐着洗澡和穿脱衣服。还可以在浴缸或淋浴地板上铺一层防滑的设施,比如长条状或一整片的橡胶垫,浴缸处最好设有安全扶手便于抓扶。    中药与针灸双管齐下    中医认为,帕金森病的发病原因有多种,主要有阴虚内动、气血不足,血瘀阻络、痰浊阻滞等。对此有以下四种中药疗法:    ★对于阴虚内动型患者来说,其发病缘于肝肾阴虚,虚风内动,因此要“滋阴潜阳,平肝熄风”。大多选择定振丸、镇肝熄风汤、六味地黄丸、羚角钩藤汤、一贯煎、大补阴丸、大定风珠等化裁治疗。    ★对于气血不足型患者来说,其发病缘于气血亏虚,血不养筋,虚风内动,因此要益气养血。一般用人参养荣汤、八珍汤、四物汤等治疗。    ★对于血瘀阻络型患者来说,病人由于气虚耳无以推动血液,血滞脉中,成为瘀血,因此治疗应当以益气活血为目的。多选用补阳还五汤,血府逐瘀汤、桃红四物汤、复元活血推拿嘎等治疗。    ★对于痰浊阻滞型患者来说,治疗目的以化痰通络为主,一般用导痰汤、涤痰汤治疗。    除了中药治疗外,针灸治疗帕金森病临床疗效明显,且未发现任何毒副作用,表明针灸疗法具有一定的潜力和优势。    帕金森病在治疗过程中,应采用综合疗法,即多种方法选择使用或交替使用。中药针灸配合西药治疗,不仅大大降低了西药的用量和副作用,而且提高了疗效。现在已经逐渐开始对中药与针刺、针刺与艾灸、头针与体针结合等综合方法治疗帕金森病做了有意义的尝试和探讨。   帕金森外科治疗方法:    脑起搏器治疗:通过手术将电极植入脑内神经核团,抑制不正常的脑神经放电来消除帕金森病症状,并发症少,是继多巴胺药物后该病治疗的最大进展,长海医院医院1999年开展该项目,接受手术患者均得到良好的效果。费用相对较高。    毁损术治疗:通过射频热凝脑内异常兴奋神经核团来消除帕金森病症状,术后不排除出现脑出血、偏瘫等并发症可能。现在各医院已经停止使用此方法。

胡小吾 2022-03-05阅读量9293

脑深部电刺激治疗特发性震颤

病请描述:什么是特发性震颤? 特发性震颤是一种神经系统疾病,导致身体某部分有节奏地震颤,最常见的是手部。特发性震颤也可能累及头部、声音、手臂或腿部。 通常症状是逐渐出现的。轻症患者可多年无需治疗,但可能会因震颤而感到沮丧和受限。不幸的是,对于许多人来说症状会加重并且很严重。 通常症状是逐渐出现的。轻症患者可多年无需治疗,但可能会因震颤而感到沮丧和受限。不幸的是,对于许多人来说症状会加重并且很严重。 使患者无法做他们想要做的事情 没有特发性震颤的人往往不了解其影响。他们认为震颤很烦人但没什么大不了的。 但特发性震颤是一个严重的问题。这些症状甚至可以使日常生活变得困难,例如书写、饮水、进食、剃须和化妆。特发性震颤可能会给工作、生活自理、兴趣爱好等带来困难。 在医学术语中,使您无法做您想做的事情的震颤被称为致残。“致残”的含义对每个人来说不尽相同。例如,吉他手会非常重视演奏的能力。很多人希望能够继续工作、保持独立或能够照顾家人。 评估特发性震颤的影响,可以问自己:每天有什么困难?震颤导致你无法做什么?你会避免某些情况吗?你担心失去尊严吗?你待在家里或独处的时间比想要的更长吗?你的病情给家庭带来怎样的影响?想象一下这一切给你的感觉。 是不是应该探讨一下你的治疗方案了? 如何治疗特发性震颤 通常首先尝试药物治疗。许多人发现药物不能控制震颤,而且还会产生难以忍受的副作用,如嗜睡、头晕或思维问题。1 DBS是什么? 脑深部电刺激(DBS)使用医疗器械来刺激身体一侧发生特发性震颤症状的源头。DBS可有助于控制在活动或不活动时发生的特发性震颤症状。当药物治疗无效且症状使日常生活严重受限时,DBS可能会有所帮助。症状得到控制可以有助您继续做生活中重要的事情,例如照顾家人或继续工作。或者更充分地参与度假或婚礼之类的活动。 DBS疗法并不适合所有人,因此与您的医生讨论获益和风险非常重要。 DBS治疗采用一种置于胸部皮肤下的小型起搏器样器械,通过植入一根或两根电极向一侧或两侧大脑中控制运动的某个区域发送电信号。这些信号会阻断一些引起特发性震颤运动症状的大脑信息传递,从而缓解症状。 获益和风险 脑深部电刺激(DBS)可能有助于控制特发性震颤的症状,包括有节奏的震颤。DBS每天24小时持续治疗-睡觉时不会减弱。您醒来的那一刻它已经在发挥作用了。医生会为您的DBS系统编程,从而达到最佳的症状控制。随着您的症状随着时间不断变化,。医生可以更改您的DBS系统编程,以适应您的症状发展,实现最佳效果。 放置DBS系统需要进行脑部手术,这可能会导致严重甚至致命的并发症,包括昏迷、颅内出血、中风、癫痫发作和感染。一旦植入,该系统可能会发生感染,部件可能会穿透您的皮肤,并且电极和/或延伸连接器可能会移动。 我是否适合植入DBS? 如果符合以下条件,您适用DBS治疗特发性震颤: 存在因特发性震颤而导致的上肢(一只手臂和一只手)震颤。 药物治疗无效或已导致难以忍受的副作用,如嗜睡、头晕或思维问题。 震颤逐渐致残-使您无法做您想做的事。 具体情况还请咨询医生,只有您的医生才能确定脑深部电刺激是否适合您。 与医生讨论DBS 当您准备开始讨论DBS时,请寻找专门治疗特发性震颤的神经科医生。专门的医生可以了解您的需求和治疗方案,并将成为您在治疗过程中的伙伴。 运动障碍专家是在运动障碍方面如特发性震颤等进行过额外培训的神经科医生。这些专家对于各种治疗方案均有丰富的经验。一些普通神经科医生在治疗特发性震颤方面也有经验。 在与医生讨论特发性震颤时,请如实地告知您的症状和治疗情况。询问您可以尝试的其他选择。不要犹豫了解其他意见。 预期治疗过程 考虑DBS手术 如果您选择脑深部电刺激(DBS)治疗特发性震颤,您可能比较关心预期效果如何。以下为治疗步骤。在此过程中,您将获得神经科医生和神经外科医生的支持和专业治疗,他们接受过DBS治疗的特殊培训且经验丰富。 评估-确定您是否适合DBS 您的神经科医生将对您进行评估,来确定DBS治疗是否适合您。评估通常包括: 病史。 对您用药和停药时的运动情况进行神经系统检查。 脑部MRI,检查是否存在任何可能在手术过程中造成风险的问题。 实验室检测,如血液检测,以确保您的凝血功能正常。 神经心理学测试。 医生会告知您结果,与您共同决定是否继续接受治疗。 计划-准备手术 医生将创建您的脑部图像和脑谱图,以指导手术过程帮助引导导联放置。您将接受MRI或CT扫描以获取脑部图像。 手术-放置系统 DBS手术分两个部分:在大脑中植入极细导线,以及在胸部皮肤下放置被称为脉冲发射器的起搏器样装置。这两部分可以在同一天完成,也可以分开完成。 程控-进行正确的初始设置 医生将开启脉冲发生器,并调节电刺激参数,以便在实现症状最佳控制的同时最大限度减少副作用。 大多数人在第一次开启时根本感觉不到刺激,但有些人会感觉到短暂刺痛。 要找到最适合您的电刺激水平,可能需要经过几次程控-请不要气馁。 您将进行后续随访以检查结果并根据需要进行调整。随着时间的推移,这些预约访视是获得您想要的结果的关键。 持续治疗-恢复正常活动 接下来是时候回归您的正常活动了! 要恢复正常活动,应始终遵循医生的指导,了解什么可以做,什么不可以做。 DBS每天24小时提供治疗,因此当您早上一醒来时,它就已经在控制您的症状了。 检查-持续护理 接受负责您DBS治疗的医生要求的所有检查非常重要。您的医生会: 确保您的DBS系统正常运行。 调整您的刺激强度,实现症状的最佳控制。 检查脉冲发射器的电池,查看何时需要更换器械。 进一步了解DBS手术 DBS手术是如何进行的? 神经外科医生将分两步植入脑深部电刺激(DBS)系统。首先,医生将把携带电信号的极细导线置入大脑的精确区域。然后,医生会将小型起搏器样装置也就是脉冲发生器置于胸部皮肤下。 术前:成像和绘图 您将接受MRI或CT扫描,为外科医生提供大脑图像和脑谱图。医生可能会在您的头部戴一个定向框或定向圈,帮助在扫描时固定头部。 医生将使用这些图像来计算用于导线放置的大脑内位置的三维坐标。 放置导线 首先,神经外科医生将在大脑图像和脑谱图的引导下放置导线。在这一部分中,您会保持清醒,以便医生确认将导线置于控制您的运动症状的最佳位置。虽然您保持清醒,但不会感到痛苦。 外科医生可能会要求您执行简单的任务,如画螺旋线,同时刺激大脑特定区域以检测结果。 植入脉冲发生器 脉冲发生器可以在此时植入,也可以改天再植入。放置脉冲发生器时,您将进行全身麻醉。 在检查电极放置正确后,医生会将脉冲发生器置于胸部皮肤下方(锁骨正下方)。然后医生将使用从胸部到头颈部皮下的延长线连接导线与脉冲发生器。 术后 大多数人需要住几天院。痊愈可能需要几周时间。如果您的手术切口部位有任何不适,可以服用止痛药。 伤口愈合期间,应避免剧烈活动和提举重物。请勿将手臂举高过肩膀,也不要过度屈伸颈部。务必始终遵照医生的指示。 您的医生将帮助您决定何时重新开始活动,并且将在手术数周后第一次开启您的神经刺激器并进行程控参数设置。 手术风险 DBS治疗需要进行脑部手术。脑外科手术的风险可能包括严重的并发症,如昏迷、颅内出血、中风、癫痫发作和感染。其中一些可能是致命的。 一旦植入,系统可能会发生感染,部件可能会穿透您的皮肤,并且电极和/或延伸连接器可能会移动。关于您自身具体情况的相关风险,请咨询医生。 植入DBS后的生活 进行所有的检查 务必接受负责您脑深部电刺激(DBS)治疗的医生要求的所有预定检查。告诉医生您的特发性震颤症状是否有变化。 在每次检查时,您的医生将: 确保您的DBS系统正常运行。 调整您的刺激强度,实现症状的最佳控制。 检查脉冲发生器的电池,查看近期是否需要更换器械。 在植入DBS期间应避免或谨慎进行的活动 在大多数情况下,日常活动不会干扰或损坏您的DBS系统。以下是一些应避免的常见问题。完整列表请参阅您的患者手册。 弯曲、扭曲、拉伸 避免可能对DBS系统的植入组件造成压力的活动。包括突然、过度或反复弯曲、扭曲或拉伸的活动可能会导致系统的某些部分损坏或移位。与医生讨论哪些活动对您来说是安全的。 安全设备和金属探测器 通过盗窃探测器或安全门时,如机场和百货商店,可能会增加刺激或使您的脉冲发生器关闭。 在走过安全门之前,请向安保人员出示您的器械标识卡并请求人工安检。如果使用安全棒,请安保人员避免将其放在您的脉冲发生器上。 如果您必须通过安全门,以正常的速度穿过中心,不要靠在门上或徘徊在门口。 电子设备 大多数正常运行且正常接地的家用电器和电子设备如计算机等,不会干扰您的脑深部电刺激系统。 寻求帮助

胡小吾 2022-02-18阅读量8543

心律失常科普宣传

病请描述:    心脏是一个动力器官,推动血液在脉管系统循环,正如水泵之于供水系统的作用。     人体生理功能的实现需要心脏不停地跳动,且跳动必需呈现一定的节律和频率适应性,就像汽车运行必需使发动力保持一定的规律和相应的转速。人们可以调整档位和油门使汽车适应不同的路况。心脏可以随着人体不同的生理和病理状态调节跳动的频率或节律。当心脏的这种调节功能失调,即表现为心律失常。     正如中国共产党对于中国的领导组织作用,心脏也有“主心骨”负责发号施令和上令下达,这就是心脏特殊传导系统。窦房结、结间束、房室结、希氏束、束支及浦肯野纤维网是该特殊传导系统的主要成员。最高指令从窦房结发出后,沿传导系统向周围、向下迅速传播,使整个心脏规律地收缩和舒张,从而实现泵血功能。指令的发出和(或)传导障碍即为心律失常。     心律失常可发生在特殊传导系统的任何部位。常见心律失常有、窦缓、窦停、房早、房速、房扑、房颤、室早、室速、阵发性室上速、房室传导阻滞、逸搏等。临床表现多种多样、轻重不一,如心慌、心悸、早搏感、脱搏感、失重感、心律(率)不齐、脉搏或快或慢或不等、出汗、乏力、胸闷、气短、头晕、头痛、黑矇、晕厥等,甚至猝死。当你出现上述症状时,要警惕是否已经存在心律失常,必须引起足够重视,及时寻求心律失常专业医师的咨询诊疗。     心律失常的综合评估与管理。包括药物治疗和非药物治疗。微创手术有房颤冷冻消融术、经导管射频消融治疗房扑、房颤、阵发性室上速(AT、AVNRT、AVRT)、预激综合征、房性期前收缩、室性期前收缩、室速。心血管器械植入术包括单腔/双腔起搏器植入术、心脏再同步化治疗(CRT)、埋藏式心律转复除颤器(ICD)植入术、无导线起搏器植入术、临时起搏器植入术、起搏器更换术等。     特别项目简介:     ①经导管冷冻球囊房颤消融术:经导管将“冷源”引入左心房内,利用低温将致病的传导路径毁损,实现左心房-肺静脉双向传导阻滞,从而治疗房颤。尤其适用于阵发性房颤、早期房颤。采用微创手段,安全性高,手术时间短,成功率高,复发率低。     ②射频消融术:经导管将“热源”引入心脏,利用热效应毁损异常兴奋灶、异常的传导通路等,用于治疗房扑、房颤、室上速、室速、频发早搏等。     ③心脏起搏治疗:心脏起搏器模拟正常心脏的冲动形成和传导,发放一定形式的电脉冲刺激心脏,使之收缩治疗因心律失常所致的心脏功能障碍。     ④左心耳封堵术:用于预防非瓣膜性房颤的血栓栓塞事件。房颤时血栓主要来源于左心耳,经导管将人工封堵器封堵于左心耳,预防血栓脱落。左心耳封堵术的建议: 具有较高卒中风险(CHA2DS2-VASC评分:男性≥2分,女性≥3分),对长期服用抗凝药有禁忌证,但能耐受短期(2~4周)单药抗凝或双联抗血小板药物治疗者;具有较高卒中风险,口服抗凝药期间曾发生致命性或无法/难以止血的出血事件者(如脑出血/脊髓出血,严重胃肠道/呼吸道/泌或泌尿道出血等)。

蒋伟 2022-02-17阅读量1.1万

脑起搏器的长期疗效怎样?

病请描述:双侧STN核刺激在治疗进展性帕金森病中的作用五年随访  Paul Krack, N Engl J Med 2003;349:1925-34。译者:上海华山医院 神经内科 王坚教授摘要在双侧刺激STN核对进展帕金森病短期疗效好有文献报道,没有长期随访的文献报道。方法我们实施五年前瞻性研究的49个患者,是选用我们治疗的刺激双侧STN核的患者为研究对象。于一,三,和五年在服药的和没有服药的情况下对患者评估,使用统一的帕金森疾病等级分类规模。 七个病例没有完成研究: 三个死亡,四个失访。结果与基线相比,在五年后病人运动功能评分在未服药时改善54%(P<0.001)和日常生活的活动障碍改善49%(P<0.001)。 言语功能评分是未服药时唯一没有改善的。术后一年服药情况下运动功能的评分无改进,除外运动障碍评分。 服药时运动障碍,言语,僵硬,和行走冻结在1年和5年之间恶化。 (与对照比P<0.001)。 在五年后多巴胺的剂量、维持时间和左旋多巴诱导实验引起的严重程度作为比较基线(与每一个对照P<0.001)。 认知功能的平均评分仍然不变,但是痴呆在术后三年在三个患者中发展。平均的抑郁评分仍然无变化。 严重的并发症包括一个患者的颅内出血。 一个患者自杀。结论对利用刺激双侧STN核对进展帕金森病治疗在五年后病人未服药时运动功能评分和在服药时日常生活的运动障碍均有改善。 不刺激时在运动障碍,言语,僵硬,冻结步态,和认知功能方面的恶化在第一和第五年之间与帕金森病的自然历史一致。摘要对于帕金森病左旋多巴是基本治疗措施,除了长期运动功能的并发症和药物干涉因素。1 1998年,我们报告了第一例帕金森患者经双侧STN核的刺激治疗 2 在术后一年运动功能在未服药的情况下有改进。 我们也报告了服药时可改进运动障碍和僵硬。3,4 这些研究结果已被其它研究者确认,5,6 但是几乎没有关于这种疗法的长期的结果被报道。 我们在这里报告49例刺激双侧STN核的进展期帕金森病患者的五年的前瞻性研究。方法病例我们研究的49个病例是在我们的机构从1993年到1997年收治的刺激双侧STN的患者。 选择标准:clinically帕金森病诊断标准,严格的抗帕金森病药物治疗不能控制的, 70岁以下,没有外科禁忌,和没有痴呆或者精神疾病。经哥伦比亚大学伦理学委员会审核研究得到认可,所有患者均有书面同意。手术我们通过脑室造影,磁共振(MRI),和电生理的记录和刺激定位STN核。四点电极(DBS 3387和3389,Medtronic)除前三个患者外均一次植入双侧电极,前三个患者第二个电极植入在术后从1到12个月。 所有患者均进行术后MRI检查评估外科并发症。 在植入电极几天之后,脉冲发生器(Itrel II,Medtronic)在全身麻醉下植入患者皮下。 进一步调整刺激器和药物。评估患者术前和术后在一,三、五年用的统一的帕金森病等级分类量表评估(UPDRS Unified Parkinson's Disease Rating Scale)。7 当患者停药后 8 到12个小时(无药效) 8 和晨起服用比平时剂量大50%的多巴胺口服液后药效最大时进行评估。9 术后患者在刺激期间被评估。神经系统体检包括全球公认的Mattis痴呆评分量表 10 对额叶功能评估。 11 心情用Beck平分表。 12 此外,患者每年接受一次对行为异常情况的尽可能详尽的心理血评估。 抑郁依据Marin诊断标准 13 同时,痴呆依据精神错乱的诊断手册(Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders)的标准,第四版 (DSM-IV)。 14 统计的分析初步测量的结果是在一年,三年,和五年对第二部分 (日常生活的活动)和第三部分 (运动功能检查) 进行统一的帕金森病等级分类量表评估(UPDRS)。进一步的是对第三部分 (肢体震颤,肢体僵硬,肢体麻痹,言语,僵硬,和步态)和部分IV(运动障碍项目) 在一年,三年,和五年在服用多巴胺的剂量和刺激进行情况下做统一的帕金森病等级分类量表评估(UPDRS), ADL评分评估日常生活行为 15。数据得出±SD。用三变量的方差分析来显示运动功能评分在两个独立的变量:用药状态(用和不用药),和时间(随访长短)的变化。用Bonferroni方法以消除I类误差当实施多重的分析时P 0.005表明有统计学意义。 对于在1年的和在5年的数据比较基线我们使用Student’s t-检验或者Wilcoxon等级检验。结果表1刺激双侧STN的49例患者显示的是帕金森患者所特有的曲线。七个病例没有完成研究: 三例死亡,四例失访(2例生活海外,2例由于个人原因不能进行五年随访)。表1 49例病人特征曲线性别 男 24女 25年龄平均 55.0±7.5范围 34-68患病时间(年) 14.6±5.0左旋多巴加脱羧酶抑制剂治疗(病人数) 49 用药剂量(mg/d) 1100±567多巴胺受体激动药治疗(病人数) 43左旋多巴类似药物 (mg/d) 1409±605停药评估停药状态下刺激,第三部分标准化的评价全部运动功能UPDRS评分总分与基线(55.7±11.9)相比时一年改善66%, 三年59%,五年54%。 (评分从0到108,评分的减少表明功能改善) 与基线相比第五年震颤的评分改善75%,僵硬改善71%,运动障碍改善49%(表2)。 僵硬和步态也改善。 言语的评分仅仅在第一年改善此后日益恶化,回到在五年时的评分基线。与评分基线 (30.4±6.6) 相比,第二部分的UDPRS总分(评估日常生活活动的的分数范围,0到52)在一年时改善66%,第三年改善51%,第五年改善49%; 恶化在第一年到第五年之间是有统计学意义的(P<0.001)(表2)。 第一年所有基线的变化都表明在帕金森病中有改善同时,从第一到第五年的所有变化都是恶化。ADL评分评估日常生活行为,日常生活的评分范围0到100%(100%表明功能正常)。 术后停药状态下的评分的改善引人注目 (图 1)。术后五年大多数患者未服药时能独立进行日常生活 (ADL平均评分73%),而在术前大多数完全依赖于药物(ADL平均评分33%)。 在术前,49个患者中的35个(71%)即使服药也有痛苦的肌张力异常;43个患者中的8个(19%)在第一年有肌张力异常, 42个患者中的14个(33%) 在五年有肌张力异常。术后一,三,和五年用药和停药时ADL评分。术后开始刺激双侧STN核之后。 得分从0%到100%(100%表明功能正常)。得分超过70%表明日常生活完全独立。 得分70%或小于70%表明患者需要治疗干预。第一,三,和五年得分 均有改善(三者P<0.001)。用药评估第三年有两个患者,第五年有三个不能耐受左旋多巴的患者因为停用多巴胺能药物使左旋多巴试验不能进行。对于余下的患者运动功能和日常活动在用药的情况下刺激STN核后没有改善。在第一和第五年之间,在震颤和僵硬的单独评分方面没有有意义的变化,但是关于运动障碍,言语,僵硬,和冻结步态有恶化(P<0.001对于每一个对比),运动功能的总评分有恶化 (P<0.001) UPDRS评分。日常生活的总评分有恶化(P<0.001) ADL评分。 与基线比较严重的残疾是由于运动障碍减少58%,和运动障碍的持续时间71%(表3)神经功能评估在Beck抑郁评分没有有意义的变化 (最大值63;高评分表明更严重的抑郁)。 第五年时Mattis痴呆等级级量表的评分平均值(最大限度的评分,144; 高分表明功能好) 变坏,表现进展性痴呆的有三个患者据DSM-IV标准(表4),但是变化没有意义(131±18 vs.136±10基线,P=0.07)。额叶功能平均的评分(最高分,50;高分表明功能好)倾向于第五年有恶化 (37.3±11.2 vs。40.4±9.2基线,P=0.03)。药疗和刺激术后,对左旋多巴(或者类似的药) 用量极大地减少,每日剂量从作为基线的1409±605 mg到第一年584 ±366 mg,第三年的526±328 mg,和第五年的518±333 mg(P<0.001, 方差分析)。 第五年,在42个患者中11个不再服用左旋多巴,3个不服用任何多巴胺能药物。 在第一年之后,电压的变化没有统计学意义(一年,2.8±0.6 V; 五年,3.1±0.4 V;P=0.007, 方差分析),频率(第一年,143±19 Hz;第五年,145±19 Hz),脉宽(第一年,61±6 μsec; 第五年,64±12 μsec). 有90%的病人在第一年和第五年使用四极电极中的一个电极刺激和。五年中仅有一例更换电极。有三例死亡。 一个患者在围手术期颅内出血并且在手术后三年死亡。另一个患者在手术后11个月死于心肌梗塞。 一个患者在手术前三个月有严重的抑郁并且有自杀倾向在术后六个月自杀。手术并发症是常见的但是多半是临时性的(表5)。 永久的副作用包括两个患者痴呆。有12个患者(24%)术后最初的若干天发生一过性的术后昏迷,时空位置觉丧失。 设备相关的并发症是罕见的。 一个患者由于感染临时去除在皮下的导线和脉冲发生器。在随访期间与治疗相关的副作用随时间而变化。 三个月时,有4个患者,同时在第五年有2个患者与基线的29个患者相比表显他们仍然有运动障碍(与多巴胺能药物,STN刺激,或者与两个都有关)。术后头三个月49个患者重的十五个患者(31%)有睁眼障碍,并且这个问题在42个患者中的8个(19%)在随访的全过程时期存在。 在头三个月,刺激作用引起的可逆的运动障碍通常在电压增加之后的患者中发展。 在中长期,运动障碍基线改善.3,4在术后头三个月中,41名患者体重增加(平均值,3公斤; 最大值5kg)。在第一年之内患者还要平均增加一个公斤体重; 此后,重量稳定。术后即刻发生一过性轻度躁狂8例。随着随访延续,发生了其它精神混乱,包括短暂的郁闷(17%),短暂的淡漠(5%),处理是抗抑郁药物,增加多巴胺能药,或者同时应用。 有一个患者术后发生永久的淡漠。五个患者(12%)发生对有多巴胺能药无反应的淡漠在第三年到第五年之间三个患者(7%)发生痴呆讨论在对进展性的帕金森病患者随访后,长期刺激双侧STN核对所有帕金森的术后运动功能改善情况在未服药时评估除言语功能外均有意义。第一年震颤和僵直充分改善并且基本上稳定保留到第五年。 运动障碍第一年有改善,但是这个改善不能完全被维持。第五年肌张力异常引起的疼痛在大多数患者中消失。术后五年,大多数患者不服药的情况下评估时能独立完成日常生活活动。术前所有患者都依赖治疗干预当患者入院时进行评估时都在接受多巴胺能药物治疗,第一年得到充分改善的运动障碍和严重的多种功能障碍在五年后都仍然保持稳定。 然而,术后服药情况下运动功能评分在帕金森病患者中没有改善;运动障碍,言语,僵硬,和冻结步态全都在1到5年之间恶化。运动障碍的恶化不论在时间上还是严重程度在服药情况下日常生活的活动的评分中反映不明显。恶化患者在服药情况下的恶化包括言语,僵硬,和冻结步态,是帕金森病特有的自然历史过程 16 是由于脑部缺乏多巴胺的严重程度增加的结果 17 多巴胺影响运动障碍,僵硬,和震颤仍然是持续的 17,18 而且步态,僵硬,和构音障碍恶化并且变得对左旋多巴耐药。我们没有同时处理控制组,是由于我们考虑在观察患者的恶化预期情况时缺少精确控制。在第一年我们减少了多巴胺能药物的剂量并且在以后使它保持稳定。刺激参数在第一年和整个研究时期是稳定的,表明患者能够耐受那种刺激作用。血肿的发生率在微电极植入的类似报告中是可以被接受的。19虽然以前有报告与硬件有关DBS并发症率高诸如电极折断,电极脱出,刺激器故障,20,21但是在我们的病例中没有发生有临床统计学的意义的并发症。除了不注意和刺激器的可逆的反映。五个患者有认知的减退: 两个术后立即发生,三个进展性痴呆在术后第三和第五年之间发生。 在余下的患者中痴呆评分保持稳定。 因为刺激作用对认识没有临床有关的效应,11,22认知恶化的情况有可能反映长期患帕金森病的自然历史过程。已有若干关于刺激STN的患者精神病方面的并发症的报告包括抑郁或者躁狂症.23,24,25,26 这些并发症可能与已存在精神疾病,手术的影响,在药物方面的变化,在社会方面的变化,在运动功能的改变,最后结果与预期之间的差距相关。23 在边缘环路方面的变化也可能促进精神病方面的并发症发生.27 轻躁狂有五个病例全部发生在手术后围手术期,可能与精神因素,对STN核的刺激,左旋多巴共同作用有关.27 相比之下,抑郁通常发生在术后几个月,与多巴胺用药量减少有关,通过增加药物剂量一般是可逆的。 虽然一个患者书前已有严重的抑郁并自杀术后6个月由于多巴胺用药量减少自杀死亡。对多巴胺敏感的患者术后初始的几个月有淡漠,一个左旋多巴成隐的患者例外,未经允许把他的药量增加到术前的水平。 虽然刺激STN核没有全面影响心情,个别患者调整刺激参数,多巴胺药量处理能改变情绪,这需要重视术后处理.28在术后三年有五个患者表现出明显的持续淡漠发展,四个患者的病情与额叶功能变化相一致可能与病变自然演变有关。在度过围手术期之后仅有三个患者出现幻觉(与认知功能减低一致),仅有一例出现暂时的精神症状,精神方面的并发症发生率与服药的患者相当。29,30其他的研究方面使用了ADL评分评估手术后帕金森患者服药和不服药时的状态。8,15 虽然没有用ADL评分直接比较刺激双侧STN和其它的手术治疗对进展期的帕金森病患者的长期随访报告丘脑切开术和丘脑DBS 治疗振颤有长期随访报告但是没有治疗运动障碍和日常生活能力障碍的报道31,32,33,34 单侧苍白球切开术可使对侧运动障碍改善,但是同侧症状没有改善,而且随时间延长原来改善的步态和运动障碍会减少。大多数患者不服药时仍然是依赖帮助。35,36,37双侧苍白球切开术和刺激苍白球的长期随访的报告很少,病例也少而且不超过三年38,39,40 报告持续疲劳,言语混乱,流涎,和吞咽困难 41 的发生率比刺激双侧STN核高。 精神病方面的并发症包括术后抑郁,人格改变,行为,和积极性都有报道。42刺激STN核可使患者减少服用多巴胺的剂量,而苍白球损毁和苍白球切开没有这种作用。 虽然刺激STN核的患者要求有经验的医生十分严格的随访,28 一旦刺激参数和多巴胺的用量之间调整合适,就很少需要调整治疗。第一年随访显示治疗参数稳定,并发症少。研究的局限性。 患者和评估者不是双盲的,没有安慰组对照。帕金森病安慰治疗的结果很少有一致的. 43,44 更没有外科治疗的双盲安慰组的报告。 6,45 因为在我们的研究中评价时期是九年,评估由不同的调查人完成。然而,由不同的神经科医生使用统一的UPDRS评分可靠性还是好的 46特别是长期的运动功能评分。我们的研究结果显示刺激STN核科减少未服药者的运动功能障碍症状并且比较年轻的严重帕金森病患者左旋多巴-引起的运动障碍改善可保持五年在外科之后。 然而,随时间推移运动障碍,axial症状和认知功能有恶化并与疾病的发展一致。刺激STN核的似乎对服用左旋多巴仍有运动功能障碍和处于用药后最好状态日常生活仍不能自理的比较年轻的患者最适用。已经有使运动功能丧失的,对左旋多巴抵抗力的,认知障碍的那些患者不适合这种治疗。

胡小吾 2022-02-13阅读量9808

怀孕后高血压,怎么办?

病请描述:1、发病率高:妊娠合并高血压的患病率占孕妇的5%~10%,其中70%是妊娠期出现的高血压,其余30%在妊娠前即存在高血压。2、危害大:妊娠高血压增加胎盘早剥、脑出血、弥散性血管内凝血、急性肝功能衰竭、急性肾衰竭及胎儿宫内发育迟缓等并发症的风险,是孕产妇和胎儿死亡的重要原因之一。3、分类:妊娠高血压分为妊娠期高血压、妊娠合并慢性高血压、子痫前期/子痫。①妊娠期高血压:妊娠20周后发生的高血压,不伴明显蛋白尿,分娩后12周内血压恢复正常。②妊娠合并慢性高血压:指妊娠前即存在或妊娠前20周出现的高血压或妊娠 20 周后出现高血压而分娩12周后仍持续血压升高。③子痫前期:妊娠20周后的血压升高伴临床蛋白尿(尿蛋白≥300 mg/d) 或无蛋白尿伴有器官和系统受累,如:心、肺、肝、肾、血液系统、消化系统及神经系统等。④重度子痫前期:血压≥160 /110 mmHg,伴临床蛋白尿,和(或) 出现脑功能异常、视物模糊、肺水肿、肾功能不全、血小板计数<10万/mm3、 肝酶升高等,常合并胎盘功能异常。4、治疗目标:对于妊娠高血压患者,推荐血压≥150 /100 mmHg时启动药物治疗,目标为150 /100 mmHg以下。5、如无蛋白尿及其他靶器官损伤存在,也可考虑≥160 /110 mmHg 时启动药物治疗。6、合并轻度高血压时,强调非药物治疗。包括适当活动、情绪放松、适当控制体重、保证充足睡眠等。7、药物治疗:最常用的口服药物有拉贝洛尔、甲基多巴和硝苯地平,必要时可考虑小剂量噻嗪类利尿剂。妊娠期间禁用普利类和沙滩类药物。8、应避免将血压降至低于130 /80 mmHg,以避免影响胎盘血流灌注。9、当高压≥180 mmHg或低压≥120 mmHg 时,应按照高血压急症处理。节选并改编自“中国高血压防治指南( 2018 年修订版)” 

李小荣 2022-02-01阅读量9623

妊娠相关卒中

病请描述:妊娠相关卒中系指女性在妊娠期或产褥期发生的急性脑血管病,发生率约为万分之一。随着生活方式的改变,年轻人患高血压、糖尿病和肥胖的比例较高,进一步增加了妊娠相关卒中的风险。随着诊断技术和神经影像学手段的进展,妊娠相关卒中的发病率逐年升高。国内研究发现其发病率约为千分之一,最危险的时期为妊娠晚期和产后6周内,以脑静脉窦血栓形成尤为突出。妊娠相关卒中的危险因素有高龄、既往卒中史、妊娠期高血压、糖尿病、颅内血管畸形、子痫前期/子痫、肥胖、偏头痛、吸烟、恶性肿瘤、高脂血症、抗磷脂抗体综合征、心脏病、妊娠大于3次、产后大出血、剖宫产、镰状细胞贫血和抑郁症等。妊娠期肾素-血管紧张素-醛固酮系统活性增强,全身血容量增加,外周小动脉痉挛,周围血管阻力增大,血管内皮细胞损伤,导致高血压,甚至诱发子痫,重症可诱发脑出血。生育期女性在妊娠晚期和产褥期凝血因子生成增多和抗凝血因子生成减少,血液处于高凝状态,静脉淤血后易导致血栓形成。妊娠期卒中需要神经内科、急诊科、产科、麻醉科、介入科、神经外科、重症医学科和康复科等多学科合作,快速评估并制定个体化治疗方案。

钱云 2022-01-13阅读量9535

帕金森病病人如何预测你的脑起...

病请描述:与其他疾病一样,药物和手术治疗对每个病人的效果不可能是千篇一律,而是有一定的差异性。脑起搏器也不例外,有的症状改善几乎达100%,有的只有改善30%~40%,甚至更低。在你决定做脑起搏器手术前,也许最关心的是装了脑起搏器后治疗效果如何,手术风险有多大?决定脑起搏器治疗效果的因素有三个,即病人的选择,刺激电极植入的准确性以及术后刺激参数程控和药物的配合。不是每一个帕金森病病人都适合脑起搏器治疗。从帕金森病病程来看,脑起搏器通常适合中晚期的帕金森病病人。药物治疗是帕金森病的最基本治疗。在帕金森病早期,吃药的效果一般都比较好,不需要手术,除非药物副作用特别大,不能难受。但帕金森病吃药效果比较好的时间一般只有4~5年时间,医学上也把这个时间叫做“蜜月期”,随吃药时间延长,药效愈来愈差,药的剂量也愈来愈大,并且出现运动波动症状,如症状来去无踪的“开-关”症状,舞蹈样异动症状等。这个时候单靠药物治疗往往难以到达满意效果,需要脑起搏器治疗。但如果到了很晚期,病人已卧床不起,肌肉关节已经固定畸形,这个时候即使安装脑起搏器治疗,也无济于事。因此,需要了解安装脑起搏器的最佳时期。对吃药反应情况可预测脑起搏器治疗效果。通常有这样一个关系,如果病人吃左旋多巴剂制反应较好,脑起搏器治疗效果也比较好,也就是说有药性时症状和没有药性时症状反差愈大,脑起搏器治疗效果也愈好。安装脑起搏器的病人,一般要求吃左旋多巴类药物有效,如果病人从一开始吃药就没有效果,脑起搏器治疗也可能没有效果。但对震颤症状例外,震颤症状不管对药物治疗有没有效果,脑起搏器治疗都有良好疗效。药物治疗和脑起搏器治疗两者互不对立,吃药不是为了不手术,手术也并不为了不吃药。因为在中晚期,即使加大药物剂量,疗效持续时间也很短,效果有限,病人大部分时间处于无药性作用状态,而起搏器治疗主要目的是改善病人的无药性作用时的症状,提高生活质量,减少吃药剂量。因此,对中晚期帕金森病病人最佳的治疗手段应是“一手拿着多巴胺药物,一手拿着脑起搏器”。脑起搏器对不同症状改善程度也不一。对吃药能改善的症状,脑起搏器治疗一般都有效果。对静止性震颤和肌僵直症状效果最佳,可以起到立竿见影的效果。对运动迟缓也有明显效果。对启步困难、“冻结”症状效果差一些,对严重的姿势不稳没有明显疗效。吃左旋多巴类药物没有效果的一些症状,如便秘,痴呆及其他植物神经功能症状脑起搏器治疗无效。脑起搏器是一种可逆性的神经刺激疗法,但也要通过手术安装,把刺激电极植入脑内神经核团,脉冲发生器植入胸部皮下,通过皮下导线把刺激电极和脉冲发生器连接起来。虽然是微创手术,安全性很高,但也有一定手术风险。手术并发症是颅内出血、感染及皮肤切口愈合不佳等。颅内出血是最严重并发症,幸好这种并发症发生率较低,大概在1~2%左右,我们在1500多侧病人中还没有发生过。刺激也有副作用,包括麻木、头晕、乏力、发音含糊、声音低下及肌肉抽搐等,但这些副作用都较轻,一般可以通过调节刺激参数,缓解或消除。

胡小吾 2022-01-12阅读量8491

脑深部电刺激治疗特发性震颤

病请描述:什么是特发性震颤?特发性震颤是一种神经系统疾病,导致身体某部分有节奏地震颤,最常见的是手部。特发性震颤也可能累及头部、声音、手臂或腿部。通常症状是逐渐出现的。轻症患者可多年无需治疗,但可能会因震颤而感到沮丧和受限。不幸的是,对于许多人来说症状会加重并且很严重。通常症状是逐渐出现的。轻症患者可多年无需治疗,但可能会因震颤而感到沮丧和受限。不幸的是,对于许多人来说症状会加重并且很严重。使患者无法做他们想要做的事情没有特发性震颤的人往往不了解其影响。他们认为震颤很烦人但没什么大不了的。但特发性震颤是一个严重的问题。这些症状甚至可以使日常生活变得困难,例如书写、饮水、进食、剃须和化妆。特发性震颤可能会给工作、生活自理、兴趣爱好等带来困难。在医学术语中,使您无法做您想做的事情的震颤被称为致残。“致残”的含义对每个人来说不尽相同。例如,吉他手会非常重视演奏的能力。很多人希望能够继续工作、保持独立或能够照顾家人。评估特发性震颤的影响,可以问自己:每天有什么困难?震颤导致你无法做什么?你会避免某些情况吗?你担心失去尊严吗?你待在家里或独处的时间比想要的更长吗?你的病情给家庭带来怎样的影响?想象一下这一切给你的感觉。是不是应该探讨一下你的治疗方案了?如何治疗特发性震颤通常首先尝试药物治疗。许多人发现药物不能控制震颤,而且还会产生难以忍受的副作用,如嗜睡、头晕或思维问题。1DBS是什么?脑深部电刺激(DBS)使用医疗器械来刺激身体一侧发生特发性震颤症状的源头。DBS可有助于控制在活动或不活动时发生的特发性震颤症状。当药物治疗无效且症状使日常生活严重受限时,DBS可能会有所帮助。症状得到控制可以有助您继续做生活中重要的事情,例如照顾家人或继续工作。或者更充分地参与度假或婚礼之类的活动。DBS疗法并不适合所有人,因此与您的医生讨论获益和风险非常重要。DBS治疗采用一种置于胸部皮肤下的小型起搏器样器械,通过植入一根或两根电极向一侧或两侧大脑中控制运动的某个区域发送电信号。这些信号会阻断一些引起特发性震颤运动症状的大脑信息传递,从而缓解症状。获益和风险脑深部电刺激(DBS)可能有助于控制特发性震颤的症状,包括有节奏的震颤。DBS每天24小时持续治疗-睡觉时不会减弱。您醒来的那一刻它已经在发挥作用了。医生会为您的DBS系统编程,从而达到最佳的症状控制。随着您的症状随着时间不断变化,。医生可以更改您的DBS系统编程,以适应您的症状发展,实现最佳效果。放置DBS系统需要进行脑部手术,这可能会导致严重甚至致命的并发症,包括昏迷、颅内出血、中风、癫痫发作和感染。一旦植入,该系统可能会发生感染,部件可能会穿透您的皮肤,并且电极和/或延伸连接器可能会移动。我是否适合植入DBS?如果符合以下条件,您适用DBS治疗特发性震颤:存在因特发性震颤而导致的上肢(一只手臂和一只手)震颤。药物治疗无效或已导致难以忍受的副作用,如嗜睡、头晕或思维问题。震颤逐渐致残-使您无法做您想做的事。具体情况还请咨询医生,只有您的医生才能确定脑深部电刺激是否适合您。与医生讨论DBS当您准备开始讨论DBS时,请寻找专门治疗特发性震颤的神经科医生。专门的医生可以了解您的需求和治疗方案,并将成为您在治疗过程中的伙伴。运动障碍专家是在运动障碍方面如特发性震颤等进行过额外培训的神经科医生。这些专家对于各种治疗方案均有丰富的经验。一些普通神经科医生在治疗特发性震颤方面也有经验。在与医生讨论特发性震颤时,请如实地告知您的症状和治疗情况。询问您可以尝试的其他选择。不要犹豫了解其他意见。预期治疗过程考虑DBS手术如果您选择脑深部电刺激(DBS)治疗特发性震颤,您可能比较关心预期效果如何。以下为治疗步骤。在此过程中,您将获得神经科医生和神经外科医生的支持和专业治疗,他们接受过DBS治疗的特殊培训且经验丰富。评估-确定您是否适合DBS您的神经科医生将对您进行评估,来确定DBS治疗是否适合您。评估通常包括:病史。对您用药和停药时的运动情况进行神经系统检查。脑部MRI,检查是否存在任何可能在手术过程中造成风险的问题。实验室检测,如血液检测,以确保您的凝血功能正常。神经心理学测试。医生会告知您结果,与您共同决定是否继续接受治疗。计划-准备手术医生将创建您的脑部图像和脑谱图,以指导手术过程帮助引导导联放置。您将接受MRI或CT扫描以获取脑部图像。手术-放置系统DBS手术分两个部分:在大脑中植入极细导线,以及在胸部皮肤下放置被称为脉冲发射器的起搏器样装置。这两部分可以在同一天完成,也可以分开完成。程控-进行正确的初始设置医生将开启脉冲发生器,并调节电刺激参数,以便在实现症状最佳控制的同时最大限度减少副作用。大多数人在第一次开启时根本感觉不到刺激,但有些人会感觉到短暂刺痛。要找到最适合您的电刺激水平,可能需要经过几次程控-请不要气馁。您将进行后续随访以检查结果并根据需要进行调整。随着时间的推移,这些预约访视是获得您想要的结果的关键。持续治疗-恢复正常活动接下来是时候回归您的正常活动了!要恢复正常活动,应始终遵循医生的指导,了解什么可以做,什么不可以做。DBS每天24小时提供治疗,因此当您早上一醒来时,它就已经在控制您的症状了。检查-持续护理接受负责您DBS治疗的医生要求的所有检查非常重要。您的医生会:确保您的DBS系统正常运行。调整您的刺激强度,实现症状的最佳控制。检查脉冲发射器的电池,查看何时需要更换器械。进一步了解DBS手术DBS手术是如何进行的?神经外科医生将分两步植入脑深部电刺激(DBS)系统。首先,医生将把携带电信号的极细导线置入大脑的精确区域。然后,医生会将小型起搏器样装置也就是脉冲发生器置于胸部皮肤下。术前:成像和绘图您将接受MRI或CT扫描,为外科医生提供大脑图像和脑谱图。医生可能会在您的头部戴一个定向框或定向圈,帮助在扫描时固定头部。医生将使用这些图像来计算用于导线放置的大脑内位置的三维坐标。放置导线首先,神经外科医生将在大脑图像和脑谱图的引导下放置导线。在这一部分中,您会保持清醒,以便医生确认将导线置于控制您的运动症状的最佳位置。虽然您保持清醒,但不会感到痛苦。外科医生可能会要求您执行简单的任务,如画螺旋线,同时刺激大脑特定区域以检测结果。植入脉冲发生器脉冲发生器可以在此时植入,也可以改天再植入。放置脉冲发生器时,您将进行全身麻醉。在检查电极放置正确后,医生会将脉冲发生器置于胸部皮肤下方(锁骨正下方)。然后医生将使用从胸部到头颈部皮下的延长线连接导线与脉冲发生器。术后大多数人需要住几天院。痊愈可能需要几周时间。如果您的手术切口部位有任何不适,可以服用止痛药。伤口愈合期间,应避免剧烈活动和提举重物。请勿将手臂举高过肩膀,也不要过度屈伸颈部。务必始终遵照医生的指示。您的医生将帮助您决定何时重新开始活动,并且将在手术数周后第一次开启您的神经刺激器并进行程控参数设置。手术风险DBS治疗需要进行脑部手术。脑外科手术的风险可能包括严重的并发症,如昏迷、颅内出血、中风、癫痫发作和感染。其中一些可能是致命的。一旦植入,系统可能会发生感染,部件可能会穿透您的皮肤,并且电极和/或延伸连接器可能会移动。关于您自身具体情况的相关风险,请咨询医生。植入DBS后的生活进行所有的检查务必接受负责您脑深部电刺激(DBS)治疗的医生要求的所有预定检查。告诉医生您的特发性震颤症状是否有变化。在每次检查时,您的医生将:确保您的DBS系统正常运行。调整您的刺激强度,实现症状的最佳控制。检查脉冲发生器的电池,查看近期是否需要更换器械。在植入DBS期间应避免或谨慎进行的活动在大多数情况下,日常活动不会干扰或损坏您的DBS系统。以下是一些应避免的常见问题。完整列表请参阅您的患者手册。弯曲、扭曲、拉伸避免可能对DBS系统的植入组件造成压力的活动。包括突然、过度或反复弯曲、扭曲或拉伸的活动可能会导致系统的某些部分损坏或移位。与医生讨论哪些活动对您来说是安全的。安全设备和金属探测器通过盗窃探测器或安全门时,如机场和百货商店,可能会增加刺激或使您的脉冲发生器关闭。在走过安全门之前,请向安保人员出示您的器械标识卡并请求人工安检。如果使用安全棒,请安保人员避免将其放在您的脉冲发生器上。如果您必须通过安全门,以正常的速度穿过中心,不要靠在门上或徘徊在门口。电子设备大多数正常运行且正常接地的家用电器和电子设备如计算机等,不会干扰您的脑深部电刺激系统。

胡小吾 2022-01-07阅读量8431

阵发性交感神经过度兴奋-卒中...

病请描述:        1929年,Penfield报道了第一例阵发性交感神经过度兴奋(paroxysmalsympathetichyperactivity,PSH),并提出“间脑的自主癫痫”来描述该现象。2007年,Rabinstein首次将该事件命名为PSH。         PSH的常见病因有创伤性脑损伤、缺血缺氧性脑病、脑出血、脑梗死、隐球菌脑膜脑炎、蛛网膜下腔出血、脑积水、脑肿瘤、结核性脑膜炎及白血病化疗后等,其中,创伤性脑损伤最常见。处于持续性植物状态时更易发病。        近期研究发现,PSH患者脑电图检查没有癫痫波出现,并且对抗癫痫治疗无反应。目前,发病机制方面有两种假说,失联系学说与兴奋/抑制率模型学说。与失联系学说相比,兴奋/抑制率模型学说能够更合理的解释PSH的病理生理和对药物治疗的反应。也有学者认为PSH可能与神经内分泌紊乱、下丘脑-垂体功能等有关。         典型的临床表现是突然出现的肌张力增高或姿势异常,并伴有突然增加的心率、呼吸频率、血压、体温和过度出汗,可能由于外部刺激或自发诱导所致。频繁发作的PSH可能导致继发性损害,包括颅内压升高、心脏损伤、神经源性肺水肿和代谢障碍等。患者多数处于气管切开、留置胃管等状态。         鉴别诊断:癫痫、恶性综合征、间脑发作、恶性高热等。         2007年Rabinstein的诊断标准:心率≥120次/分或使用Beta受体阻滞剂的患者心率≥100次/分、呼吸频率≥20次/分、收缩压≥140mmHg、体温>38.3℃且连续2天、多汗、肢体姿势及肌张力障碍6项指标中的4项及以上,并除外发生上述表现的其他原因。         PSH可增加医疗资源消耗、延长住院时间和增加死亡率,故及时诊断非常重要,Beta受体阻滞剂是治疗PSH的主要药物。

钱云 2022-01-03阅读量1.0万