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如何掌握甲状腺穿刺的指证和穿...

病请描述:         超声引导下细针抽吸活检,简称FNAB,是一种确定甲状腺结节良恶性的诊断方法。                 甲状腺细针穿刺有穿刺指证、禁忌证,在国家甲状腺癌诊疗指南(2022年版)有详细介绍。                  首先介绍一下穿刺适应证。(1)直径>1cm的甲状腺结节,超声评估有恶性征象者,推荐穿刺;(2)直径≤1cm的甲状腺结节,不推荐常规穿刺。但以下情况之一,考虑穿刺:①超声提示甲状腺结节恶性征象;②超声所见颈部淋巴结异常;③童年期有颈部放射线照射史或辐射污染接触史;④甲状腺癌家族史或甲状腺癌综合征病史;⑤氟-18-氟代脱氧葡萄糖(18F-FDG)显像阳性;⑥血清降钙素水平异常升高。                甲状腺穿刺的排除指征有:①甲状腺核素显像热结节;②纯囊性结节。                 甲状腺穿刺的禁忌证有:①有出血倾向,出、凝血时间显著延长,凝血酶原活动度明显减低;②穿刺途径可能损伤邻近重要器官;③长期服用抗凝药;④频繁咳嗽、吞咽等难以配合者;⑤拒绝穿刺;⑥穿刺部位感染,先处理感染,再择期穿刺。⑦女性月经期为相对禁忌证。          以上介绍了甲状腺可疑结节穿刺的指征、禁忌症等基本原则。至于到每一个具体病例,还是要分别对待。甲状腺细针穿刺,属于创伤较小的检查。但有的患者可能害怕疼痛,不愿穿刺。其实在穿刺时,医生会在局麻下穿刺。而有的医生,穿刺技术娴熟,不用麻药直接穿刺,据患者讲述,疼痛非常轻,完全可以接受。患者不愿穿刺的另一个顾虑是,害怕穿刺结果就是甲状腺癌,这种情况,需要和患者好好沟通,消除顾虑。当我们为患者安排甲状腺穿刺时,一定要了解,如果穿刺结果是甲状腺癌,患者能不能接受手术治疗。如果患者根本不能接受甲状腺癌的现实,拒绝治疗,这种情况是否穿刺就要慎重考虑了。穿刺明确是甲状腺癌,患者又不愿意外科治疗,对于患者有很大的心理压力,于病情也不利。还有就是,患者有穿刺指征,近期要考试、或者马上面临就职或其它情况,是否穿刺,也需要和患者及家属商量,选择合适的时间择期穿刺。            结语:对甲状腺可疑结节行超声引导下细针穿刺,需要临床和超声科医生认真掌握穿刺的指征、禁忌证。要了解患者的顾虑,进行认真的交流。当患者顾虑重重或者穿刺时机还不成熟时,可以安排其它相关检查,而不是急于安排穿刺检查。       参考文献:中华人民共和国国家卫生健康委员会医政医管局.甲状腺癌诊疗指南(2022年)。                               北京霍普医院    甲状腺外科

王石林 2024-04-15阅读量1433

脊柱侧弯的秘密-杜婷婷

病请描述:脊柱侧弯的秘密——孩子体态背后的故事   亲爱的家长们,你们好!作为一名专注于儿童生长发育的医生,我今天想和大家聊聊一个可能影响到我们孩子的重要问题——脊柱侧弯。   首先,让我们先来认识一个小病友——小丽。小丽是个活泼可爱的九岁女孩,但最近她的妈妈发现,小丽在站立时肩膀总是微微倾斜,而且她经常抱怨背部不舒服。经过一系列检查后,小丽被诊断为脊柱侧弯。那么,脊柱侧弯究竟是什么呢?它又是如何影响我们的孩子的呢?接下来,就让我们一起揭开脊柱侧弯的神秘面纱。   一、什么是脊柱侧弯?   脊柱侧弯,简单来说,就是脊柱向一侧弯曲,形成了一种不正常的曲线。你可以想象一下,如果一栋大楼的柱子不是笔直的,那么这栋大楼的稳定性肯定会受到影响。同样,脊柱侧弯也会影响到孩子的身体平衡和姿势。   二、脊柱侧弯的“幕后黑手”   那么,是什么导致了脊柱侧弯呢?其实,这背后的“黑手”有很多。首先,遗传因素可能是一个重要的影响因素。如果家族中有脊柱侧弯的病史,那么孩子患病的风险就会增加。其次,不良的生活习惯,比如长时间保持不正确的坐姿或站姿,也可能导致脊柱侧弯。此外,一些疾病或创伤也可能引发脊柱侧弯。   三、脊柱侧弯的“信号弹”   家长们如何才能发现孩子是否存在脊柱侧弯呢?其实,只要细心观察,就能发现一些“信号弹”。比如,孩子的肩膀是否等高?背部是否平直?腰部两侧是否对称?如果孩子出现这些症状,那就需要警惕了。此外,如果孩子经常感到背部疼痛或不适,也可能是脊柱侧弯的征兆。   四、小丽的脊柱侧弯之旅   让我们回到小丽的故事。在确诊为脊柱侧弯后,小丽和她的妈妈都感到非常焦虑。但是,在医生的耐心解释和指导下,她们逐渐了解了这种疾病,并开始了治疗之旅。   首先,医生为小丽定制了一套康复计划,包括定期的物理治疗和康复训练。这些训练旨在帮助小丽纠正不正确的姿势,增强背部肌肉的力量,从而改善脊柱的弯曲度。虽然训练过程有些辛苦,但小丽在妈妈和医生的鼓励下,坚持了下来。   除了康复治疗,医生还建议小丽在日常生活中注意保持良好的坐姿和站姿。小丽的妈妈也积极参与其中,时刻提醒小丽保持正确的姿势。同时,她们还一起学习了脊柱保健操,帮助小丽更好地恢复健康。   经过一段时间的治疗和康复,小丽的脊柱侧弯得到了明显的改善。她的肩膀逐渐恢复了平衡,背部也不再感到疼痛。更重要的是,小丽重新找回了自信,成为了一个更加活泼开朗的女孩。   五、如何预防脊柱侧弯?   看到小丽的故事,我们不禁要问:如何预防脊柱侧弯呢?其实,预防脊柱侧弯并不难。首先,我们要引导孩子养成良好的坐姿和站姿习惯。比如,坐时要挺胸收腹,站时要保持身体直立。其次,我们要鼓励孩子多参加户外活动和体育锻炼,增强背部肌肉的力量和柔韧性。最后,我们还要定期带孩子去医院进行体检,及时发现并纠正脊柱问题。   总之,脊柱侧弯并不是一个可怕的疾病。只要我们用心去发现、去治疗、去预防,就能让孩子远离这个“体态杀手”。希望每一个孩子都能拥有一个健康、挺拔的脊梁,自信地走向未来!

生长发育 2024-04-12阅读量1799

什么是生长激素缺乏症?-宋洁

病请描述:门诊最近就诊一名患者,8 岁 9 月,目前身高 117.2 cm,父母体健、非近亲结婚。父身高:172cm,母身高:158cm,母亲初潮年龄14岁。否认高血压、糖尿病等家族史。4年余前患儿家长发现其身高较同龄男童矮小,且身高增长缓慢,每年身高增长 2-4 cm,开始父母未予重视,其身高落后逐渐明显,遂来我院门诊就诊,查体:匀称性身材、无特色体征、无特殊体味,第二性征幼稚骨龄落后于年龄。拟 「 矮小症 」 收住入院进一步明确病因。入院做的相关检查正常,左旋多巴和嗅吡斯的明生长激素激发试验 GH 峰值:4.22ng/ml,IGF-1:67.5ng/ml,提示这个孩子是生长激素缺乏症。那么今天和大家聊聊什么是生长激素缺乏症?它会有什么临床表现呢?   生长激素缺乏症,这一复杂的内分泌疾病,其核心在于垂体前叶分泌的生长激素(GH)的匮乏。这种匮乏不仅导致儿童生长速度显著减慢,身高明显低于同种族、同年龄、同性别正常健康儿童的平均身高两个标准差以上,或低于正常儿童生长曲线的第300分位数,更可能引发一系列特殊的生理和心理特征。   生长激素,这一肽类激素,其重要性不言而喻。它主要由垂体前叶分泌,是儿童生长和发育的关键驱动力。从促进骨骼、肌肉和内脏器官的生长,到对蛋白质合成和代谢的深远影响,生长激素无处不在。因此,其缺乏无疑会对儿童的生长发育造成直接且深远的影响。   生长激素缺乏症大致可分为原发性和继发性两种。原发性生长激素缺乏症主要源于遗传因素,如下丘脑-垂体发育不良或功能异常,导致生长激素分泌不足。而继发性生长激素缺乏症则可能由下丘脑-垂体的器质性病变,如肿瘤、炎症、创伤等引起。   在临床表现上,生长激素缺乏症的患者通常会出现生长缓慢、身材矮小、面容幼稚等症状。此外,他们还可能表现出头发纤细柔软、皮下脂肪较多、牙齿萌出迟缓、恒齿排列不整齐、手足较小等特征。对于男孩,还可能出现阴茎较小、青春发育期延迟等现象。   诊断生长激素缺乏症主要依赖于生长激素刺激试验和血清生长激素水平的测定。对于疑似患者,医生会进行一系列的检查,如垂体、下丘脑、颅脑磁共振等,以排除器质性病变。   在治疗上,生长激素替代疗法是目前最主要的治疗方法。通过注射人工合成的生长激素,可以弥补患者体内生长激素的不足,促进患者的生长发育。然而,需要注意的是,生长激素替代疗法并非适用于所有生长激素缺乏症患者,如恶性肿瘤或潜在恶性肿瘤患者禁用。除了接受医学治疗,生长激素缺乏症患者在日常生活中也需特别关注营养摄入与身体锻炼。一个均衡的饮食和适度的体能活动,对于促进他们的成长发育、提升生活质量具有不可或缺的作用。此外,家长与社会的关怀与支持同样重要,它们能帮助这些患者建立自信,以更积极的心态面对生活中的挑战。   综上所述,生长激素缺乏症是一种复杂的内分泌系统疾病,对儿童成长发育的影响深远。通过科学有效的诊断与治疗,结合日常生活中的调整与关怀,我们能为这些患者创造更好的成长环境,提升他们的生活质量。同时,对于生长激素缺乏症的研究和探索也将持续深入,以期发现更为高效的治疗手段和预防措施。

生长发育 2024-04-11阅读量2698

如何区分孩子是扁平足还是足弓...

病请描述:在儿童的足部发育过程中,扁平足和足弓塌陷是两种常见但易被混淆的状态。它们虽有一些相似之处,却有着截然不同的原因、影响和治疗方法。本文将结合临床真实病例,为您详细解析如何区分孩子的扁平足和足弓塌陷。 一、了解扁平足与足弓塌陷的基本概念 1. 扁平足 扁平足,也被称为平底足,指的是足部在站立或行走时内侧纵弓下陷或消失的状态。在新生儿和幼儿期,扁平足是正常现象,因为此时足弓尚未完全发育。然而,如果到了学龄期,足弓仍未形成,则可能被视为病理性扁平足。 2. 足弓塌陷 足弓塌陷,是指原本已经形成的足弓在某种原因下逐渐消失或降低。这通常发生在儿童或青少年期,可能是由于过度使用、创伤、疾病或遗传等因素导致的。 二、识别两者的症状差异 1. 扁平足的症状 足底内侧平坦,无明显的足弓。 站立或行走时,足部内侧疼痛或不适。 可能伴随有后跟外翻、前足外展等症状。 2. 足弓塌陷的症状 原本明显的足弓逐渐消失或减少。 足部可能出现疼痛或疲劳感,特别是在长时间站立或行走后。 可能伴随有后跟疼痛、跟腱紧张等症状。 三、分析临床病例 让我们通过两个真实的临床病例来进一步理解扁平足和足弓塌陷的区别。 病例一:小明,8岁,扁平足 小明从小就表现出明显的扁平足特征,足底平坦,没有足弓。但直到最近,他开始感到足部内侧疼痛,尤其是在长时间行走后。经过医生检查,诊断为病理性扁平足。医生建议小明进行足部锻炼,并选择合适的鞋子来支持足弓,以减轻疼痛和促进足弓发育。 病例二:小红,12岁,足弓塌陷 小红原本拥有正常的足弓,但在一次意外中受伤,导致足弓逐渐塌陷。她开始感到后跟疼痛,行走时足部容易疲劳。经过医生检查,诊断为足弓塌陷。医生建议小红进行物理治疗,以恢复足弓的形态和功能,并提醒她避免过度使用受伤的足部。 四、明确影响因素与后果 1. 扁平足的影响因素与后果 影响因素:遗传、肥胖、缺乏锻炼等。 后果:可能导致足部疼痛、步态异常、肌肉疲劳等。 2. 足弓塌陷影响因素与后果 影响因素:创伤、疾病、过度使用等。 后果:可能导致足部疼痛、行走困难、跟腱问题等。 五、提供诊断与治疗方法 1. 诊断方法 观察足部的形态和步态。 进行足部X光、MRI等影像学检查。 2. 治疗方法 扁平足:足部锻炼、选择合适的鞋子、鞋垫支持、物理治疗等。 足弓塌陷:根据具体原因进行针对性的治疗,如物理治疗、手术等。 六、总结与建议 扁平足和足弓塌陷虽然都是足部发育问题,但它们在症状、影响因素和治疗方法上有所不同。家长应密切关注孩子的足部健康,发现异常时及时就医。医生会根据孩子的具体情况制定合适的治疗方案,以促进足弓的正常发育和恢复。同时,家长也应鼓励孩子多参与户外活动,增强足部肌肉的力量和稳定性,为孩子的健康成长保驾护航。

生长发育 2024-04-06阅读量1899

从贫血确诊早期胃癌&mdas...

病请描述:       胃癌是消化系统最常见的恶性肿瘤,其发病率与死亡率,分别排在我国恶性肿瘤的第2及第3位。胃癌患者常合并有不同程度的贫血,国内外研究报道胃癌贫血的发生率达50%~80%,有相当一部分患者是因为首先发现贫血,再进一步检查确诊胃癌。今天给大家分享一位幸运地筛查出早期胃癌的患者,希望给大家启迪。         许老伯今年78岁,2017年1月在中山医院行直肠癌根治术,后一直服用中药调理,在手术后超过5年之后,因为每次复查均正常,也达到了临床治愈,后来有一段时间停止了中药调理。2023年10月许老伯再次来到了诊室,因为近期流感后体质变弱,想再服用中药增强体质,对于这种理论上已经康复的患者,我还是会督促每年的大体检,许老伯翻出了在外院做的体检报告,我发现许老伯有中度贫血(血红蛋白86g/L),详细问了一下,是有一些头晕乏力,许老伯说贫血有一段时间了,我建议他去做一个胃肠镜检查,明确一下贫血原因。         2024年2月,许老伯再次来到诊室,拿出了在中山医院的胃镜检查报告,显示胃里有一个2+cm息肉,胃镜下息肉摘除,病理示:高分化腺癌。许老伯高兴地告诉我,他的血红蛋白指标也升至正常。         从这个病例,我们可以总结出,每年的全身体检对于老年人,尤其是肿瘤患者,即便是已经康复的肿瘤患者有多么重要。对报告的正确解读,及时加以处置,可以早期确诊肿瘤,避免了大手术的创伤、及肿瘤可能转移的风险,以最小的投入获得最大的受益。

方志红 2024-04-03阅读量1313

什么是生长激素缺乏症?-吴贵员

病请描述:什么是生长激素缺乏症? 儿童生长激素缺乏症是一种影响儿童正常生长发育的内分泌疾病,由于生长激素(GH)的分泌不足导致。生长激素是由脑下垂体前叶分泌的一种蛋白质激素,对促进骨骼、肌肉和各种器官的生长至关重要。生长激素缺乏不仅会影响儿童的身高,还可能影响其体成分、心血管健康、骨密度以及情绪和认知发展。本文旨在对儿童生长激素缺乏症进行科普,包括其诊断、治疗以及管理策略。 儿童生长激素缺乏症的病因和诊断 生长激素缺乏症可以是先天性的,也可能是后天获得的。先天性的原因包括遗传因素、脑下垂体发育不全或某些基因缺陷。后天获得的原因可能包括脑部肿瘤、严重头部创伤、放射治疗或某些感染。 诊断儿童生长激素缺乏症通常需要详细的病史收集、身体检查和一系列实验室测试。医生会评估儿童的生长速度和生长曲线,以及进行脑垂体和下丘脑的成像检查来排除结构性异常。此外,还会进行刺激测试来评估脑下垂体对生长激素释放的能力。 儿童生长激素缺乏症的治疗 儿童生长激素缺乏症的主要治疗方法是替代疗法,即通过外源性生长激素的补充来促进儿童的生长。这种治疗需要长期、持续地使用生长激素注射,直至儿童的骨骼成熟或达到预期的最终身高。 在我作为儿科内分泌科医生的职业生涯中,我遇到过许多儿童生长激素缺乏症(GHD)的病例。这些案例让我深刻理解到及时诊断和恰当治疗对于患儿的成长发育有着不可估量的意义。以下是一个特别印象深刻的临床案例,通过这个案例,我希望能够提供关于儿童生长激素缺乏症的深入理解以及治疗过程的真实分析。 临床案例介绍 小杰,一个8岁的男孩,因为“生长发育迟缓”被父母带到我们的诊所。小杰的身高明显低于同龄孩子的平均水平,且在过去的一年里几乎没有显著的生长。除了矮小之外,小杰没有其他明显的健康问题。他的家庭病史中没有类似情况。 诊断过程 根据小杰的症状和体征,我们首先考虑的是儿童生长激素缺乏症。为了确诊,我们进行了以下几步: 1. 详细的病史收集和体格检查:了解小杰的出生历史、发育历程和家族遗传病史。 2. 生长速度的评估:通过测量小杰过去几年的身高,我们发现他的生长速度远低于同龄儿童的正常范围。 3. 实验室检测:包括血液中的生长激素水平和IGF-1(胰岛素样生长因子-1)水平的测定。 4. 生长激素刺激测试:通过给予药物刺激脑下垂体分泌生长激素,然后测量血液中生长激素的水平,以评估脑下垂体的功能。 5. 头颅MRI扫描:排除脑下垂体结构异常或其他可能影响生长激素分泌的脑部疾病。 经过上述一系列检查,我们最终确诊小杰患有儿童生长激素缺乏症。 治疗过程 生长激素缺乏症的标准治疗方法是替代疗法,即通过外源性生长激素的补充来促进生长。治疗方案如下: 1. 生长激素替代疗法:我们为小杰开启了每天一次的皮下注射生长激素治疗。治疗的初期目标是将小杰的生长速度提高到接近同龄儿童的正常范围。 2. 定期跟踪和评估:小杰的治疗需要定期的监测和评估,包括他的生长速度、血液中的IGF-1水平以及骨龄的发展。这有助于我们调整治疗方案,确保最佳的治疗效果。 3. 心理和社会支持:考虑到生长激素缺 乏症可能对儿童的心理健康和社会适应造成影响,我们还为小杰和他的家庭提供了心理咨询和社会支持。 治疗效果和反思 经过一年的生长激素替代治疗,小杰的生长速度显著提高,身高逐渐接近同龄儿童的平均水平。他的家人对治疗效果非常满意,小杰也更加自信和开朗。 这个案例强调了及时诊断和治疗儿童生长激素缺乏症的重要性。通过综合的治疗方案,包括生长激素替代疗法、定期的跟踪评估以及心理社会支持,我们可以有效地帮助患儿改善生长发育,提高生活质量。作为医生,我们应当提高对此类疾病的认识,并采取积极措施为患儿提供全面的治疗和支持。

生长发育 2024-04-02阅读量2177

糖尿病性肌坏死:一种罕见的糖...

病请描述:糖尿病性肌坏死,也称为糖尿病性肌梗死,是一种罕见的糖尿病并发症,通常与长期血糖控制不佳有关。虽然已经提出了动脉粥样硬化、糖尿病微血管病变、血管炎、缺血再灌注损伤和高凝状态等理论来解释病理生理,但这些理论都不能单独解释整个病理生理。糖尿病肾病是DMN发生及复发的最常见危险因素。由于缺乏认识和表现模仿与糖尿病相关的其他条件,经常错过诊断。常规实验室检查通常是非特异性的,也不能提供太多的诊断价值。肌肉活检可以提供明确的诊断,但目前不推荐,因为它的侵入性和与症状消退时间较长有关。磁共振成像,结合经典病史和危险因素可以确定诊断。治疗通常是镇痛和休息,尽管前者的使用可能在存在肾脏疾病时受到限制。 学习点: ·糖尿病性肌坏死是一种罕见的糖尿病并发症,与长期血糖控制不佳相关。·糖尿病肾病是一个已知的危险因素,尽管证据仅仅是观察性的。·虽然肌肉活检可以提供明确的诊断,但不推荐使用,因为它会延长疾病的进程,只应用于对常规治疗无效的病例。·目前的治疗建议包括非甾体抗炎药和/或阿司匹林(如果没有禁忌症),同时卧床休息。不建议在急性期进行物理治疗,但应在患者出院后立即开始。最佳血糖控制是预防复发的关键。 背景 糖尿病性肌坏死(DMN),也称为糖尿病性肌梗死,是糖尿病(DM)的一种罕见并发症,伴有血糖控制不佳(1)。由于缺乏认识和表现与DM相关的其他疾病相似,经常错过诊断。常规实验室检查通常是非特异性的,对诊断没有太大价值(2)。我们提出一个长期糖尿病控制欠佳的年轻人,表现为大腿疼痛、肿胀和活动能力降低。案例展示 一名35岁的南亚男性因右大腿疼痛、肿胀和活动能力降低3天入院。他没有任何其他相关症状,并否认有任何创伤史。过去也没有类似症状的病史。由于长期治疗依从性差,诊断为1型糖尿病,血糖控制欠佳。结果,他患上了双侧糖尿病黄斑病变和终末期肾病,他最近开始进行腹膜透析。在陈述时,由于糖尿病继发的长期疾病,他处于失业状态。他不抽烟,也不喝酒。经检查,他发热,其他方面血流动力学不显著。他右大腿前内侧的上三分之一有压痛。在压痛部位没有红斑或任何其他炎症迹象。其余临床检查无显著差异。调查初步调查显示贫血(92g/L;参考范围(RR): 133-166g/ L),中性粒细胞(8。3x10 9/I;RR: 1。6-4。6x109 /L),c反应蛋白(CRP)升高(208 mg/L;RR:0~5 mg/L),肌酸激酶轻度升高(392U/L;Rr:30-200u/ l)。胸部x光和尿液分析均未见感染迹象。d-二聚体升高(1145 ng/mL;RR: 0 ~243 ng/mL),行超声多普勒排除深静脉血栓形成。相反,扫描显示右侧大收肌广泛弥漫性皮下水肿。肌炎与迟发性肌肉酸痛的鉴别诊断被提出,并推荐磁共振成像(MRI)。对新插入的腹膜透析导管进行疝气造影,显示腹膜透析导管的尖端投射到骶骨上,没有泄漏的迹象。 治疗 患者最初接受静脉注射抗生素和支持性药物治疗,怀疑是蜂窝织炎。右大腿MRI显示明显的肌肉水肿,部分区域破裂提示感染性肌炎(图1)。尽管进行了3周的药物治疗,患者仍然感到疼痛,临床状况变化很小。鉴于怀疑自身免疫引起的肌炎,风湿病学家进行了广泛的自身免疫筛查,所有结果均显示正常。因此,考虑到4周药物治疗效果不佳,我们寻求骨科医生的意见。右大腿肌肉活检显示坏死性肌炎的特征(图2)。入院5周后,患者转至糖尿病组检查其血糖控制欠佳,延迟了其恢复。根据经典病史和影像学表现,患者被诊断为DMN。患者给予常规镇痛、卧床休息和良好的血糖控制。 结果和随访患者出院,建议继续卧床休息和镇痛。4周后,他来到我们的门诊,当时他已经没有疼痛了,正在等待物理治疗,以恢复患腿的体力。 讨论 DMN是糖尿病(DM)中一种与血糖控制不佳相关的罕见并发症(1)。它主要见于1型DM患者,但也可发生在2型DM患者中,在文献报道中以女性为主(3)。尽管已经提出了动脉粥样硬化、糖尿病微血管病变、血管炎、缺血再灌注损伤和低抗凝血酶-iii水平继发的高凝状态等理论来解释其病理生理,没有一个是完全令人信服的(4)。我们的病例强调了可能影响我们病例结果的两个主要因素的重要性:医疗专业人员缺乏对 DMN的认识,突出的是延迟诊断和部分信息对成像请求的影响。在超声多普勒和MRI的两个例子中,放射科医生都没有提供患者的糖尿病病史,这可能已经排除了DMN作为图像发现的差异。该病例还重申了早期多学科方法对早期诊断和治疗的重要性。DMN的常见鉴别诊断为创伤、深静脉血栓形成、血肿、脓肿、筋膜炎、炎性肌病、与结缔组织疾病相关的肌炎、感染性肌炎(包括化脓性肌炎和病毒性肌炎)、浸润性肿瘤、横纹肌溶解、血管原因(Behcet病、镰状细胞危象)和迟发性肌肉酸痛(DOMS)(5)。所有这些都可以通过详细的病史和集中的血液和放射检查来排除。另一种罕见的鉴别诊断是自身抗体阴性免疫介导的坏死性肌病。这种知之甚少的情况往往影响年轻人,导致近端肌肉严重无力。然而,这些病变有肌纤维坏死,肌肉活检显示有少量炎症细胞浸润,因此与DMN有区别(6)。下肢是最常受影响的肌肉群(87)。8%),下肢近端(膝盖以上)占58%。占所有DMN病例的5%(7)。最常见的临床表现是突发性疼痛,局部肿胀和发烧。由于缺乏认识和这些非特异性症状,经常在首次出现时错过诊断。常规检查如白细胞计数、CK、CRP、 ESR和x线检查通常对DMN无特异性(2)。MRI是目前首选的检查方法,尽管其结果并不具有特征性。MRI的常见特征包括t2加权图像上的高信号和t1加权图像上的等或低信号,并伴有筋膜周围、肌肉周围和/或皮下水肿。超声也被推荐发现包括边缘良好,低回声的肌肉内病变。这些超声表现可与肿瘤或坏死性脓肿区分,且没有内部运动或液体在换能器压力下旋转, DMN中缺乏主要的消声区(2)。肌肉活检可提供明确的诊断,但由于其侵袭性,目前不推荐。此外,活检与DMN症状缓解所需时间延长有关(8)。在表现早期进行活检,可显示坏死和水肿区域,晚期发现包括纤维化组织和肌肉纤维再生伴淋巴细胞浸润。目前,活检仅用于对常规治疗无效的病例。非甾体抗炎药(NSAIDs)和/或阿司匹林伴卧床休息和镇痛是目前推荐的治疗DMN的方法。在一项研究中,与镇痛和卧床休息(支持性治疗)相比,非甾体抗炎药和阿司匹林联合使用可将恢复时间从57天提高到39天(9)。然而,需要注意的是,DMN患者可能同时患有肾脏疾病,这可能会限制非甾体抗炎药的使用。鉴于他的终末期肾病,我们只能对他进行支持性治疗;这可能导致恢复时间比平时长。DMN急性期的物理治疗一直存在争议,一项研究将物理治疗与DMN的恢复时间延长联系起来。然而,没有其他研究发现这种关联。目前的建议是在症状消退后提供物理治疗以改善活动能力(9,10)。在这些患者中使用预防性抗凝剂的证据有限。其他治疗策略,如糖皮质激素、抗生素和促红细胞生成素,过去也曾尝试过,但效果有限。DMN患者,尤其是肾病患者,是疾病复发的高危人群(7)。优化血糖控制被认为是预防DMN复发的关键。康复后的物理治疗也被证明可以降低风险(9)。有趣的是,接受肾移植的患者没有复发的报道,进一步加强了糖尿病肾病和DMN之间的联系(7)。需要进一步的研究来研究这种联系。病人的角度 患者住院5周后,当PK第一次见到他时,患者感到沮丧,正处于脱离医疗护理的边缘。病人对持续的疼痛和不确定的诊断感到沮丧是可以理解的。在对诊断及其病理生理学进行了详细的讨论和解释后,患者与糖尿病小组一起工作,并改善了他的血糖控制,这可能有助于他的康复。他心情很好,感谢我们在糖尿病门诊的随访。在此事件发生后,他已同意与医疗保健系统进行更好的接触,以防止再次发生。 1 Angervall L & Stener B. Tumoriform focal muscular degeneration  in two diabetic patients. Diabetologia 1965 1 39–42. (https://doi. org/10.1007/BF01338714) 2 Trujillo-Santos AJ. Diabetic muscle infarction: an underdiagnosed  complication of long-standing diabetes. Diabetes Care 2003 26 211–215. (https://doi.org/10.2337/diacare.26.1.211) 3 Choudhury BK, Saikia UK, Sarma D, Saikia M, Choudhury SD &  Bhuyan D. Diabetic myonecrosis: an underreported complication of  diabetes mellitus. Indian Journal of Endocrinology & Metabolism 2011  15 S58–S61. (https://doi.org/10.4103/2230-8210.83052) 4 Habib GS, Nashashibi M, Saliba W & Haj S. Diabetic muscular  infarction: emphasis on pathogenesis. Clinical Rheumatology 2003 22 450–451. (https://doi.org/10.1007/s10067-003-0789-z) 5 Bhasin R & Ghobrial I. Diabetic myonecrosis: a diagnostic challenge  in patients with long-standing diabetes. Journal of Community  Hospital Internal Medicine Perspectives 2013 3. (https://doi. org/10.3402/jchimp.v3i1.20494) 6 Pinal-Fernandez I, Casal-Dominguez M & Mammen AL. Immunemediated necrotizing myopathy. Current Rheumatology Reports 2018  20 21. (https://doi.org/10.1007/s11926-018-0732-6) 7 Yong TY & Khow KSF. Diabetic muscle infarction in end-stage renal  disease: a scoping review on epidemiology, diagnosis and treatment.  World Journal of Nephrology 2018 7 58–64. (https://doi.org/10.5527/ wjn.v7.i2.58) 8 Gupta S, Goyal P, Sharma P, Soin P & Kochar PS. Recurrent diabetic  myonecrosis -an under-diagnosed cause of acute painful swollen  limb in long standing diabetics. Annals of Medicine & Surgery 2018 35 141–145. (https://doi.org/10.1016/j.amsu.2018.09.003) 9 Horton WB, Taylor JS, Ragland TJ & Subauste AR. Diabetic  muscle infarction: a systematic review. BMJ Open Diabetes  Research & Care 2015 3 e000082. (https://doi.org/10.1136/ bmjdrc-2015-000082) 10 Morcuende JA, Dobbs MB, Crawford H & Buckwalter JA. Diabetic muscle infarction. Iowa Orthopaedic Journal 2000 20 65–74

微医药 2024-03-22阅读量2172

子宫肌瘤手术方式的选择

病请描述:子宫肌瘤手术应该如何选择,是腹腔镜还是宫腔镜或者经阴道还是开腹手术?是切除子宫还是剥除肌瘤呢? ----谈谈子宫肌瘤的手术方式的选择 门诊经常会遇到子宫肌瘤需要手术的病人,在子宫肌瘤的手术方式上非常困扰,无法抉择。今天就来简单谈谈子宫肌瘤的各种手术方式,以便帮助有需要的病友们做更适合的选择。对于子宫肌瘤手术方式的选择,不能一概而论,需要根据病人年龄、肌瘤生长部位、生育需求、肌瘤性质等做不同的处理。 1、子宫粘膜下肌瘤:这种部位的肌瘤尤其是单发,或者有生育需求,且肌瘤大小不超过3cm-4cm的患者,一般只需要宫腔镜手术。因宫腔镜手术对子宫创伤小,住院时间短,仅需1天,恢复快,术后一般只需要避孕半年即可备孕。当然如果多发粘膜下肌瘤甚至整个宫腔布满粘膜下肌瘤,患者如果年龄超过45岁且无生育需求,则可以考虑腹腔镜切除子宫手术。 2、单发的子宫肌壁间肌瘤:这种部位的肌瘤,如果超过5cm,但不超过10cm,则建议腹腔镜手术,当然子宫肌瘤越大,手术中出血越多,所以尽量不要接近10cm来手术。 3、多发性的子宫肌瘤:如果肌瘤又多又大,且患者年龄超过45岁,尤其无生育要求,则建议选择腹腔镜全子宫切除手术。因为子宫肌瘤多发,意味着将来复发概率高,再次手术概率高。肌瘤多术中出血明显增多,术后子宫收缩乏力大出血导致再次手术切除子宫的风险高。且剥除多个肌瘤创面大术后肠黏连风险大大增加,再次手术困难且易损伤肠道膀胱等周围脏器。当然如果确实很想保留子宫或还有生育需求则仍然可以做腹腔镜手术剥除子宫肌瘤。术中术后需要使用收缩子宫的药避免创面出血,促进伤口修复。 4、巨大的子宫肌瘤:对于子宫肌瘤超过10cm,尤其超过15cm且多发肌瘤的患者,并希望保留子宫或有生育要求的年轻患者,可能需要选择开腹手术了,可以选择保留子宫切除肌瘤手术或切除子宫手术,因为巨大子宫肌瘤的血管分布粗大且多,术中出血多,开腹手术可以更好的缝合止血,对于下次备孕子宫破裂风险相对降低。当然如果仍然想做腹腔镜手术,则可以术前注射闭经针,待缩小子宫肌瘤后再考虑手术。这样可明显减少出血量,降低手术难度及术后大出血的风险。 5、子宫静脉内平滑肌瘤:这种肌瘤比较罕见,但因可能会延伸至其他静脉,包括髂静脉、下腔静脉,甚至心脏,最终导致生命危险,所以一旦发现这种情况的肌瘤需要腹腔镜切除子宫,甚至切除双侧卵巢。 6、子宫宫颈肌瘤:这种部位的肌瘤,一般妇科检查即能直观的看到大小形状,多数有异常子宫出血,可以选择经阴道手术,创伤小,恢复快。 7、恶性病变可能的子宫肌瘤:术前各项检查如果提示有恶性可能的子宫肌瘤则建议选择腹腔镜切除子宫了,当然因为不确定是否是恶性,又想保留子宫的患者可以先考虑腹腔镜剥除肌瘤,术中送冰冻,如果提示是恶性可以再次切除子宫及双侧附件。如果患者年龄已经超过40岁,且无生育需求,则建议选择腹腔镜切除子宫手术,因为剥除肌瘤过程中有肿瘤细胞播散的风险。 总之,亲爱的朋友们,发现了子宫肌瘤,需要定期复查,如果达到了手术指征,则建议尽早来院就诊并治疗,具体手术方式可以参考这篇文章,当然最终做什么手术仍需要和医生沟通后视具体情况而定。 最后祝各位朋友们健康快乐!

何拉曼 2024-03-15阅读量1622

子宫肌瘤手术方式的选择

病请描述:子宫肌瘤手术应该如何选择,是腹腔镜还是宫腔镜或者经阴道还是开腹手术?是切除子宫还是剥除肌瘤呢? ----谈谈子宫肌瘤的手术方式的选择 门诊经常会遇到子宫肌瘤需要手术的病人,在子宫肌瘤的手术方式上非常困扰,无法抉择。今天就来简单谈谈子宫肌瘤的各种手术方式,以便帮助有需要的病友们做更适合的选择。对于子宫肌瘤手术方式的选择,不能一概而论,需要根据病人年龄、肌瘤生长部位、生育需求、肌瘤性质等做不同的处理。 1、子宫粘膜下肌瘤:这种部位的肌瘤尤其是单发,或者有生育需求,且肌瘤大小不超过3cm-4cm的患者,一般只需要宫腔镜手术。因宫腔镜手术对子宫创伤小,住院时间短,仅需1天,恢复快,术后一般只需要避孕半年即可备孕。当然如果多发粘膜下肌瘤甚至整个宫腔布满粘膜下肌瘤,患者如果年龄超过45岁且无生育需求,则可以考虑腹腔镜切除子宫手术。 2、单发的子宫肌壁间肌瘤:这种部位的肌瘤,如果超过5cm,但不超过10cm,则建议腹腔镜手术,当然子宫肌瘤越大,手术中出血越多,所以尽量不要接近10cm来手术。 3、多发性的子宫肌瘤:如果肌瘤又多又大,且患者年龄超过45岁,尤其无生育要求,则建议选择腹腔镜全子宫切除手术。因为子宫肌瘤多发,意味着将来复发概率高,再次手术概率高。肌瘤多术中出血明显增多,术后子宫收缩乏力大出血导致再次手术切除子宫的风险高。且剥除多个肌瘤创面大术后肠黏连风险大大增加,再次手术困难且易损伤肠道膀胱等周围脏器。当然如果确实很想保留子宫或还有生育需求则仍然可以做腹腔镜手术剥除子宫肌瘤。术中术后需要使用收缩子宫的药避免创面出血,促进伤口修复。 4、巨大的子宫肌瘤:对于子宫肌瘤超过10cm,尤其超过15cm且多发肌瘤的患者,并希望保留子宫或有生育要求的年轻患者,可能需要选择开腹手术了,可以选择保留子宫切除肌瘤手术或切除子宫手术,因为巨大子宫肌瘤的血管分布粗大且多,术中出血多,开腹手术可以更好的缝合止血,对于下次备孕子宫破裂风险相对降低。当然如果仍然想做腹腔镜手术,则可以术前注射闭经针,待缩小子宫肌瘤后再考虑手术。这样可明显减少出血量,降低手术难度及术后大出血的风险。 5、子宫静脉内平滑肌瘤:这种肌瘤比较罕见,但因可能会延伸至其他静脉,包括髂静脉、下腔静脉,甚至心脏,最终导致生命危险,所以一旦发现这种情况的肌瘤需要腹腔镜切除子宫,甚至切除双侧卵巢。 6、子宫宫颈肌瘤:这种部位的肌瘤,一般妇科检查即能直观的看到大小形状,多数有异常子宫出血,可以选择经阴道手术,创伤小,恢复快。 7、恶性病变可能的子宫肌瘤:术前各项检查如果提示有恶性可能的子宫肌瘤则建议选择腹腔镜切除子宫了,当然因为不确定是否是恶性,又想保留子宫的患者可以先考虑腹腔镜剥除肌瘤,术中送冰冻,如果提示是恶性可以再次切除子宫及双侧附件。如果患者年龄已经超过40岁,且无生育需求,则建议选择腹腔镜切除子宫手术,因为剥除肌瘤过程中有肿瘤细胞播散的风险。 总之,亲爱的朋友们,发现了子宫肌瘤,需要定期复查,如果达到了手术指征,则建议尽早来院就诊并治疗,具体手术方式可以参考这篇文章,当然最终做什么手术仍需要和医生沟通后视具体情况而定。 最后祝各位朋友们健康快乐!

何拉曼 2024-03-15阅读量1793

儿童体态异常-高弓足-唐晴

病请描述:儿童体态异常-高弓足 儿童高弓足是一种较为常见的足部异常,其特点为足弓异常增高,可能导致行走困难、疼痛和其他足部问题。由于家长和医生对此问题的认知不足,高弓足常常被忽视。 一、引言 儿童高弓足,也被称为高足弓或高足背,是一种足部结构异常。在正常情况下,足弓为足部提供了必要的弹性和支撑,但在高弓足中,足弓过高,可能导致足部功能受限和疼痛。由于高弓足的症状可能在儿童早期并不明显,因此常常被忽视。本文将对儿童高弓足进行详细科普,帮助家长和医生更好地了解并应对这一问题。 二、儿童高弓足的定义与成因 高弓足是指足部横弓和纵弓异常增高,导致足部僵硬、不灵活。这种异常可能由多种因素引起,包括遗传、神经肌肉疾病、先天性足部结构异常等。此外,某些后天因素,如足部创伤、长期不正确的姿势或鞋子不合脚等,也可能导致高弓足的发生。 三、儿童高弓足的临床表现 高弓足的临床表现多种多样,主要包括以下几个方面: 足部形态异常:足部呈现高拱状,足跟缩小,前足外展。 行走困难:由于足弓过高,儿童在行走时可能感到困难,步态异常。 疼痛:长时间行走或站立后,足部可能出现疼痛,严重时可影响日常生活。 其他足部问题:高弓足可能导致足部其他结构异常,如跟骨外翻、跖骨头坏死等。 四、儿童高弓足的诊断方法 高弓足的诊断主要依赖于医生的临床检查和影像学检查。医生通过观察足部的形态、步态和触诊等方式,初步判断是否存在高弓足。为了进一步确诊,可能需要进行X光、MRI等影像学检查,以了解足部骨骼和软组织的具体情况。 五、儿童高弓足的治疗策略 高弓足的治疗策略因个体差异而异,主要包括保守治疗和手术治疗。保守治疗适用于症状较轻的儿童,包括穿戴矫形鞋、进行足部按摩和牵拉等。手术治疗则适用于症状较重或保守治疗无效的儿童,通过手术调整足部结构,恢复足部的正常功能。 六、结论 儿童高弓足是一种常见的足部异常,可能对儿童的行走和日常生活造成影响。通过科普高弓足的相关知识,我们希望家长和医生能够更加重视这一问题,及时识别并干预。对于已经确诊的儿童,应根据具体情况选择合适的治疗策略,以促进足部的正常发育和功能恢复。

生长发育 2024-03-11阅读量2081