病请描述： 日前一位乳腺癌患者来院就诊后，在网上分享自己的治疗经历： 去年8月份，我摸到乳房里有个小疙瘩，也不疼不痒，没管。今年初，感觉长大了，才到医院检查，说是乳腺癌；第一次是随便挂了个号看的，诊断是乳腺癌，然后才慕名挂了赵华栋主任的号，听说他是西北看乳腺癌最权威的专家。经过赵主任给我化疗，手术，目前我的病情好了很多，复查结果恢复都正常。 目前生活和正常人一样，治疗后的效果很满意，也从心里佩服主任精湛医术，整个看病过程非常负责人的，让人放心，感谢赵主任及团队全体医生！ 截图 乳房上不痛不痒的“小疙瘩”如何鉴别是不是乳腺癌？ 乳腺癌早期通常会形成外表较硬且不规则的无痛肿块，肿块的活动度低，和周围组织的边界也不清晰，患者还可能伴随着乳房异常分泌物（咖啡色、黄色、黄绿色，恶臭）、腋窝淋巴结肿大、乳头内陷或回缩、乳房表面皮肤呈现酒窝或橘皮样等等症状。虽然这种种症状会给患者带来痛苦，但是也同样给了人们自查症状，及时治疗的机会，一定要把握！ 平时生活中，女性要学会自查，“一看二摸三挤”，可以帮助判断自己的乳房是否健康。 一看：面向镜子，观察乳房的大小、轮廓，良性增生一般3-4厘米就是界限，所以超过5厘米就要小心了，还有肿块和边界是否清晰，有无凹陷、分泌物、溃疡等特殊情况。可以适当改变姿势，看乳房肿块的变化。 二摸：仰卧在床上，双手交叉摸对侧的腋下，然后触摸乳房，看能否触摸到肿块，肿块的触感是坚硬，还是柔软，一般质地较硬是癌的风险较高。 三挤：用手指挤压肿块，看是否有疼痛感，同时观察肿块的活动度，无痛、活动度低良性程度较高，反之恶性程度较高。此外还可以用手指轻轻挤压乳头，看是否有分泌物，95%的乳头溢液都是良性的，正常情况下会有奶白色、透明液体，一旦分泌物呈现特殊颜色伴随恶臭，癌症风险很高。 自查是人们发现乳房异常症状，寻找乳腺癌踪迹的一种便捷途径和预警手段，但是也仅仅是预测风险，并不能代替医院的正规检查。如果发现上述异常症状，请立即就医，通过B超、钼靶、核磁共振等方式进一步确认，不要擅自揣测。
赵华栋 2024-08-16阅读量1677
病请描述： 乳腺癌是从乳腺组织发展而来的癌症，乳腺癌的迹象可能包括乳房肿块，质地硬，活动度差，乳房形状改变，皮肤凹陷酒窝征、橘皮征，乳头血性溢液，乳头凹陷或偏斜等。 通常情况下，乳腺癌患者的存活率要根据乳腺癌病情严重程度以及自身身体素质所决定，病情越严重的患者生存率越低。通常情况下，根据文献，早期乳腺癌患者的五年生存率为90%以上，10年生存率为85%。活率也在随着目前的医疗技术、治疗方法的改进而升高。 根据目前的医学技术所得研究报告： 1、0期或I期乳腺癌患者的5年相对存活率接近100％。 2、II期乳腺癌的女性，5年相对存活率约为93％。 3、III期乳腺癌的5年相对存活率约为72％。 4、已经扩散到身体其他部位的晚期乳腺癌更难治疗，往往前景更差。转移性或IV期乳腺癌的5年相对存活率约为22％。 无论哪个分期的乳腺癌患者都不应该放弃治疗，应该保持一个乐观心态去面对生活和疾病。经常针对乳腺癌的治疗，用的方法是手术，化疗，放疗，分子靶向药治疗和内分泌药物治疗，结合患者的身体状态和病理分期，分子分型等，来合理的选择，相应的治疗方案。大部分乳腺癌患者，经过积极的规范治疗以后，甚至可以达到治愈的效果。所以说患有乳腺癌以后，一定要到正规的医院，找专业的医生，进行规范的治疗。
赵华栋 2024-08-06阅读量1706
病请描述： 决定乳腺癌生存时间的因素有，发现越早越好、及时规范治疗、术后护理得当等，如果能早诊早治，是能够治愈或延长生存期的。 乳腺癌患者的症状有乳头流出液体、乳头凹陷、乳房形状和大小改变、皮肤凹陷——“酒窝征”、外表改变——“橘皮征”、腋窝肿块等。乳房肿块是促使患者就诊的主要症状，80%以上为患者自己偶然发现；应用影像学检查对无症状人群进行筛查，也可早期发现乳腺癌。影像学检查可以在临床出现症状以前，发现临床还不能触及到肿块的乳腺癌。 如果发现乳房有肿块，进一步诊断需要做B超、钼靶检查，两者互相补充，是诊断必查的：B超是乳腺检查的首选方法，能清楚显示乳腺层次结构，如果发现有结节、肿块，还可以准确进行描述定位，初步判断肿瘤性质。缺点是对微小钙化并不敏感，分辨率不高。而钼靶是结节钙化以及钙化形态是判断良恶性的重要指标，钼靶可弥补此不足，不仅能准确发现钙化，还能精准描述钙化形态。 如果这两者还无法确定，还可以进一步进行核磁共振检查。 乳腺癌发现越早，生存时间越长 早期乳腺癌患者的5年生存率可达90%，而晚期乳腺癌则不足40%。当乳腺癌很小并且没有扩散时，更容易治疗；肿瘤负荷越小，临床分期越早、预期生存时间越长，反之，越短。发现较早期乳腺癌的意义远大于目前任何的治疗方案，因此争取早期发现、早期诊断及合理的治疗仍是控制乳腺癌的基本策略。 随着医学不断发展，过去10年全世界乳腺癌发病率每年增长3%，但乳腺癌患者的生存率却提升了20%。实践证实，对乳腺癌患者早发现、早诊断、规范治疗，可有效改善预后。 乳腺癌确诊后，手术仍是主要手段，同时结合化疗、内分泌治疗、靶向治疗等方法联合进行，尽可能的切除病灶、消除癌细胞，能够达到治愈或者延长生存期的目的。
赵华栋 2024-07-29阅读量1652
病请描述： 很多患者都是因为摸到乳房里有一肿块而前来就诊的，那么乳腺肿块等不等于乳腺癌？ 在临床上对于肿块是不是癌，只需患者进行一个穿刺检查即可，因为病理是诊断的金标准。除了肿块，女性朋友如果乳房出现以下症状也应多注意： 乳头内陷、乳头皮疹 腋下肿胀或肿块 乳头分泌物质 乳房的大小或形状发生改变 皮肤凹陷或乳房组织增厚 皮肤发红或增厚 乳腺癌患者的肿块特点是，突然出现的乳房肿块或者快速增大的乳房肿块，特点是肿块较硬，形状不规则，较难推动等。 乳腺癌确诊后怎么办？能活多久？ 手术治疗为乳腺癌的必要治疗方案，患者可以在专业医生评估下，通过全乳房切除术、保留乳房手术、改良根治术等多种方法治疗。同时配合放化疗、内分泌治疗、靶向治疗等。 术后的生存期与肿瘤是否复发、生长速度等因素有关，相比于消化道的恶性肿瘤来说，乳腺癌术后的生存期相对较长，大部分患者治疗后可以存活10年以上。所以乳腺癌术后应采取积极规范的治疗，延长生存期，提高生活质量。
赵华栋 2024-07-10阅读量1526
病请描述： 56岁的郭女士，由于乳腺出现包块进行就诊，经过检查后发现是乳腺癌，当时没有进行系统抗癌治疗，走了偏路，听人说吃中药有用，就去吃了好多中药，等见到她的时候病情发展的比较重。 乳腺癌患者一般不可以吃中药，吃中药并不能达到根治的效果。 乳腺癌是指在多种致癌因素的作用下，乳腺上皮（导管或小叶上皮）组织发生增殖失控而形成的一种恶性肿瘤，患病后患者会出现乳房肿块、乳头和乳晕改变、乳房皮肤改变、乳头溢液等局部症状，此时患者需要积极的进行治疗，但一般不采用中药治疗，中药治疗并不能达到根治的效果，可以选择手术切除治疗，同时配合化疗、内分泌治疗、靶向治疗等。 一、乳腺癌治疗主要是手术治疗为主，手术治疗是乳腺癌最基本的治疗手段，可以分为直接切除肿瘤、根治性手术、保乳手术，以及姑息手术等。 二、化学治疗，化学治疗是重要的全身治疗方法，主要是杀灭隐匿的微小病灶，防止肿瘤细胞通过血液扩散，同时还能使原发病灶缩小，为手术创造条件。 三、放射治疗，放射治疗主要主要用于保乳术后，属于局部治疗手段，通过一定剂量的X射线对肿瘤所在区域进行照射，以杀灭肿瘤细胞。 四、内分泌治疗，内分泌治疗主要适用于激素受体检测阳性的乳腺癌患者。 五、分子靶向治疗，分子靶向治疗主要是针对于HER-2阳性的乳腺癌患者。
赵华栋 2024-06-21阅读量973
病请描述：病例介绍* 患者概况患者姓名（首字母）：HXB患者性别：女患者年龄：51岁民族：汉族就诊时间：2021年3月10日就诊科室：乳腺外科主诉：发现右乳肿物并皮肤破溃4个月现病史：患者因“发现右乳肿物并皮肤破溃4个月”首次入院。入院查体：右乳外下象限可触及1枚肿物，大小约4.0 cm×3.0 cm，质硬，界限欠清，形态规则，无压痛，表面皮肤破溃，未侵及胸壁。右侧腋窝扪及肿大淋巴结，约2.5 cm×2.0 cm。双侧锁骨上未及肿大淋巴结。患者患病以来饮食睡眠可，食欲良好，体重无明显变化。既往史/个人史/家族史：患者平素身体健康，否认肝炎病史，无结核病史，否认疟疾病史，否认密切接触史，否认高血压、心脏病史，否认糖尿病、脑血管疾病、精神疾病史，否认手术史 ，无外伤史，无输血史,无过敏史，其他预防接种史不详。过敏史：否认药物食物过敏史体格检查:右乳外下象限可触及1枚肿物，大小约4.0 cm×3.0 cm，质硬，界限欠清，形态规则，无压痛，表面皮肤破溃，未侵及胸壁。右侧腋窝扪及肿大淋巴结，约2.5 cm×2.0 cm。双侧锁骨上未及肿大淋巴结。 * 辅助检查2021-3-11乳腺超声：双侧乳腺腺体略增厚，腺叶增粗，回声增强，腺体结构清晰，分布欠均匀，右乳7~8点位见不均质低回声区，范围约3.9 cm×3.1 cm，边界不清，形态欠规则。右侧腋下见2.4 cm×1.7 cm肿大淋巴结，门髓欠清；左侧腋下未见明显有意义肿大淋巴结。检查结论：右乳不均质回声区（BI-RADS 5类）；右侧腋下淋巴结肿大，考虑转移。2021-3-12 全身骨扫描：左侧肩胛骨、左侧髂骨、右侧股骨颈、双侧股骨近端转移瘤可能性大。2021-3-15 PET-CT检查：右侧乳腺外下象限软组织密度肿块，代谢增高，SUVmax为13.9；右侧乳腺外下象限、左侧乳腺内侧象限（约平乳头平面）软组织密度结节影，结节状代谢增高，SUVmax为5.1；右侧腋窝、右侧内乳区、右侧锁骨区大小不等淋巴结，代谢增高，SUVmax为14.7；双侧肩胛骨、L2椎体、骶骨、左侧髂骨、双侧股骨部分混合性骨质破坏，代谢增高，SUVmax为10.9。2021-3-11穿刺病理：（右乳低回声区穿刺活检）浸润性癌（组织学Ⅲ级）。（右腋下淋巴结穿刺活检）淋巴组织内见浸润性癌转移。免疫组化（右乳低回声区穿刺活检）ER（++~+++，90%），PR（++~+++，80%），HER-2（0），Ki-67（+，50%）。（右腋下淋巴结穿刺活检）ER（++~+++，80%），PR（++~+++，80%），HER-2（0），Ki-67（+，60%）。2021-03-11 血常规(无网红): 单核细胞计数 5.67×109/L, 嗜碱细胞计数 0.09×109/L,单核细胞百分率 12.40%,嗜碱粒细胞百分率 1.20%, 大血小板比率 30.90%。2021-03-11 肾功: 尿素 4.39mmol/L, 肌酐 76umol/L, 肾小球滤过率(eGFR) 61.38ml/min/1.45m2, 尿素/肌酐 13.20, 胱抑素C 1.29mg/L, 补体C1q 99mg/L，尿酸 356umol/L。2021-03-11 血脂分析: 胆固醇 5.12mmol/L, 载脂蛋白A1 2.87g/L, APOB/APOA 0.51, 低密度脂蛋白 3.39mmol/L, 游离脂肪酸 0.89mmol/L。基因检测：无CT检查：2021-03-12胸部CT示右乳肿物伴右侧腋窝多发肿大淋巴结，双肺未见明显结节影，建议随诊复查，双肺慢性炎症可能性大，冠脉走行区可见钙化，请结合临床综合评估。2021-03-12颅脑CT脑实质内未见明显异常密度影。脑室系统未见明显异常。中线结构居中。颅骨骨质未见明显异常。脑沟、脑裂未见明显增宽或变窄。2021-03-13上腹部CT肝脏形态、大小未见明显异常，内未见明显异常密度影。肝内外胆管未见明显扩张。上腹部腹腔、腹膜后淋巴结大小基本正常。胆囊大小可，壁不厚，腔内未见明显异常密度影。胰腺、脾脏未见异常密度影。内镜检查：无 肿瘤标志物2021-03-11糖类抗原CA-199测定:糖类抗原199 4.23U/mL , 2021-03-11糖类抗原CA-153测定:糖类抗原153 11.1 U/ml, 2021-03-11 糖类抗原CA-125测定:糖类抗原125 6.11 U/ml , 2021-03-11癌胚抗原测定:癌胚抗原 0.88 ng/m 。* 诊断疾病1： 乳房恶性肿瘤疾病2： 骨继发恶性肿瘤* 治疗经过2021年3月16日：青岛大学附属医院一线解救治疗 选用TX方案: 白蛋白紫杉醇400 mg（254 mg/m2）21 d/次，卡培他滨1.5 bid po d1-14，21天/周期。同时应用骨保护剂：唑来膦酸4 mg 静滴28 天/次。定期监测血常规、生化等情况；每2周期评估解救化疗效果。患者经2周期TX方案解救化疗后皮肤破溃面积较前略有缩小，物理查体见乳房肿块、腋下肿大淋巴结较前无明显变化，总体疗效评价SD。患者第2周期TX方案化疗后出现重度肝功异常、手足综合征，经保肝、营养神经等治疗后痊愈。化疗过程中偶有白细胞降低，给予粒细胞集落刺激因子等升白支持治疗。肾功及心脏功能未见明显异常。查体：右乳外下象限可触及1枚肿物，大小约3.5 cm×3.0 cm，质硬，界限欠清，形态规则，无压痛，表面皮肤破溃，较前略缩小，肿块未侵及胸壁。右侧腋窝扪及肿大淋巴结，约2.0cm×1.5cm，活动度尚可。左乳及腋下未触及明显肿物，双侧锁骨上未及肿大淋巴结。辅助检查：2021年5月7日乳腺超声：双侧乳腺腺体略增厚，腺叶增粗，回声增强，腺体结构清晰，分布欠均匀，右乳7-8点位见不均质低回声区，范围约3.5 cm×2.9 cm，边界不清，形态欠规则。右侧腋下见1.5 cm×0.9 cm肿大淋巴结，门髓欠清；左侧腋下未见明显有意义肿大淋巴结。检查结论：右乳癌治疗后右乳不均质回声区（BI-RADS 6类），右侧腋下淋巴结肿大。2021年5月10日：青岛大学附属医院二线解救治疗本例患者为绝经前、HR阳性HER-2阴性、无内脏转移的晚期乳腺癌患者，2周期TX化疗不敏感，疗效总体评价SD，且治疗期间出现较为严重并发症。经乳腺癌多学科会诊讨论后决定换用CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗（起始治疗时间为2021年5月10日），具体方案为哌柏西利100 mg 口服 d1-21，戈舍瑞林3.6 mg 皮下注射q28，依西美坦25 mg 口服 qd；继续给予唑来膦酸4 mg 静滴 q28。患者应用1周期后出现重度骨髓抑制，粒缺性发热，第2周期起哌柏西利剂量调整到75 mg口服 d1-21。后续患者治疗过程顺利，无明显毒副作用。患者经CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗3个月后乳房皮肤溃疡面逐渐愈合，乳房肿物较前缩小.2024年5月15日查体：右乳未触及明显肿物，表面皮肤破溃处已愈合结痂。右侧腋窝扪及肿大淋巴结，约1.0 cm×1.0 cm，活动度可。左乳及腋下未触及明显肿物，双侧锁骨上未及肿大淋巴结。辅助检查：2021年8月21日（用药3个月后）乳腺超声：双侧乳腺腺体略增厚，腺叶增粗，回声增强，腺体结构清晰，分布欠均匀，右乳7-8点位见不均质低回声区，范围约1.6 cm×1.4 cm，边界不清，形态欠规则。右侧腋下见1.5 cm×0.6 cm肿大淋巴结，门髓欠清；左侧腋下未见明显有意义肿大淋巴结。2023年5月23日（用药24个月后）乳腺超声：双侧乳腺腺体略增厚，腺叶增粗，回声增强，腺体结构清晰，分布欠均匀，右乳7-8点位见不均质低回声区，范围约1.2 cm×1.0 cm，边界不清，形态欠规则。右侧腋下见0.8 cm×0.6 cm肿大淋巴结，门髓欠清；左侧腋下未见明显有意义肿大淋巴结。2024年5月13日（用药36个月后）乳腺超声：双侧乳腺腺体略增厚，腺叶增粗，回声增强，腺体结构清晰，分布欠均匀，右乳7点位见低回声区，范围约1.0 cm×0.8cm，边界不清，形态欠规则。右侧腋下未见肿大淋巴结；左侧腋下未见明显有意义肿大淋巴结。2024年5月16日胸部CT平扫（用药36个月后）：双肺未见明显结节。双侧肩胛骨可见混合性骨质破坏，较前未见明显变化，部分呈现成骨性改变。2024年5月15日肿瘤标志物：CA125 2.20 U/ml，CA153 4.70 U/ml，CEA 0.25 ng/ml。患者血常规、肝功、肾功未见明显异常。* 病例小结与治疗体会 该例患者为中年女性、乳腺癌并多发骨转移瘤的首诊Ⅳ期、HR阳性HER-2阴性患者。一线解救给予2周期TX方案化疗，效果欠佳。二线解救治疗给予CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗，乳房肿物及腋窝淋巴结明显缩小，溃破面愈合结痂，骨转移瘤得到有效控制，目前病情稳定达36个月，耐受性良好。晚期乳腺癌治疗的总体目标是延长总生存和无进展生存，控制症状，预防并发症，提高生活质量。骨转移的晚期乳腺癌患者预防和治疗骨相关事件、缓解疼痛、恢复功能尤为关键。细胞周期蛋白依赖性激酶（Cyclin-dependent kinase，CDK）4/6抑制剂正在成为冉冉升起的抗癌“新星”，迅速改变晚期乳腺癌的治疗格局。CDK4/6是人体细胞分裂增殖周期的关键调节因子，可触发细胞周期从生长期向DNA复制期转变。CDK4/6在很多恶性肿瘤尤其是HR阳性的乳腺癌中过度活跃，表现出显著活性，促使癌细胞增殖扩散，而CDK4/6抑制剂则可将细胞周期阻滞于生长期，从而发挥抑制肿瘤细胞增殖的作用。乳腺癌细胞中，上游的激素受体以及PI3K-Akt-mTOR等促进有丝分裂的信号通路激活，进而激活下游的CDK4/6-CyclinD1复合体，导致细胞周期异常，加速肿瘤细胞增殖，CDK4/6抑制剂能有效地通过此途径阻滞肿瘤细胞从G1期进入到S期，并能够抑制G1期HR阳性乳腺癌细胞的生长，恢复正常细胞周期，阻断肿瘤细胞增殖。PALOMA-1研究显示与来曲唑单药相比，来曲唑联合哌柏西利明显提高了无进展生存（progression free survival，PFS）由10.2个月提高到20.2个月。PALOMA-3研究结果表明哌柏西利联合氟维司群，较氟维司群单药可改善PFS（9.2个月vs 3.8个月），在既往内分泌治疗敏感的亚组中总生存显著延长10个月。内分泌治疗具有疗效确切、不良反应轻、患者依从性好等优势，《中国抗癌协会乳腺癌诊治指南与规范》（2021版）指出针对在HR阳性HER-2阴性晚期乳腺癌优先推荐CDK4/6抑制剂联合内分泌药物的治疗方案。此例患者确诊时CDK4/6抑制剂尚未纳入医保，价格非常昂贵。对于局部肿瘤负荷较大的患者，医生对于内分泌治疗仍缺乏足够的信心，不少医生会考虑化疗以便尽快降低肿瘤负荷。通过本例患者的治疗，我们发现对于HR阳性/HER2阴性的患者化疗效果相对欠佳，内分泌联合靶向治疗可能会带来意外的获益。从今天的角度而言，按照指南推荐我们的一线治疗应优选内分泌联合CDK4/6抑制剂靶向治疗。但在当时的条件下，结合患者经济因素、肿瘤负荷和对疾病的认识，化疗也是一种可选的方案。该病例对化疗不敏感，应用内分泌治疗后取得了理想的效果，这也从侧面证实了内分泌联合CDK4/6抑制剂靶向治疗的临床优越性。晚期乳腺癌内分泌治疗已有超过百年历史。从1977年他莫昔芬到2000年后AI以及氟维司群等药物出现，内分泌药物治疗策略已经有超过40年历史。随着芳香化酶抑制剂、选择性雌激素受体调节剂等为代表的内分泌药物的不断丰富，特别是CDK4/6抑制剂药物的诞生进一步提升了内分泌治疗的临床获益，推动HR阳性晚期乳腺癌进入靶向联合内分泌治疗的新时代。本例患者为HR阳性HER-2阴性晚期乳腺癌，经一线解救化疗失败后选用靶向联合内分泌治疗，取得了满意的临床效果，再次印证了NCCN指南推荐的HR阳性/HER-2阴性晚期乳腺癌患者优选内分泌治疗的理论。点击下图，进入大医精诚经典病例项目专区
大医精诚 2024-06-14阅读量3146
病请描述：弥漫大B细胞淋巴瘤（Diffuse Large B-Cell Lymphoma, DLBCL）是临床最常见的非霍奇金淋巴瘤，60%左右的患者一线免疫化疗（如R-CHOP方案）后都可获得完全缓解和长期无病生存。多年来，R-CHOP一直是DLBCL的标准一线治疗，药物组成包括利妥昔单抗（Rituximab）、环磷酰胺（Cyclophosphamide）、多柔比星（Doxorubicin）、长春新碱（Vincristine）和强的松；科普文章讲得更多的也是R-CHOP方案。以至于有些患者感觉弥漫大B细胞淋巴瘤就是打一个R-CHOP方案，甚至偶尔有少数非专科医生也认为淋巴瘤很简单，CHOP可以砍掉（CHOP：英文释义：砍）一切。其实还真不是这么简单。所谓弥漫大B细胞淋巴瘤，其实包括很多亚型，如原发中枢神经系统（PCNSL）淋巴瘤、原发乳房DLBCL、原发睾丸DLBCL、原发纵隔DLBCL等等，平时不特别指出亚型的，也就是非特指型（not otherwise specified, NOS）。原发中枢神经系统淋巴瘤是指肿瘤细胞直接侵犯大脑、脊髓或眼等中枢神经系统部位的淋巴瘤。PCNSL通常表现为神经症状，如头痛、恶心、呕吐、视力问题或运动功能障碍。治疗PCNSL通常包括高剂量甲氨蝶呤（HD-MTX）为基础的化疗方案，有时结合使用其他化疗药物和/或全脑放疗（WBRT）。原发乳房DLBCL其肿瘤细胞直接在乳房组织中发展，而不是从其他部位转移而来。这种类型的淋巴瘤可能表现为乳房肿块或疼痛，容易与乳腺癌混淆。治疗原发乳房DLBCL通常包括化疗、放疗和中枢预防。原发睾丸DLBCL原发睾丸DLBCL是另一种罕见的淋巴瘤亚型，其肿瘤细胞起始于睾丸。这种类型的淋巴瘤可能表现为睾丸肿大或疼痛。治疗原发睾丸DLBCL通常包括手术切除、化疗、放疗和中枢预防。除了这些特定亚型的弥漫大B细胞淋巴瘤需要特殊的干预措施之外，即使对于所谓非特指型，目前也根据免疫组化及基因等进行了更细致的分型，其预后药物敏感性各不相同，也需要给与个体化的干预措施，譬如对于MCD亚型的患者，越来越多的证据提示加入BTK抑制剂可以显著改善预后，并且有必要做中枢预防。也有些患者年老体弱，可能需要采用smart start（聪明的开始）策略开始给予无化疗方案，待一般状况改善后再予以标准化疗；甚至全程需要无化疗方案。有些需要自体造血干细胞移植巩固；有些需要中枢预防；另外，副作用的防治包括乙肝复燃、卡肺预防、警惕消化道受侵时化疗所致的穿孔出血、肿瘤负荷过大治疗敏感患者出现肿瘤细胞溶解综合征等等，都有一些细节必须充分注意。综上，只知道DLBCL一线R-CHOP方案是不够的，治疗选择应基于患者的年龄、健康状况、疾病分期、分子生物学特征以及患者的个人偏好进行个体化决策。医生会根据这些因素综合考虑，选择最适合患者的治疗方案。因此，R-CHOP并不是治疗DLBCL的唯一方法，而是多种治疗选项中的一种。
范晓强 2024-04-07阅读量1393
病请描述：如果女生在7岁半前（新版CPP指南共识）出现第二性征发育，如乳房出现硬块，10岁前出现月经初潮，男生则是9周岁前出现睾丸发育在临床上定义为性早熟。它是儿童内分泌系统异常的表现之一，对儿童的身体和心理健康有一定影响。此文将介绍导致性早熟的常见原因，并提供一些避免性早熟的方法。同时，我们将通过一个真实的临床案例来说明这个问题。 一、导致性早熟的常见原因 1. 中枢性性早熟：中枢性性早熟是由于垂体-下丘脑-性腺轴的异常引起的。这可能是由于垂体瘤、脑部损伤、遗传因素或先天性异常等原因导致。 2. 周围性性早熟：周围性性早熟是由于性腺本身异常引起的。常见的原因包括卵巢或睾丸肿瘤、睾丸损伤、睾丸炎症等。 3. 遗传因素：家族中有性早熟病史的儿童可能更容易患上性早熟。通常父母发生性早熟，其子女也容易发生早熟。 二、如何避免性早熟 首先要避免一些油炸食品、反季节的蔬菜水果、以及一些高糖高热量的食物，要均衡营养，摄入新鲜蔬菜水果。 2. 注意环境因素：避免接触有害物质，如化学物质、激素类药物和塑化剂等。尽量选择无污染的食品和饮用水，减少对有害物质的暴露。 3. 管理情绪和压力：情绪和压力对于儿童的生理发育有一定影响。家长应给予孩子足够的关爱和支持，提供稳定的家庭环境，帮助孩子有效地管理情绪和压力。 4. 定期体检：定期进行儿童健康体检，包括检查身高、体重、生长曲线和性征发育等。及早发现和治疗性早熟的迹象，有助于预防并减少其对孩子的影响。 接下来，我们通过一个真实的临床案例来说明性早熟的问题。 临床案例：7岁半，女孩，小兰（化名），身高：130cm，体重28kg，平常喜欢吃一些乳制品、零食、油炸食物。一年前她的乳房开始发育，当时也到当地医院检查，当地医生开了逍遥丸中成药，乳房肿块消失，可是上周出现了月经初潮。她的父母对此感到非常担忧，带她到我们医院进行检查。经过详细的体格检查和相关检查（性激发试验LH峰值高于4.0iu/L，LH/FSH的比值高于0.6），我们诊断小兰患有中枢性性早熟。进一步的检查发现她的垂体存在异常，需要接受进一步的治疗。 小兰的案例表明，性早熟对儿童的身体和心理健康带来了负面影响。因此，我们应该采取措施预防和管理性早熟。这包括健康饮食、注意环境因素、管理情绪和压力，以及定期体检。 总结起来，性早熟是一种儿童内分泌系统异常的表现，对儿童的身心健康有一定影响。了解导致性早熟的常见原因，并采取适当的预防措施，有助于减少性早熟的发生。通过提高家长和孩子们的健康意识，我们可以共同努力，保护孩子们的健康成长。
生长发育 2024-04-06阅读量2859
病请描述：胖的孩子容易早熟吗 门诊的时候常常会遇到家长来看，说我们家孩子这么胖，会不会性早熟啊？有这样担心的家长很多，今天我们就来说说这个话题。 因为近年来，社会环境的改变导致儿童肥胖率有明显增高趋势。有研究发现，儿童肥胖率达到20%左右。而在儿童性成熟的过程中，脂肪的储备是性发育启动的一个重要基础，一般女孩子，体重超过30kg就可能要开始青春期启动了，而脂肪的增加可刺激性腺发育成熟，与此同时性激素的增加也促进了脂肪的堆积，形成恶性循环，使肥胖儿童更容易发生性早熟。 因此家长有这样的担心也是可以理解的。那么肥胖和孩子的性早熟的发生真的有没有相关性呢？ 根据进一步的研究了解到：在女童，肥胖的女孩中，性早熟的发生率明显的高于正常体重的女孩，因此，有女孩的家长注意了，本来女孩子的性早熟的发病率就高，肥胖的女孩就更加容易出现性早熟。前面的科普中我们知道女孩子发育启动的第一个特征就是乳房隆起，同时因为肥胖的女孩胸部往往比较丰满，出现乳房硬块和增大的情况跟正常体重的女孩相比，更加不容易被发现，也更容易被认为是肥胖所致的脂肪堆积，因此需要家长更加重视。 在男童，男童肥胖跟男童性早熟的发生间的关系，不同的研究结果不一样，有研究认为肥胖男孩中性早熟的发生率更高，有研究认为没有相关性，也有研究认为肥胖男孩中的性早熟发生率更低。因此，在男孩中，肥胖跟性早熟的相关性不明确，但是，因为男孩胖的类型不同，有些是脂肪多，有些是肌肉多，因此研究对象的选择不一样，结果就不一样。因此，在这里提醒一下家长，假如是脂肪含量多的肥胖的男孩子，还是相对要更加重视的，这样的孩子可能发生性早熟的概率更加高，而且这类肥胖引起糖尿病、高血压等问题的概率更加高，这些疾病的发生将会对孩子的生长发育及成年后的生活造成不可忽视的影响。 总之，随着肥胖的增加，对于肥胖女孩来说，性早熟的发生率是增加的，但是肥胖男孩中性早熟的发生率是否增加，还没有定论，综上所述，无论是男孩还是女孩，在孩童期控制体重，不仅仅因为性早熟，还是对其远期生活质量的负责任的行为。
生长发育 2024-01-14阅读量2320
病请描述：运动对儿童性早熟的影响 儿童性早熟已成为现代社会日益关注的议题。它指的是儿童在生长发育阶段，其性腺、性器官和第二性征提前发育的现象。性早熟可能对儿童的身心健康产生深远的影响，因此，从多角度探讨其成因、影响和干预措施是十分必要的。今天我们来探讨运动对儿童性早熟的影响，以及如何通过适当的运动干预来预防或减缓性早熟的发展。 一、运动对儿童性早熟的影响 近年来，越来越多的研究表明，运动与儿童性早熟之间存在一定的关联。适量的运动有助于促进儿童的生长发育，提高身体素质，但过度的运动或不当的运动方式可能对儿童的性发育产生不良影响。一方面，适量的运动可以促进儿童体内的新陈代谢，加速血液循环，有助于身体各系统的正常发育，包括性腺和生殖器官。另一方面，过度或不当的运动可能导致儿童体内激素水平失衡，尤其是性激素的异常分泌，从而引发或加速性早熟。 二、运动干预与儿童性早熟的预防 鉴于运动对儿童性早熟的影响，家长和教育者应关注儿童的日常运动习惯， 并采取适当的措施来预防性早熟的发生。1. 适量运动：鼓励儿童参与适量的体育锻炼，如游泳、跑步、跳绳等有氧运动，以促进身体健康发育。避免过度训练或过早专业化训练，以免对身体造成过度压力。通过运动也能放松孩子的心情，转移孩子对其他事情的注意力，能更好地有助于孩子长高和预防性早熟。2. 科学合理的运动计划：为儿童制定科学合理的运动计划，包括运动的种类、强度、频率和时间等。避免过度追求成绩和竞技水平，以免对身体造成过度压力。同时，关注儿童的个体差异和身体反应，及时调整运动计划。 定期检查与关注：家长应定期关注儿童的生长发育情况，一旦发现有性早熟的迹象，如8岁前女孩出现乳房肿块，男孩9岁前睾丸变大，应及时就医检查。同时，定期进行体检也能帮助早期发现潜在的健康问题。 从运动的角度来看，适量的体育锻炼有助于促进儿童的生长发育，而过量或不适当的运动可能导致儿童性早熟。因此，家长和教育者应关注儿童的日常运动习惯，采取适当的措施来预防性早熟的发生。同时，加强儿童性教育，提高对性早熟的认识和理解，为儿童的健康成长保驾护航。
生长发育 2024-01-12阅读量2167